- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05985278
Kliniczne zastosowanie katalazy lutetu [177Lu] w terapii radionuklidami nowotworów
2 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Peking University Cancer Hospital & Institute
Celem tego badania jest ocena retencji w guzie i dystrybucji katalazy [Lu-177] po wstrzyknięciu do guza oraz wstępna ocena skuteczności i bezpieczeństwa katalazy [Lu-177].
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Po otrzymaniu informacji o badaniu i potencjalnym ryzyku wszyscy pacjenci, którzy wyrażą pisemną świadomą zgodę, zostaną poddani 2-tygodniowemu okresowi przesiewowemu w celu ustalenia, czy kwalifikują się do udziału w badaniu.
W 1. dniu pacjenci, którzy spełniają wymagania kwalifikacyjne, otrzymają donowotworowe wstrzyknięcie katalazy [Lu-177]. Ocena skuteczności zostanie przeprowadzona po miesiącu po zastrzyku, czy kontynuować wstrzyknięcie do guza katalazy [Lu-177], w zależności od wyników skuteczności i bezpieczeństwa pacjenta.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100142
- Rekrutacyjny
- Zhi Yang
-
Kontakt:
- Zhi Yang, PhD
- Numer telefonu: 01088196196
- E-mail: pekyz@163.com
-
Kontakt:
- Xiaoyi GUO, PhD
- Numer telefonu: 01088196495
- E-mail: 2216392114@bjmu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku 18-70 lat; wynik ECOG 0 lub 1;
- Pacjenci z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi, takimi jak rak wątroby, rak jajnika, rak prostaty itp., wyraźnie zdiagnozowani na podstawie patologii i/lub cytologii;
- Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi, u których nie powiodło się lub nie tolerują standardowego leczenia;
- Oczekiwane przeżycie powyżej 3 miesięcy;
- Zgodnie z kryteriami oceny skuteczności guza litego u pacjenta występowała co najmniej jedna mierzalna lub możliwa do oceny zmiana nowotworowa o najdłuższej średnicy ≥10 mm na początku badania (w przypadku węzłów chłonnych krótsza średnica ≥15 mm). Ta zmiana nadaje się do wstrzyknięcia do guza (długość zmiany wynosi co najmniej 1 cm).
- Badanie krwi oraz czynność wątroby i nerek spełniają następujące kryteria: Badanie krwi: WBC≥4,0×109L lub neutrofile ≥1,5×109L, PLT≥100×109/L, Hb≥90g/L; PT lub APTT≤1,5 GGN; Czynność wątroby i nerek: T-Bil≤1,5×ULT(upper granica normy), ALT/AST≤2,5 GGN lub ≤5×ULT (pacjenci z przerzutami do wątroby), ALP≤2,5 GGN (ALP≤ 4,5 GGN w przypadku przerzutów do kości lub wątroby); BUN≤1,5×ULT, SCr≤1,5×ULT;
- Kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję w okresie badania i przez 6 miesięcy po zakończeniu badania (skuteczna antykoncepcja oznacza sterylizację, wewnątrzmaciczne wkładki hormonalne, prezerwatywy, środki antykoncepcyjne/tabletki, abstynencję lub wazektomię partnerską itp.); Mężczyźni powinni wyrazić zgodę na osoby, które muszą stosować antykoncepcję w okresie badania i przez 6 miesięcy po zakończeniu okresu badania;
- Potrafi zrozumieć i dobrowolnie podpisać świadomą zgodę, zgodność jest dobra
Kryteria wykluczenia:
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek;
- Kobiety w ciąży, ciężarne i karmiące;
- Nie może leżeć płasko przez pół godziny;
- Odmówić dołączenia do badacza klinicznego;
- cierpiących na klaustrofobię lub inną chorobę psychiczną;
- Inne warunki uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: [Lu-177]-katalaza
Uczestnicy otrzymali zastrzyk do guza [Lu-177]-katalazy
|
[177Lu]-katalaza jest podawana przez nakłucie do guza co cztery tygodnie, a konkretna dawka jest związana z wielkością guza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pochłonięta dawka promieniowania guza i prawidłowych narządów
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do 8 tygodni po podaniu
|
Obliczenie skutecznej dawki pochłoniętej wstrzyknięcia nowotworu in situ
|
Od pierwszej dawki badanego leku do 8 tygodni po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wstępna skuteczność [Lu-177]-katalazy w oparciu o odpowiedź nowotworu
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do 8 tygodni po podaniu
|
Objętość guza na podstawie RECIST 1.1.
