Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Gut - PRO

28 maja 2026 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison

Badanie bezpieczeństwa i wykonalności suplementacji probiotykami w przedklinicznej chorobie Alzheimera

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i wykonalności interwencji z użyciem doustnego suplementu probiotycznego (PS) u osób z demencją lub łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) spowodowanymi chorobą Alzheimera lub zagrożonych demencją z powodu choroby Alzheimera (AD). W badaniu weźmie udział 40 uczestników, którzy mogą spodziewać się udziału w badaniu przez okres do 1 roku.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

40 uczestników zostanie włączonych do badania. 20 z demencją lub łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) z powodu choroby Alzheimera (potwierdzona biomarkerami amyloidowa pozytywność) oraz 20 bez zaburzeń poznawczych, wzbogaconych o podwyższony poziom amyloidu (około 75-80% pozytywnych na amyloid). Demencja/łagodne zaburzenia poznawcze będą określane zgodnie z kryteriami NIA-AA z 2024 roku.

Główny cel

  • Ocena bezpieczeństwa i wykonalności (rekrutacja, kwalifikowalność, włączenie, ukończenie i obserwacja) interwencji doustnej suplementacji probiotykami (PS) u ludzi z demencją lub zagrożonych demencją z powodu AD.

Cele eksploracyjne

  • Zademonstrowanie wpływu PS na skład i funkcję mikrobioty jelitowej u ludzi z demencją lub zagrożonych demencją z powodu AD.
  • Zebranie wstępnych danych w celu oszacowania wielkości próby i innych kluczowych parametrów dla większego badania.
  • Zbadanie potencjalnych mechanizmów, poprzez które jelita wpływają na mózg, w tym wiodących kandydatów, takich jak przepuszczalność jelit i zmiany w środowisku kwasów żółciowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • University of Wisconsin Hospitals and Clinics
        • Główny śledczy:
          • Barbara Bendlin, PhD
        • Główny śledczy:
          • Federico Rey, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • MCI/AD lub bez zaburzeń poznawczych, skierowani z kliniki w Wisconsin będącej częścią sieci Wisconsin Alzheimer's Institute (WAI) lub rekrutowani ze społeczności. Mogli wcześniej uczestniczyć w:

    • Badaniu klinicznym Alzheimer's Disease Research Center (ADRC) (2011-0030)
    • ADCP (26695, MCW IRB)
    • Badaniu Synapse (2018-1283)
    • Rejestrze rekrutacyjnym ADRC (2016-0735)
  • Wiek co najmniej 60 lat lub starszy
  • Dobre ogólne zdrowie (poza zaburzeniami poznawczymi/otępieniem) bez schorzeń/leczących wpływających na mikrobiom jelitowy (patrz kryteria wykluczenia poniżej)
  • Chęć i zdolność do przestrzegania wszystkich procedur badawczych przez czas trwania badania
  • Możliwość dostarczenia podpisanego i datowanego formularza świadomej zgody
  • Uczestnik nie jest w ciąży, nie karmi piersią ani nie ma potencjału rozrodczego (tj. kobiety muszą być co najmniej 2 lata po menopauzie lub chirurgicznie sterylne)
  • Możliwość przyjmowania leków doustnych
  • Informator do wypełniania kwestionariuszy dotyczących uczestnika

Dodatkowe kryteria włączenia dla uczestników bez zaburzeń:

  • Wynik MOCA mieści się w zakresie zdefiniowanym dla osób z prawidłową funkcją poznawczą

Dodatkowe kryteria włączenia dla uczestników z MCI/AD

  • Nieprawidłowa funkcja poznawcza udokumentowana w testach neuropsychologicznych
  • Konferencja diagnostyczna ADRC (2015-0030) wskazuje na otępienie lub MCI spowodowane AD (tylko dla uczestników ADRC, ADCP i Synapse)
  • Spełnia kryteria NIA-AA dla MCI lub AD.

