- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06169852
Kierunkowe potencjały pola wywołane bodźcami do kierowania podwzgórzowym i bladym DBS w PD
13 października 2025 zaktualizowane przez: Harrison Walker, MD, University of Alabama at Birmingham
Celem badania jest ustalenie, czy nowe technologie urządzeń do głębokiej stymulacji mózgu (DBS) mogą generować i rejestrować rytmy mózgowe w celu ustalenia najlepszego miejsca do stymulacji klinicznej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem badacza jest lepsze zrozumienie, w jaki sposób głęboka stymulacja mózgu (DBS) modyfikuje lokalną aktywność neuronów i pionierskie technologie urządzeń, które mogą rejestrować lokalne potencjały wywołane DBS (DLEP) w celu ukierunkowania terapii.
Łącznie system Neuromodulation eXperiment Testbed (NEXT) z nowatorskim 16-stykowym przewodem kierunkowym (Argyle) wyjątkowo nadaje się do tych celów.
Wizją badacza jest to, że NEXT będzie kierować zarówno ukierunkowaniem elektrod podczas operacji, jak i programowaniem w klinice, ostatecznie jako zintegrowany element wszczepionego generatora impulsów.
Wyniki pozwolą na ukierunkowanie DBS w leczeniu PD i posłużą jako model do przełożenia na inne choroby, w przypadku których wiedza na temat interakcji obwodów DBS jest na jeszcze wcześniejszym etapie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Harrison Walker, MD
- Numer telefonu: 205-934-0683
- E-mail: hcwalker@uabmc.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Christopher Gonzalez
- Numer telefonu: 205-975-3732
- E-mail: clgonzalez@uabmc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
- Rekrutacyjny
- University of Alabama at Birmingham
-
Główny śledczy:
- Harrison Walker, MD
-
Kontakt:
- Christopher Gonzalez
- Numer telefonu: 205-975-3732
- E-mail: clgonzalez@uabmc.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek > 18 lat i więcej
- Klinicznie określona, zaawansowana idiopatyczna PD oparta na co najmniej 2 z 3 głównych cech PD
- Czas trwania choroby 4 lata lub dłużej
- Uczestnik zdecydował się na operację DBS na jawie w ramach rutynowej opieki, a wielodyscyplinarna komisja DBS zaleca, aby jądro podwzgórza (STN) lub gałka blada wewnętrzna (GPi) były celem operacji.
- Uczestnik jest na tyle zdrowy, że może poddać się operacji i protokołowi badań
- Prawidłowy lub zasadniczo prawidłowy wynik przedoperacyjnego rezonansu magnetycznego mózgu, z wyjątkiem spodziewanych łagodnych nieprawidłowości związanych z zaawansowaną chorobą Parkinsona
- Chęć i umiejętność współpracy podczas operacji DBS na jawie, a także podczas ocen pooperacyjnych, dostosowywania leków i ustawień stymulatorów
- Ubezpieczenie zdrowotne uczestnika i/lub Medicare obejmuje operację DBS w ramach rutynowej opieki
- Oporne na leczenie objawy motoryczne, takie jak drżenie, dyskinezy, osłabienie i/lub fluktuacje motoryczne, powodujące znaczną niepełnosprawność lub dysfunkcję zawodową, pomimo uzasadnionych prób leczenia zachowawczego, zgodnie z naszą konsensusową komisją DBS
- Stałe dawki leków na PD przez co najmniej 28 dni przed oceną wyjściową
- Poprawa objawów motorycznych ≥30% po zastosowaniu leków dopaminergicznych, oceniana przy użyciu skali zaburzeń ruchu – ujednoliconej skali oceny choroby Parkinsona, część III, przeprowadzonej podczas wizyty początkowej
- Oceny ciężkości choroby powyżej 1. stopnia Hoehna i Yahra, zdefiniowane jako jednostronne zajęcie jedynie z minimalną niepełnosprawnością funkcjonalną lub bez niej, z wynikami w zakresie od 0 do 5 i wyższymi wynikami wskazującymi na cięższą chorobę w porównaniu z wizytą wyjściową.
