Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kierunkowe potencjały pola wywołane bodźcami do kierowania podwzgórzowym i bladym DBS w PD

13 października 2025 zaktualizowane przez: Harrison Walker, MD, University of Alabama at Birmingham
Celem badania jest ustalenie, czy nowe technologie urządzeń do głębokiej stymulacji mózgu (DBS) mogą generować i rejestrować rytmy mózgowe w celu ustalenia najlepszego miejsca do stymulacji klinicznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Celem badacza jest lepsze zrozumienie, w jaki sposób głęboka stymulacja mózgu (DBS) modyfikuje lokalną aktywność neuronów i pionierskie technologie urządzeń, które mogą rejestrować lokalne potencjały wywołane DBS (DLEP) w celu ukierunkowania terapii. Łącznie system Neuromodulation eXperiment Testbed (NEXT) z nowatorskim 16-stykowym przewodem kierunkowym (Argyle) wyjątkowo nadaje się do tych celów. Wizją badacza jest to, że NEXT będzie kierować zarówno ukierunkowaniem elektrod podczas operacji, jak i programowaniem w klinice, ostatecznie jako zintegrowany element wszczepionego generatora impulsów. Wyniki pozwolą na ukierunkowanie DBS w leczeniu PD i posłużą jako model do przełożenia na inne choroby, w przypadku których wiedza na temat interakcji obwodów DBS jest na jeszcze wcześniejszym etapie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • Rekrutacyjny
        • University of Alabama at Birmingham
        • Główny śledczy:
          • Harrison Walker, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek > 18 lat i więcej
  2. Klinicznie określona, ​​zaawansowana idiopatyczna PD oparta na co najmniej 2 z 3 głównych cech PD
  3. Czas trwania choroby 4 lata lub dłużej
  4. Uczestnik zdecydował się na operację DBS na jawie w ramach rutynowej opieki, a wielodyscyplinarna komisja DBS zaleca, aby jądro podwzgórza (STN) lub gałka blada wewnętrzna (GPi) były celem operacji.
  5. Uczestnik jest na tyle zdrowy, że może poddać się operacji i protokołowi badań
  6. Prawidłowy lub zasadniczo prawidłowy wynik przedoperacyjnego rezonansu magnetycznego mózgu, z wyjątkiem spodziewanych łagodnych nieprawidłowości związanych z zaawansowaną chorobą Parkinsona
  7. Chęć i umiejętność współpracy podczas operacji DBS na jawie, a także podczas ocen pooperacyjnych, dostosowywania leków i ustawień stymulatorów
  8. Ubezpieczenie zdrowotne uczestnika i/lub Medicare obejmuje operację DBS w ramach rutynowej opieki
  9. Oporne na leczenie objawy motoryczne, takie jak drżenie, dyskinezy, osłabienie i/lub fluktuacje motoryczne, powodujące znaczną niepełnosprawność lub dysfunkcję zawodową, pomimo uzasadnionych prób leczenia zachowawczego, zgodnie z naszą konsensusową komisją DBS
  10. Stałe dawki leków na PD przez co najmniej 28 dni przed oceną wyjściową
  11. Poprawa objawów motorycznych ≥30% po zastosowaniu leków dopaminergicznych, oceniana przy użyciu skali zaburzeń ruchu – ujednoliconej skali oceny choroby Parkinsona, część III, przeprowadzonej podczas wizyty początkowej
  12. Oceny ciężkości choroby powyżej 1. stopnia Hoehna i Yahra, zdefiniowane jako jednostronne zajęcie jedynie z minimalną niepełnosprawnością funkcjonalną lub bez niej, z wynikami w zakresie od 0 do 5 i wyższymi wynikami wskazującymi na cięższą chorobę w porównaniu z wizytą wyjściową.