Kryteria wykluczenia:

  • Aktywne lub wcześniejsze (w ciągu 6 miesięcy) uczestnictwo w klinicznym badaniu interwencyjnym dotyczącym choroby Alzheimera (można włączyć, jeśli wcześniej uczestniczył w grupie placebo lub kontrolnej)
  • Standardowa opieka kliniczna w otępieniu i leki stosowane w leczeniu MCI i choroby Alzheimera są dopuszczalne, w tym terapia przeciwciałami monoklonalnymi
  • Znaczna choroba neurologiczna: jakakolwiek istotna choroba neurologiczna, taka jak choroba Parkinsona, udar, choroba Huntingtona, wodogłowie normotensyjne, guz mózgu, postępujące porażenie nadjądrowe, krwiak podtwardówkowy, stwardnienie rozsiane, padaczka lub inne istotne deficyty inne niż choroba Alzheimera lub łagodne zaburzenia poznawcze
  • Alkohol/substancje: historia uzależnienia od alkoholu/substancji w ciągu ostatniego roku.
  • Znaczna choroba medyczna: jakakolwiek istotna choroba ogólnoustrojowa lub niestabilny stan medyczny występujący podczas uczestnictwa w ADRC, który mógłby wpłynąć na funkcje poznawcze (inne niż MCI/AD). Przykłady obejmują złośliwego raka, chemioterapię, HIV, nieleczoną chorobę tarczycy, niewydolność serca lub niewydolność nerek
  • Aktualna diagnoza cukrzycy
  • Analfabetyzm, ślepota lub nieznajomość języka angielskiego
  • Znane okresowe stosowanie antybiotyków (np. przed wizytami u dentysty)

  • Specyficzne kryteria wykluczenia dotyczące PS:

    • Niezdolność (np. dysfagia) lub niechęć do połykania kapsułek
    • Aktywna infekcja przewodu pokarmowego w momencie rekrutacji
    • Znane lub podejrzewane toksyczne rozdęcie okrężnicy i/lub znany niedrożność jelita cienkiego
    • Wywiad całkowitej kolektomii lub operacji bariatrycznej
    • Równoczesna intensywna chemioterapia indukcyjna, radioterapia lub leczenie biologiczne aktywnego nowotworu złośliwego
    • Niezdolność lub niechęć do przestrzegania wymagań protokołu
    • Oczekiwana długość życia krótsza niż 6 miesięcy
    • Poprzednie stosowanie suplementacji probiotycznej (PS) lub produktów opartych na mikrobiomie w ciągu 2 miesięcy, duże dawki komercyjnych probiotyków spożywane (większe lub równe 10^8 jtk lub organizmów dziennie). Obejmuje tabletki, kapsułki, pastylki, gumy do żucia lub proszki, w których probiotyk jest głównym składnikiem (zwykłe składniki diety, takie jak fermentowane napoje/mleka, jogurty, żywność, nie mają zastosowania). Możliwość kwalifikacji po 2 miesiącach bez stosowania probiotyków może zostać rozważona
    • Pacjenci z ciężką anafilaktyczną lub anafilaktoidalną alergią pokarmową
    • Biorcy przeszczepów narządów litych w okresie krótszym lub równym 90 dni po przeszczepie lub w trakcie aktywnego leczenia odrzucenia
    • Stan, który zagrażałby bezpieczeństwu lub prawom uczestnika, uniemożliwiałby ukończenie badania lub zaburzałby wyniki badania

  • Czynniki wykluczające wpływające na mikrobiom:

