- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06334653
Przesłuchy narządowe regulowane wysiłkiem fizycznym, wpływ IL-6 (EVEX)
30 września 2024 zaktualizowane przez: Helga Ellingsgaard
Ogólnie rzecz biorąc, w badaniu zbadano przesłuchy narządów podczas ćwiczeń.
Dokładniej, w badaniu badano rolę IL-6 w regulacji kinetyki glukozy, kwasów tłuszczowych i aminokwasów na poziomie całego ciała oraz w mięśniach szkieletowych, wątrobie i mózgu.
Ponadto w badaniu zbadano wychwyt i uwalnianie pęcherzyków zewnątrzkomórkowych w mięśniach szkieletowych, wątrobie i mózgu w odpowiedzi na wysiłek fizyczny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Capital Region
-
Copenhagen, Capital Region, Dania, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Minimalny wiek: 18 lat
- Maksymalny wiek: 45 lat
- Minimalne BMI: 18
- Maksymalne BMI: 25
- Płeć mężczyzna
- Zdrowy (na podstawie badań przesiewowych)
- Stabilna masa ciała przez 6 miesięcy
- VO2max (ml/kg/min) ≥ 50
Kryteria wyłączenia:
- Palenie
- Choroba tarczycy
- Choroba serca
- Choroby zapalne
- Aktualna infekcja
- Choroba wątroby (transaminazy powyżej 2x górnego zakresu normy)
- Choroba nerek (kreatynina powyżej 1,5 mg/dl)
- Znana choroba immunosupresyjna
- Stosowanie kortykosteroidów
- Regularne stosowanie NLPZ lub paracetamolu
- Aspiryna używa więcej niż 100 mg/d
- Historia raka
- Historia gruźlicy
- Niedokrwistość (hematokryt poniżej 33%)
- WBC mniejsza niż 1 x 10^3
- Płytki krwi mniejsze niż 100 x 10^3
- Zaburzenia krwawienia
- Obturacyjna choroba płuc
- Przepuklina udowa
- Proteza naczyniowa
- Zakrzepica naczyniowa
- Wcześniejsze uszkodzenie nerwów
- Wiele wcześniejszych instalacji cewnika udowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Napar z soli fizjologicznej
|
ostry atak ćwiczeń
|
|
Eksperymentalny: Tocilizumab
Wlew przeciwciała przeciwko receptorowi IL-6 (8 mg/kg masy ciała, maksymalnie 800 mg)
|
ostry atak ćwiczeń
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kinetyka substratu całego ciała.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Porównanie szybkości pojawiania się (Ra) i zanikania (Rd) glukozy, gliceryny, palmitynianu i aminokwasów pomiędzy placebo i IL-6R ab w spoczynku, podczas ćwiczeń i regeneracji.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Specyficzne dla tkanek wykorzystanie i produkcja substratów.
Ramy czasowe: Porównania pomiędzy ramionami badania przeprowadzono w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minut).
|
Porównanie placebo i IL-6Rab, poprzez pomiar w osoczu Ra i Rd substratów w mięśniach, wątrobie i mózgu w spoczynku, podczas ćwiczeń i podczas regeneracji, przy użyciu równań Steele'a w stanie niestacjonarnym dostosowanych do stabilnych izotopów.
|
Porównania pomiędzy ramionami badania przeprowadzono w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minut).
|
|
Regulacja syntezy i degradacji białek przez IL-6.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Porównanie różnic w syntezie białek i szybkościach degradacji pomiędzy placebo i IL-6Rab w spoczynku, podczas ćwiczeń i podczas regeneracji po wysiłku.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Liczba pojazdów elektrycznych z mięśni, wątroby i mózgu.
Ramy czasowe: Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadza się przed wysiłkiem fizycznym (punkty czasowe 255 i 270 minut).
|
Porównanie liczby pojazdów elektrycznych pochodzących z mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu.
|
Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadza się przed wysiłkiem fizycznym (punkty czasowe 255 i 270 minut).
|
|
Rozmiar pojazdów elektrycznych z mięśni, wątroby i mózgu.
