Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie zakażeniu RSV u niemowląt poprzez podanie nirsevimabu niemowlętom, z lub bez szczepienia matki przeciwko RSV (PIPELINE-RSV-F)

22 maja 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Annecy Genevois

Zapobieganie zakażeniu RSV u niemowląt poprzez podanie nirsevimabu niemowlętom, z lub bez szczepienia matki przeciwko RSV: randomizowane badanie kontrolowane we Francji w ramach platformy gotowości ciążowej i niemowlęcej w Europie - PIPELINE

RSV (skrót od Respiratory Syncytial Virus) to infekcja powodująca objawy podobne do przeziębienia, która występuje najczęściej w miesiącach zimowych. Większość osób z infekcją RSV zdrowieje samoistnie, ale niemowlęta i małe dzieci mogą zachorować bardzo poważnie. Około 1 na 15 niemowląt z potwierdzonym RSV w ciągu pierwszych 12 miesięcy życia będzie hospitalizowanych, a bardzo mały odsetek będzie poważnie chory i może umrzeć.

Obecnie istnieją dwie różne opcje zapobiegawcze, które można stosować w celu zapobiegania infekcji RSV u niemowląt. Jedną jest szczepionka podawana matce w ciąży, a drugą jest przeciwciało monoklonalne podawane dziecku w postaci zastrzyku. Chociaż obie opcje zapobiegawcze działają dobrze same w sobie i są bezpieczne, żadna nie zapewnia 100% ochrony niemowlęcia. Nie wiadomo, czy podanie obu leków, jednego matce w ciąży i jednego niemowlęciu, zapewni lepszą ochronę niż podanie tylko jednego leku - to właśnie zbada badanie PIPELINE-RSV.

PIPELINE-RSV-Francja zrekrutuje około 1000 ciężarnych kobiet we Francji. Równoległe badanie prowadzone w całej Europie (PIPELINE-RSV-International) zrekrutuje około 1500 ciężarnych kobiet w Wielkiej Brytanii, Szwajcarii, Holandii i Belgii. Protokoły będą zgodne w kluczowych aspektach, a dane będą analizowane razem. Badanie będzie obejmować dwie grupy badawcze z różnymi opcjami zapobiegawczymi stosowanymi w każdej z nich: (1) zastrzyk podawany dziecku na początku sezonu RSV lub (2) zarówno szczepionka podawana matce w ciąży, jak i zastrzyk podawany dziecku w wieku około 4 miesięcy. Każda para matka-dziecko zostanie losowo przydzielona do grupy przez komputer. Liczba niemowląt w każdej z tych grup, które zachorują na RSV, zostanie porównana. W niektórych krajach uczestniczących w badaniu międzynarodowym dostępna może być inna grupa badawcza: (3) szczepionka podawana matce w ciąży.

Ciężarne kobiety i ich dzieci będą obserwowane do momentu, gdy dziecko osiągnie 12 miesiąc życia. Zbierane będą informacje o medycznie istotnych skutkach ubocznych leków u matki lub dziecka oraz o wszelkich objawach RSV u dziecka. Wizyty z matką i dzieckiem odbędą się przy porodzie i 12 miesięcy później. Matka będzie wypełniać kwestionariusze za pośrednictwem platformy internetowej, aby zgłaszać wszelkie nietypowe wizyty osobiste, raz w ciąży i po urodzeniu dziecka dwa razy w miesiącu lub miesięcznie (częściej zimą), aby również zgłaszać objawy dziecka, aby zgłaszać swoje doświadczenia z badania, gdy dziecko ma 4 i 12 miesięcy, oraz aby wyrazić swoje opinie na temat szczepień przy porodzie oraz gdy dziecko ma 4 i 12 miesięcy. Jeśli u dziecka pojawią się objawy, które mogą być RSV, jego matka lub inny opiekun zostanie poproszony o pobranie próbki za pomocą wymazu z nosa lub ust dziecka i wysłanie jej pocztą w celu przebadania, aby dowiedzieć się, czy dziecko ma RSV.