|
Od pierwszej dawki badanego leku do 8 tygodni po podaniu
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane dla [Lu-177]-katalazy
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki [Lu-177]-katalazy do 8 tygodni po podaniu.
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych dla [Lu-177]-katalazy
|
Od pierwszej dawki [Lu-177]-katalazy do 8 tygodni po podaniu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021KT90
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaawansowany nowotwór złośliwy
-
Fudan UniversityRekrutacyjnyAdvanced HR - pozytywny, HER2 - ujemny rak piersi | Odporne na (neo) adiuwantową terapię hormonalnąChiny
-
Advanced BionicsZakończonyUbytek słuchu od ciężkiego do głębokiego | u dorosłych użytkowników systemu Advanced Bionics HiResolution™ Bionic EarStany Zjednoczone
-
National University Hospital, SingaporeEDDC (Experimental Drug Development Centre), A*STAR Research EntitiesRekrutacyjnyZ MSS/pMMR Advanced, rakiem jajnika opornym na platynęSingapur
-
Extremity MedicalRekrutacyjnyZapalenie kości i stawów | Zapalne zapalenie stawów | Zespół cieśni nadgarstka (CTS) | Posttraumatyczne zapalenie stawów | Scapholunate Advanced Collapse (SLAC) | Zaawansowane załamanie krystaliczne scapholunate (SCAC) | Zaawansowane załamanie kości łódeczkowatej, trapezowej i trapezowej (STTAC) | Choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na [Lu-177]-katalaza
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)WycofaneGuz chromochłonny nadnerczy z przerzutami | Stopień III Rak rdzeniasty tarczycy AJCC v8 | Rak rdzeniasty tarczycy w stadium IV AJCC v8 | Miejscowo zaawansowany guz chromochłonny nadnerczy | Lokalnie zaawansowany paraganglioma | Paraganglioma z przerzutami | Rak przytarczyc z przerzutami | Rak przysadki... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Instituto Nacional de Cancer, BrazilNieznany
-
M.D. Anderson Cancer CenterGE HealthcareRekrutacyjnyLU-177 PSMAStany Zjednoczone
-
University Health Network, TorontoCancer Care Ontario; Ozmosis Research Inc.; Canadian Molecular Imaging Probe ConsortiumAktywny, nie rekrutujący
-
Ankara UniversityFondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, MilanoJeszcze nie rekrutacjaRak pęcherza moczowego (urotelium, komórki przejściowe) z przerzutami lub nieoperacyjny
-
POINT Biopharma, a wholly owned subsidiary of Eli...ZakończonyMięsak tkanek miękkich | Rak jelita grubego | Rak przełyku | Rak dróg żółciowych | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Czerniak (skóra)Stany Zjednoczone, Kanada
-
Tine Gregersen, MDRekrutacyjnyPRRT w oparciu o dozymetrię a PRRT w standardowej dawce z Lu-177-DOTATOC u pacjentów z NEN (DOBATOC)Nowotwór neuroendokrynnyDania
-
AHS Cancer Control AlbertaRekrutacyjnyRak, neuroendokrynnyKanada
-
Chunjing YuRekrutacyjnyPrzerzutowy rak prostaty oporny na kastrację, mCRPCChiny
-
Bivision Pharmaceuticals, Inc.Rekrutacyjny