Ramy czasowe: Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadza się przed wysiłkiem fizycznym (punkty czasowe 255 i 270 minut).
|
Porównanie wielkości EV pochodzącej z mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu.
|
Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadza się przed wysiłkiem fizycznym (punkty czasowe 255 i 270 minut).
|
|
EV z mięśni, wątroby i mózgu.
Ramy czasowe: Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadza się przed wysiłkiem fizycznym (punkty czasowe 255 i 270 minut).
|
Porównanie zawartości pojazdów elektrycznych pochodzących z mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu.
|
Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadza się przed wysiłkiem fizycznym (punkty czasowe 255 i 270 minut).
|
|
Wpływ ćwiczeń na liczbę EV.
Ramy czasowe: Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadzano podczas 1-godzinnego cyklu ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut).
|
Porównanie liczby pojazdów elektrycznych pochodzących z mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu w odpowiedzi na ćwiczenia.
|
Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadzano podczas 1-godzinnego cyklu ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut).
|
|
Wpływ ćwiczeń na wielkość EV
Ramy czasowe: Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadzano podczas 1-godzinnego cyklu ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut).
|
Porównanie wielkości EV pochodzącej z mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu w odpowiedzi na ćwiczenia.
|
Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadzano podczas 1-godzinnego cyklu ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut).
|
|
Wpływ ćwiczeń na zawartość EV.
Ramy czasowe: Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadzano podczas 1-godzinnego cyklu ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut).
|
Porównanie zawartości pojazdów elektrycznych pochodzących z mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu w odpowiedzi na ćwiczenia.
|
Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadzano podczas 1-godzinnego cyklu ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut).
|
|
Specyficzna dla tkanki zawartość proteomiczna pojazdów elektrycznych.
Ramy czasowe: Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadza się na koniec 1-godzinnego treningu (330 minut).
|
Porównanie różnic w zawartości proteomicznej pojazdów elektrycznych z mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu w odpowiedzi na ćwiczenia.
|
Porównania pomiędzy placebo i IL-6R ab przeprowadza się na koniec 1-godzinnego treningu (330 minut).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mleczan.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Różnice w stężeniu mleczanu w osoczu mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu w porównaniu z placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Pirogronian.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Różnice w stężeniu pirogronianu w osoczu mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu w porównaniu z placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Kwasy ketonowe.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Różnice w stężeniu ketokwasów w osoczu mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu w porównaniu z placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Ciała ketonowe.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Różnice w ciałach ketonowych w osoczu mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu w porównaniu z placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Wpływ IL-6 na szybkość utleniania kwasów tłuszczowych.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Porównanie pomiędzy placebo i IL-6R ab różnic w kwasach tłuszczowych, np.:
tempo utleniania palmitynianu na poziomie całego ciała oraz w mięśniach szkieletowych, wątrobie i mózgu.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Wpływ IL-6 na insulinę.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Porównanie różnic w stężeniu insuliny w osoczu pomiędzy placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Wpływ IL-6 na glukagon.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Porównanie różnic w stężeniu glukagonu w osoczu pomiędzy placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Wpływ IL-6 na adrenalinę.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Porównanie różnic w stężeniu epinefryny w osoczu pomiędzy placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Wpływ IL-6 na noradrenalinę.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Porównanie różnic w stężeniu noradrenaliny w osoczu pomiędzy placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Poziomy IL-6.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Porównanie różnic w stężeniach IL-6 w osoczu pomiędzy placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Wpływ IL-6 na zużycie substratu.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
Różnice w stosunku wymiany oddechowej pomiędzy placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 minut), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 minuty).
|
|
Wpływ IL-6 na odczuwany wysiłek.