  13. Wynik powyżej 6 dla czynności życia codziennego w najgorszym stanie „odstawionym” od leków pomimo leczenia, jak oceniono za pomocą MDS-UPDRS II, lub od łagodnego do umiarkowanego upośledzenia funkcjonowania społecznego i zawodowego, jak stwierdzono na początku badania odwiedzać
  14. Wynik w skali 2 oceny demencji wynoszący ≥130 w przypadku leków z rutynowego przeglądu dokumentacji medycznej
  15. Wynik w Inwentarzu Depresji Becka II wynoszący ≤25 w przypadku leków, zgodnie z wynikami wizyty początkowej
  16. Uczestnik wyraża zrozumienie procesu uzyskiwania zgody, warunków protokołu badania, jest dostępny w celu obserwacji przez cały czas trwania badania i podpisuje świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek <18 lat
  2. Ubezpieczenie uczestnika nie pokryje kosztów operacji z użyciem urządzenia badawczego (przyszłe wykluczenie tylko dla oczekujących Celów 2 i 3)
  3. Przeciwwskazania medyczne, takie jak aktualnie niekontrolowane nadciśnienie, choroby serca, koagulopatia lub inne stany przeciwwskazanie do operacji lub stymulacji DBS
  4. Czas trwania choroby < 4 lata
  5. Rozpoznanie lub podejrzenie parkinsonizmu atypowego, parkinsonizmu polekowego lub istotnej choroby neurologicznej innej niż choroba Parkinsona
  6. Rozpoznanie psychogennych zaburzeń ruchu na podstawie kryteriów konsensusu
  7. Pacjent poddawany jest umieszczeniu elektrod DBS w znieczuleniu ogólnym, bez badań elektrofizjologicznych i klinicznych w stanie czuwania podczas implantacji
  8. Wynik >25 w Inwentarzu Depresji Becka II lub historia prób samobójczych
  9. Jakakolwiek obecna ostra psychoza, nadużywanie alkoholu lub narkotyków
  10. Demencja kliniczna
  11. Trwające lub wszechobecne zaburzenie kontroli impulsów, którego nie można rozwiązać poprzez zmniejszenie dawki leków dopaminergicznych
  12. Stosowanie leków przeciwzakrzepowych, których nie można odstawić w okresie okołooperacyjnym
  13. Historia udaru krwotocznego
  14. Obecne lub przyszłe ryzyko upośledzenia odporności, które może znacznie zwiększyć ryzyko infekcji
  15. Historia nawracających niesprowokowanych napadów
  16. Brak wyraźnej reakcji na lewodopę
  17. Obecność wszczepionego urządzenia, niezależnie od tego, czy jest ono włączone, czy wyłączone.
  18. Wcześniejsza operacja DBS lub ablacja w obrębie dotkniętego zwoju podstawy
  19. Wcześniejsza operacja DBS po przeciwnej stronie mózgu (tylko przyszłe cele 2 i 3)
  20. Stan wymagający lub mogący wymagać zastosowania diatermii
  21. Zmiany strukturalne, takie jak udar zwoju podstawy mózgu, guz lub malformacja naczyniowa jako etiologia zaburzeń ruchu
  22. Wszelkie problemy medyczne lub psychologiczne, które mogłyby przeszkodzić w wypełnieniu protokołu badania, zgodnie z ustaleniami zespołu badawczego
  23. Kobieta karmiąca piersią lub mogąca zajść w ciążę z dodatnim wynikiem testu ciążowego z moczu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię 1 (0-4 miesiące)
W tym ramieniu będziemy stymulować albo samym STN, samym GPi, albo kombinacją STN i GPi.
Uczestnikom zostanie losowo przydzielona stymulacja DBS w samym STN, wyłącznie GPi lub kombinacja stymulacji w STN i GPi.
Eksperymentalny: Ramię 2 (4-8 miesięcy)
W tym ramieniu będziemy stymulować albo samym STN, samym GPi, albo kombinacją STN i GPi, w zależności od tego, który z nich nie był używany w ramieniu 1.
Uczestnikom zostanie losowo przydzielona stymulacja DBS w samym STN, wyłącznie GPi lub kombinacja stymulacji w STN i GPi.
Eksperymentalny: Ramię 3 (8-12 miesięcy)
W tym ramieniu będziemy stymulować albo samym STN, samym GPi, albo kombinacją STN i GPi, w zależności od tego, który z nich nie był używany w ramionach 1 i 2.
