Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczne zastosowanie katalazy lutetu [177Lu] w terapii radionuklidami nowotworów

2 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Peking University Cancer Hospital & Institute
Celem tego badania jest ocena retencji w guzie i dystrybucji katalazy [Lu-177] po wstrzyknięciu do guza oraz wstępna ocena skuteczności i bezpieczeństwa katalazy [Lu-177].

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po otrzymaniu informacji o badaniu i potencjalnym ryzyku wszyscy pacjenci, którzy wyrażą pisemną świadomą zgodę, zostaną poddani 2-tygodniowemu okresowi przesiewowemu w celu ustalenia, czy kwalifikują się do udziału w badaniu. W 1. dniu pacjenci, którzy spełniają wymagania kwalifikacyjne, otrzymają donowotworowe wstrzyknięcie katalazy [Lu-177]. Ocena skuteczności zostanie przeprowadzona po miesiącu po zastrzyku, czy kontynuować wstrzyknięcie do guza katalazy [Lu-177], w zależności od wyników skuteczności i bezpieczeństwa pacjenta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100142
        • Rekrutacyjny
        • Zhi Yang
        • Kontakt:
          • Zhi Yang, PhD
          • Numer telefonu: 01088196196
          • E-mail: pekyz@163.com
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku 18-70 lat; wynik ECOG 0 lub 1;
  2. Pacjenci z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi, takimi jak rak wątroby, rak jajnika, rak prostaty itp., wyraźnie zdiagnozowani na podstawie patologii i/lub cytologii;
  3. Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi, u których nie powiodło się lub nie tolerują standardowego leczenia;
  4. Oczekiwane przeżycie powyżej 3 miesięcy;
  5. Zgodnie z kryteriami oceny skuteczności guza litego u pacjenta występowała co najmniej jedna mierzalna lub możliwa do oceny zmiana nowotworowa o najdłuższej średnicy ≥10 mm na początku badania (w przypadku węzłów chłonnych krótsza średnica ≥15 mm). Ta zmiana nadaje się do wstrzyknięcia do guza (długość zmiany wynosi co najmniej 1 cm).
  6. Badanie krwi oraz czynność wątroby i nerek spełniają następujące kryteria: Badanie krwi: WBC≥4,0×109L lub neutrofile ≥1,5×109L, PLT≥100×109/L, Hb≥90g/L; PT lub APTT≤1,5 GGN; Czynność wątroby i nerek: T-Bil≤1,5×ULT(upper granica normy), ALT/AST≤2,5 GGN lub ≤5×ULT (pacjenci z przerzutami do wątroby), ALP≤2,5 GGN (ALP≤ 4,5 GGN w przypadku przerzutów do kości lub wątroby); BUN≤1,5×ULT, SCr≤1,5×ULT;
  7. Kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję w okresie badania i przez 6 miesięcy po zakończeniu badania (skuteczna antykoncepcja oznacza sterylizację, wewnątrzmaciczne wkładki hormonalne, prezerwatywy, środki antykoncepcyjne/tabletki, abstynencję lub wazektomię partnerską itp.); Mężczyźni powinni wyrazić zgodę na osoby, które muszą stosować antykoncepcję w okresie badania i przez 6 miesięcy po zakończeniu okresu badania;
  8. Potrafi zrozumieć i dobrowolnie podpisać świadomą zgodę, zgodność jest dobra

Kryteria wykluczenia:

  1. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek;
  2. Kobiety w ciąży, ciężarne i karmiące;
  3. Nie może leżeć płasko przez pół godziny;
  4. Odmówić dołączenia do badacza klinicznego;
  5. cierpiących na klaustrofobię lub inną chorobę psychiczną;
  6. Inne warunki uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: [Lu-177]-katalaza
Uczestnicy otrzymali zastrzyk do guza [Lu-177]-katalazy
[177Lu]-katalaza jest podawana przez nakłucie do guza co cztery tygodnie, a konkretna dawka jest związana z wielkością guza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pochłonięta dawka promieniowania guza i prawidłowych narządów
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do 8 tygodni po podaniu
Obliczenie skutecznej dawki pochłoniętej wstrzyknięcia nowotworu in situ
Od pierwszej dawki badanego leku do 8 tygodni po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wstępna skuteczność [Lu-177]-katalazy w oparciu o odpowiedź nowotworu
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki badanego leku do 8 tygodni po podaniu
Objętość guza na podstawie RECIST 1.1.
Od pierwszej dawki badanego leku do 8 tygodni po podaniu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane dla [Lu-177]-katalazy
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki [Lu-177]-katalazy do 8 tygodni po podaniu.
Występowanie zdarzeń niepożądanych dla [Lu-177]-katalazy
Od pierwszej dawki [Lu-177]-katalazy do 8 tygodni po podaniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany nowotwór złośliwy

Badania kliniczne na [Lu-177]-katalaza

Subskrybuj