- Wynik powyżej 6 dla czynności życia codziennego w najgorszym stanie „odstawionym” od leków pomimo leczenia, jak oceniono za pomocą MDS-UPDRS II, lub od łagodnego do umiarkowanego upośledzenia funkcjonowania społecznego i zawodowego, jak stwierdzono na początku badania odwiedzać
- Wynik w skali 2 oceny demencji wynoszący ≥130 w przypadku leków z rutynowego przeglądu dokumentacji medycznej
- Wynik w Inwentarzu Depresji Becka II wynoszący ≤25 w przypadku leków, zgodnie z wynikami wizyty początkowej
- Uczestnik wyraża zrozumienie procesu uzyskiwania zgody, warunków protokołu badania, jest dostępny w celu obserwacji przez cały czas trwania badania i podpisuje świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Wiek <18 lat
- Ubezpieczenie uczestnika nie pokryje kosztów operacji z użyciem urządzenia badawczego (przyszłe wykluczenie tylko dla oczekujących Celów 2 i 3)
- Przeciwwskazania medyczne, takie jak aktualnie niekontrolowane nadciśnienie, choroby serca, koagulopatia lub inne stany przeciwwskazanie do operacji lub stymulacji DBS
- Czas trwania choroby < 4 lata
- Rozpoznanie lub podejrzenie parkinsonizmu atypowego, parkinsonizmu polekowego lub istotnej choroby neurologicznej innej niż choroba Parkinsona
- Rozpoznanie psychogennych zaburzeń ruchu na podstawie kryteriów konsensusu
- Pacjent poddawany jest umieszczeniu elektrod DBS w znieczuleniu ogólnym, bez badań elektrofizjologicznych i klinicznych w stanie czuwania podczas implantacji
- Wynik >25 w Inwentarzu Depresji Becka II lub historia prób samobójczych
- Jakakolwiek obecna ostra psychoza, nadużywanie alkoholu lub narkotyków
- Demencja kliniczna
- Trwające lub wszechobecne zaburzenie kontroli impulsów, którego nie można rozwiązać poprzez zmniejszenie dawki leków dopaminergicznych
- Stosowanie leków przeciwzakrzepowych, których nie można odstawić w okresie okołooperacyjnym
- Historia udaru krwotocznego
- Obecne lub przyszłe ryzyko upośledzenia odporności, które może znacznie zwiększyć ryzyko infekcji
- Historia nawracających niesprowokowanych napadów
- Brak wyraźnej reakcji na lewodopę
- Obecność wszczepionego urządzenia, niezależnie od tego, czy jest ono włączone, czy wyłączone.
- Wcześniejsza operacja DBS lub ablacja w obrębie dotkniętego zwoju podstawy
- Wcześniejsza operacja DBS po przeciwnej stronie mózgu (tylko przyszłe cele 2 i 3)
- Stan wymagający lub mogący wymagać zastosowania diatermii
- Zmiany strukturalne, takie jak udar zwoju podstawy mózgu, guz lub malformacja naczyniowa jako etiologia zaburzeń ruchu
- Wszelkie problemy medyczne lub psychologiczne, które mogłyby przeszkodzić w wypełnieniu protokołu badania, zgodnie z ustaleniami zespołu badawczego
- Kobieta karmiąca piersią lub mogąca zajść w ciążę z dodatnim wynikiem testu ciążowego z moczu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1 (0-4 miesiące)
W tym ramieniu będziemy stymulować albo samym STN, samym GPi, albo kombinacją STN i GPi.
|
Uczestnikom zostanie losowo przydzielona stymulacja DBS w samym STN, wyłącznie GPi lub kombinacja stymulacji w STN i GPi.
|
|
Eksperymentalny: Ramię 2 (4-8 miesięcy)
W tym ramieniu będziemy stymulować albo samym STN, samym GPi, albo kombinacją STN i GPi, w zależności od tego, który z nich nie był używany w ramieniu 1.
|
Uczestnikom zostanie losowo przydzielona stymulacja DBS w samym STN, wyłącznie GPi lub kombinacja stymulacji w STN i GPi.
|
|
Eksperymentalny: Ramię 3 (8-12 miesięcy)
W tym ramieniu będziemy stymulować albo samym STN, samym GPi, albo kombinacją STN i GPi, w zależności od tego, który z nich nie był używany w ramionach 1 i 2.
|
Uczestnikom zostanie losowo przydzielona stymulacja DBS w samym STN, wyłącznie GPi lub kombinacja stymulacji w STN i GPi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zweryfikuj biologiczne pochodzenie sygnałów mózgowych za pomocą zewnętrznego systemu stymulacji/rejestrowania podczas standardowej opieki chirurgicznej polegającej na głębokiej stymulacji mózgu, zarówno w stanie czuwania, jak i w znieczuleniu ogólnym.
Ramy czasowe: Podczas standardowej opieki chirurgicznej DBS (w stanie czuwania) i około tydzień później podczas standardowej opieki polegającej na umieszczeniu baterii (w znieczuleniu ogólnym).
|
Badacz sprawdzi biologiczne pochodzenie sygnałów, wykorzystując pary impulsów DBS i refrakcję nerwową za pomocą zewnętrznego systemu stymulacji/rejestrowania przy terapeutycznie istotnych amplitudach bodźców (tj. wewnątrz i na zewnątrz okna terapeutycznego).
|
Podczas standardowej opieki chirurgicznej DBS (w stanie czuwania) i około tydzień później podczas standardowej opieki polegającej na umieszczeniu baterii (w znieczuleniu ogólnym).
|
|
Zbadaj, czy kierunkowe odprowadzenia DBS wywołują wyraźne czasoprzestrzennie oscylacje w jądrze podwzgórza w porównaniu z gałką bladą wewnętrzną.