Uczestnikom zostanie losowo przydzielona stymulacja DBS w samym STN, wyłącznie GPi lub kombinacja stymulacji w STN i GPi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zweryfikuj biologiczne pochodzenie sygnałów mózgowych za pomocą zewnętrznego systemu stymulacji/rejestrowania podczas standardowej opieki chirurgicznej polegającej na głębokiej stymulacji mózgu, zarówno w stanie czuwania, jak i w znieczuleniu ogólnym.
Ramy czasowe: Podczas standardowej opieki chirurgicznej DBS (w stanie czuwania) i około tydzień później podczas standardowej opieki polegającej na umieszczeniu baterii (w znieczuleniu ogólnym).
Badacz sprawdzi biologiczne pochodzenie sygnałów, wykorzystując pary impulsów DBS i refrakcję nerwową za pomocą zewnętrznego systemu stymulacji/rejestrowania przy terapeutycznie istotnych amplitudach bodźców (tj. wewnątrz i na zewnątrz okna terapeutycznego).
Podczas standardowej opieki chirurgicznej DBS (w stanie czuwania) i około tydzień później podczas standardowej opieki polegającej na umieszczeniu baterii (w znieczuleniu ogólnym).
Zbadaj, czy kierunkowe odprowadzenia DBS wywołują wyraźne czasoprzestrzennie oscylacje w jądrze podwzgórza w porównaniu z gałką bladą wewnętrzną.
Ramy czasowe: Podczas standardowej opieki chirurgicznej DBS (w stanie czuwania) i około tydzień później podczas standardowej opieki polegającej na umieszczeniu baterii (w znieczuleniu ogólnym).
Wysiłki badaczy pozwolą uzyskać szczegółowe mapy przestrzenne zaangażowania neuronów w obrębie dwóch kanonicznych celów dla choroby Parkinsona, co umożliwi ukierunkowanie leczenia (w stanie czuwania lub w znieczuleniu) i programowanie kliniczne.
Podczas standardowej opieki chirurgicznej DBS (w stanie czuwania) i około tydzień później podczas standardowej opieki polegającej na umieszczeniu baterii (w znieczuleniu ogólnym).
Sprawdź, czy mapy przestrzenne oscylacji wywołanych DBS przewidują klinicznie skuteczne miejsca stymulacji na kierunkowej odprowadzeniu DBS.
Ramy czasowe: Podczas standardowej opieki, operacji DBS (na jawie), około tydzień później, po umieszczeniu baterii w ramach standardowej opieki (w znieczuleniu ogólnym), w ramach badawczej oceny klinicznej po 16 miesiącach po operacji DBS.
Badacz sprawdzi, czy mapy przestrzenne aktywności neuronowej wywołanej DBS pozwalają przewidzieć klinicznie skuteczne lokalizacje kierunkowego DBS.
Podczas standardowej opieki, operacji DBS (na jawie), około tydzień później, po umieszczeniu baterii w ramach standardowej opieki (w znieczuleniu ogólnym), w ramach badawczej oceny klinicznej po 16 miesiącach po operacji DBS.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Harrison Walker, MD, University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie dane powstałe w wyniku tego projektu są dostępne po wysłaniu wiadomości, e-maila lub pisemnej prośby za pośrednictwem Archiwum danych dla inicjatywy BRAIN (dr PI Toga na Uniwersytecie Południowej Kalifornii). Gromadzone są zakodowane dane badawcze, takie jak sygnały elektrofizjologiczne, skale oceny klinicznej, dane neuroobrazowe, algorytmy analizy obliczeniowej i przepływy pracy biostatystyczne. Badacz będzie selekcjonerem i udostępnianiem tych surowych danych i algorytmów za pośrednictwem DABI. Wszystkie dane są kodowane i chronione hasłem, aby zapewnić prywatność uczestnikom badań.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wszystkie dane powstałe w wyniku tego projektu są dostępne po wysłaniu wiadomości, e-maila lub pisemnej prośby za pośrednictwem Archiwum danych dla inicjatywy BRAIN (dr PI Toga na Uniwersytecie Południowej Kalifornii).

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na Jednostronny podwójny cel (STN/GPi) DBS

Subskrybuj