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonuje się podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut).
|
Różnice w szybkości odczuwania wysiłku podczas ćwiczeń, porównując placebo i IL-6R ab.
|
Porównań pomiędzy placebo i IL-6R ab dokonuje się podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 minut).
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Szybkość frakcyjnej syntezy całego ciała/wątroby, zarówno lipoprotein o bardzo małej gęstości, jak i części tłuszczowej i białkowej (TAG i apolipoproteiny B100)
Ramy czasowe: Informacje zostaną uzyskane w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 min), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 min) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 min).
|
Informacje zostaną uzyskane w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 min), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 min) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 min).
|
|
Różnice w stężeniach oraz frakcyjnej szybkości syntezy 24 białek „tłuszczowych” osocza (wszystkich apolipoprotein, albumin, transtyretyny i enzymów związanych z tworzeniem lipoprotein o dużej gęstości, porównując IL-6R ab z placebo).
Ramy czasowe: Porównań pomiędzy ramionami badania dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 min), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 min) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 min).
|
Porównań pomiędzy ramionami badania dokonano w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 min), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 min) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 min).
|
|
Szczegółowe informacje na temat interaktywnego metabolizmu alaniny/glutaminianu/leucyny i ich roli w glukoneogenezie na poziomie całego organizmu oraz mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu.
Ramy czasowe: Informacje zostaną uzyskane w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 min), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 min) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 min).
|
Informacje zostaną uzyskane w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 min), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 min) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 min).
|
|
Szczegółowe informacje na temat metabolizmu całego ciała, mięśni szkieletowych, wątroby i mózgu argininy, ornityny i cytruliny oraz ilościowego wskaźnika całkowitej produkcji tlenku azotu (NO).
Ramy czasowe: Informacje zostaną uzyskane w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 min), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 min) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 min).
|
Informacje zostaną uzyskane w spoczynku (punkty czasowe 255 i 270 min), podczas ćwiczeń (punkty czasowe 285, 300, 315 i 330 min) oraz podczas regeneracji po wysiłku (punkty czasowe 345, 360 i 390 min).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Helga Ellingsgaard, PhD, Rigshospitalet, Denmark
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-23069670
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tylko zdrowi wolontariusze
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Jeszcze nie rekrutacjaBiodostępność Heathy Volunteers | Parametry farmakokinetyczneKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraZakończonyBezpieczeństwo | Biodostępność Heathy VolunteersKanada
-
National Research Council, SpainAktywny, nie rekrutującyBiodostępność Heathy Volunteers | Biodostępność i AUCHiszpania
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHZakończonyBadanie biodostępności | Biodostępność Heathy Volunteers | BiorównoważnośćNiemcy
-
Brigham and Women's HospitalThe Thompson Family Foundation IncZakończonyNiewydolność serca | Infekcje | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Antykoagulacja | Zaostrzenie dny moczanowej | Nadciśnienie pilne | Szybkie migotanie przedsionków | Cukrzyca i jej powikłania | End of Life / Desires Only Medical ManagementStany Zjednoczone, Kanada
Badania kliniczne na ćwiczenia
-
Rashid Latif Medical CollegeZakończonyZespół wielotorbielowatych jajnikówPakistan
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)
-
Cukurova UniversityZakończonyZespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)Turcja (Türkiye)
-
Sanidad de Castilla y LeónZakończonySkuteczność programu poprawiającego równowagę, mobilność i zapobiegającego upadkom u osób starszych.Przypadkowe upadkiHiszpania
-
INTI International UniversityUniversiti Pendidikan Sultan IdrisZakończony
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong
-
Technical University of MunichZakończonyPobór energii | Zdrowie | Apetyt | Zachowania żywienioweNiemcy
-
Université Catholique de LouvainKU Leuven; Epsylon, ASBLJeszcze nie rekrutacja
-
Hacettepe UniversityRekrutacyjnyBóle krzyża | Skolioza idiopatyczna | PowięźTurcja (Türkiye)