Ramy czasowe: Podczas standardowej opieki chirurgicznej DBS (w stanie czuwania) i około tydzień później podczas standardowej opieki polegającej na umieszczeniu baterii (w znieczuleniu ogólnym).
|
Wysiłki badaczy pozwolą uzyskać szczegółowe mapy przestrzenne zaangażowania neuronów w obrębie dwóch kanonicznych celów dla choroby Parkinsona, co umożliwi ukierunkowanie leczenia (w stanie czuwania lub w znieczuleniu) i programowanie kliniczne.
|
Podczas standardowej opieki chirurgicznej DBS (w stanie czuwania) i około tydzień później podczas standardowej opieki polegającej na umieszczeniu baterii (w znieczuleniu ogólnym).
|
|
Sprawdź, czy mapy przestrzenne oscylacji wywołanych DBS przewidują klinicznie skuteczne miejsca stymulacji na kierunkowej odprowadzeniu DBS.
Ramy czasowe: Podczas standardowej opieki, operacji DBS (na jawie), około tydzień później, po umieszczeniu baterii w ramach standardowej opieki (w znieczuleniu ogólnym), w ramach badawczej oceny klinicznej po 16 miesiącach po operacji DBS.
|
Badacz sprawdzi, czy mapy przestrzenne aktywności neuronowej wywołanej DBS pozwalają przewidzieć klinicznie skuteczne lokalizacje kierunkowego DBS.
|
Podczas standardowej opieki, operacji DBS (na jawie), około tydzień później, po umieszczeniu baterii w ramach standardowej opieki (w znieczuleniu ogólnym), w ramach badawczej oceny klinicznej po 16 miesiącach po operacji DBS.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Harrison Walker, MD, University of Alabama at Birmingham
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 listopada 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 listopada 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
15 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Synukleinopatie
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby neurodegeneracyjne
- Zaburzenia ruchowe
- Zaburzenia Parkinsona
- Choroby jąder podstawy
- Choroba Parkinsona
- Lecznictwo
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Terapia stymulacji elektrycznej
- Głęboka stymulacja mózgu
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-300011568
- UH3NS130202 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Wszystkie dane powstałe w wyniku tego projektu są dostępne po wysłaniu wiadomości, e-maila lub pisemnej prośby za pośrednictwem Archiwum danych dla inicjatywy BRAIN (dr PI Toga na Uniwersytecie Południowej Kalifornii).
Gromadzone są zakodowane dane badawcze, takie jak sygnały elektrofizjologiczne, skale oceny klinicznej, dane neuroobrazowe, algorytmy analizy obliczeniowej i przepływy pracy biostatystyczne.
Badacz będzie selekcjonerem i udostępnianiem tych surowych danych i algorytmów za pośrednictwem DABI.
Wszystkie dane są kodowane i chronione hasłem, aby zapewnić prywatność uczestnikom badań.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Wszystkie dane powstałe w wyniku tego projektu są dostępne po wysłaniu wiadomości, e-maila lub pisemnej prośby za pośrednictwem Archiwum danych dla inicjatywy BRAIN (dr PI Toga na Uniwersytecie Południowej Kalifornii).
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Parkinsona
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Superior UniversityRekrutacyjny
-
Western UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Capsida Biotherapeutics, Inc.ZawieszonyBadanie kliniczne terapii genowej CAP-003 u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona związaną z GBA1Choroba GBA1 ParkinsonStany Zjednoczone
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rejestracja na zaproszenie
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
University of PaviaPavia IRCCS Mondino di PaviaJeszcze nie rekrutacjaChoroba Parkinsona (PD) | Zaburzenia zachowania podczas snu REM (iRBD) | Choroba GBA1 ParkinsonWłochy
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusUniversità Campus Bio-Medico di Roma (UCBM); Khymeia Group S.r.l.Jeszcze nie rekrutacjaŁagodne upośledzenie funkcji poznawczych (MCI) | Parkinson DeseaseWłochy
Badania kliniczne na Jednostronny podwójny cel (STN/GPi) DBS
-
Chinese PLA General HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Zhang JianguoJeszcze nie rekrutacja
-
University of FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ZakończonyChoroba ParkinsonaStany Zjednoczone
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixZakończonyChoroba Parkinsona | Demencja | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychStany Zjednoczone
-
Beijing Pins Medical Co., LtdPeking Union Medical College HospitalZakończony
-
Beijing Tiantan HospitalPeking University People's Hospital; Peking Union Medical College Hospital; Chinese... i inni współpracownicyRekrutacyjnyGłęboka stymulacja mózgu | Dystonia twarzoczaszkiChiny