Oprócz głównego badania naukowego istnieją również niektóre podbadania. Kobietom, które wyrażą zgodę na udział, zostanie przekazany kwestionariusz w celu ustalenia ich motywacji do przystąpienia do badania oraz preferencji dotyczących otrzymywania informacji o uczestnictwie w badaniach. Niewielka liczba kobiet zostanie poproszona o udział w badaniu dotyczącym reakcji układu odpornościowego matek i dzieci na dwie różne opcje zapobiegawcze w badaniu oraz zbadania różnych metod pobierania próbek od ich dzieci. Ponadto badacze wykorzystają dane z badania, aby sprawdzić, czy podanie obu leków jest opłacalne w porównaniu z podaniem tylko jednego leku.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1000

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • La Roche-sur-Yon, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHD Vendée

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Kobiety w ciąży
  2. Dostarczenie świadomej zgody przed włączeniem do badania
  3. Chęć i zdolność (według opinii głównego badacza w ośrodku) do przestrzegania wszystkich wymagań badania
  4. Wiek powyżej 18 lat
  5. Między 32 a 36 tygodniem ciąży
  6. Umiejętność czytania i wypełniania kwestionariusza eHealth w języku francuskim lub angielskim
  7. Zgoda na otrzymanie szczepionki matczynej w ciąży, w przypadku przydzielenia
  8. Zgoda na podanie dziecku nirsevimabu dla niemowląt
  9. Zgoda na ponowne wykorzystanie ich danych w ramach wspólnej analizy z badaniem PIPELINE-RSV-International
  10. Przynależność do systemu ubezpieczeń społecznych lub równoważnego systemu

Kryteria włączenia - Niemowlęta:

  1. Żywe urodzenie przez matkę uczestniczącą w badaniu
  2. Świadoma zgoda od matki oraz drugiego prawnego przedstawiciela (partnera/współrodzica), jeśli ma to zastosowanie

Kryteria wykluczenia:

  1. Poważna choroba uczestniczki matki lub stany płodu, które według oceny badacza istotnie zwiększyłyby ryzyko związane z udziałem uczestnika matki lub niemowlęcia w badaniu i jego ukończeniem
  2. Jakiekolwiek podejrzewane lub potwierdzone stany u płodu, które według opinii głównego badacza w ośrodku byłyby przeciwwskazaniem do udziału przyszłego noworodka/niemowlęcia w badaniu
  3. Wysokie ryzyko przedwczesnego porodu według oceny lekarza prowadzącego
  4. Ciaża mnoga (tj. bliźnięta, trojaczki lub więcej)
  5. Wcześniejszy udział w badaniu PIPELINE-RSV
  6. Otrzymanie jakiegokolwiek wcześniejszego produktu zapobiegającego RSV w tej ciąży lub obecny udział w innym interwencyjnym badaniu zapobiegającym RSV
  7. Jakiekolwiek przeciwwskazania do otrzymania zastrzyku domięśniowego (skaza krwotoczna lub stan związany z przedłużonym krwawieniem) lub szczepionki (historia ciężkiej reakcji alergicznej (np. anafilaksji) na jakikolwiek składnik szczepionki)
  8. Historia zespołu Guillain-Barré (GBS)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Sezonowe przeciwciało monoklonalne RSV
Przeciwciało monoklonalne RSV podawane niemowląt po urodzeniu (lub do 7 dni później), jeśli niemowlę urodzi się w sezonie RSV.
Niemowlę RSV przeciwciało monoklonalne (MAB). Dla niemowląt
Eksperymentalny: Szczepionka matczyna przeciwko RSV + monoklonalne przeciwciało przeciwko RSV dla niemowląt w wieku 4 miesięcy
Szczepionka przeciwko RSV podawana kobiecie w ciąży, między 32. a 36. tygodniem ciąży, w połączeniu z przeciwciałem monoklonalnym przeciwko RSV podawanym niemowlęciu w wieku 4 miesięcy.
Niemowlę RSV przeciwciało monoklonalne (MAB). Dla niemowląt
Szczepionka matczyna RSV (MV). RSV Recombinant Recombinant Vaccine z podgrupą A i B stabilizowaną przedfuzję F, pojedyncze wstrzyknięcie domięśniowe 0,5 ml, podawane raz, w ciąży.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Objawowe zakażenie dróg oddechowych RSV (RTI) u niemowląt, potwierdzone przez zatwierdzony pozytywny test RSV, w wieku 12 miesięcy.
Ramy czasowe: Od urodzenia do czasu, gdy niemowlę ma 12 miesięcy.
Od urodzenia do czasu, gdy niemowlę ma 12 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pierre Frange, Université Paris Cité

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 maja 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-04
  • 2025-521755-23-00 (Ctis)
  • PIPELINE-RSV-France (Inny identyfikator: Sponsor)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szczepienie przeciwko wirusowi RSV

Badania kliniczne na Nirsevimab

Subskrybuj