    • Poprzednie stosowanie antybiotyków ogólnoustrojowych (dożylnych, domięśniowych lub doustnych) w ciągu 3 miesięcy (zależy od czasu stosowania antybiotyków, tj. krócej niż 3 miesiące jest uważane za wykluczające, jednak możliwość kwalifikacji po 3 miesiącach bez stosowania antybiotyków może zostać rozważona)
    • Leki stymulujące i/lub supresyjne układ odpornościowy
    • Nieprawidłowo niska morfologia krwi (CBC) z rozmazem z powodu zmienionego układu odpornościowego
    • Niestabilna historia dietetyczna w ciągu ostatniego miesiąca, zdefiniowana jako istotne zmiany w diecie polegające na wyeliminowaniu lub znacznym zwiększeniu głównej grupy żywności
    • Duża operacja przewodu pokarmowego, z wyjątkiem cholecystektomii i appendektomii, w ciągu ostatnich pięciu lat
    • Duża resekcja jelita w dowolnym momencie
    • Aktywne, niekontrolowane zaburzenia lub choroby przewodu pokarmowego, w tym choroba zapalna jelit, wrzodziejące zapalenie jelita grubego (łagodne-umiarkowane-ciężkie), choroba Leśniowskiego-Crohna (łagodne-umiarkowane-ciężkie) lub zapalenie jelita grubego o nieokreślonym typie; zespół jelita drażliwego (umiarkowany-ciężki); uporczywe, zakaźne zapalenie żołądka i jelit, zapalenie jelita grubego lub zapalenie żołądka; uporczywa lub przewlekła biegunka o nieznanej etiologii, zakażenie Clostridium difficile (nawracające) lub zakażenie Helicobacter pylori (nieleczone), lub przewlekłe zaparcie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Osoby z zaburzeniami poznawczymi spowodowanymi AD: Probiotyk
Rozpoznanie łagodnych zaburzeń poznawczych (MCI) lub otępienia
Lek: Probiotyk
Pojedyncza dawka doustnego PS będzie podawana raz dziennie przez 6 miesięcy
Inne nazwy:
  • Otoczkowa preparacja probiotyczna
Komparator placebo: Zaburzenia funkcji poznawczych spowodowane AD: Placebo
Rozpoznanie łagodnych zaburzeń poznawczych (MCI) lub otępienia
Inny: Placebo
Placebo będzie podawane raz dziennie przez 6 miesięcy.
Eksperymentalny: Poznawczo Niezaburzony, Pozytywny na Obecność Amyloidu: Probiotyk
Lek: Probiotyk
Pojedyncza dawka doustnego PS będzie podawana raz dziennie przez 6 miesięcy
Inne nazwy:
  • Otoczkowa preparacja probiotyczna
Komparator placebo: Kognitywnie Niezaburzony Pozytywny na Amyloid: Placebo
Inny: Placebo
Placebo będzie podawane raz dziennie przez 6 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo: Odsetek uczestników z niepożądanym zdarzeniem (AE) występującym w dowolnym momencie badania
Ramy czasowe: do 36 tygodni
do 36 tygodni
Bezpieczeństwo: Odsetek uczestników z poważnym niepożądanym zdarzeniem (SAE) występującym w dowolnym momencie badania
Ramy czasowe: do 36 tygodni
do 36 tygodni
Wykonalność: Liczba tygodni lub miesięcy potrzebnych do osiągnięcia docelowej liczby uczestników w grupach badawczych
Ramy czasowe: do 36 tygodni
do 36 tygodni
Wykonalność: Odsetek osób zainteresowanych badaniem, które są uprawnione
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Wykonalność: Odsetek uczestników, którzy ukończą interwencję
Ramy czasowe: do 36 tygodni
do 36 tygodni
Feasibility: Proportion of Participants Who Complete 80 percent of Oral PS
Ramy czasowe: week 24
week 24

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hemoglobina glikowana A1C
Ramy czasowe: w punkcie wyjściowym, w 12. tygodniu, w 24. tygodniu i w 36. tygodniu
w punkcie wyjściowym, w 12. tygodniu, w 24. tygodniu i w 36. tygodniu
Glukoza na czczo
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
punkt wyjściowy, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Insulina na czczo
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
linia wyjściowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Białko C-reaktywne
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
punkt wyjściowy, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Profil lipidowy krwi
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
linia bazowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Ciśnienie skurczowe krwi
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
linia wyjściowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Ciśnienie rozkurczowe krwi
Ramy czasowe: baseline, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
baseline, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Masa ciała
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
linia bazowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Insulinooporność określana metodą oceny homeostatycznej modelu insulinooporności (HOMA-IR)
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Zmiana jakości snu
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Ogólną jakość snu oceni się za pomocą 10-punktowego kwestionariusza, który wykorzystuje 6-punktową skalę Likerta. Wyniki mieszczą się w zakresie od 10 do 60, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość snu.
linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Metabolity
Ramy czasowe: punkt wyjściowy, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Mierzone z surowicy, osocza, stolca
punkt wyjściowy, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Skład Mikrobiomu Jelitowego
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Zmianę w składzie mikrobiomu jelitowego oceni się za pomocą sekwencjonowania 16S rRNA oraz analizy metagenomicznej próbek kału.
linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Plazmowe biomarkery otępienia związanego z chorobą Alzheimera (ADRD)
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Zmiana w osoczowych biomarkerach ADRD, w tym pTau217, łańcuch lekkiego neurofilamentu (NfL) oraz kwaśne białko glejowe (GFAP). Mogą być również oceniane nowo pojawiające się biomarkery osoczowe.
linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Zmiana wyniku w teście poznawczym Montrealu (MoCA)
Ramy czasowe: badanie przesiewowe, tydzień 24, tydzień 36
MoCA to test przesiewowy funkcji poznawczych stosowany do wykrywania zaburzeń poznawczych. Wyniki MoCA mieszczą się w zakresie od 0 do 30. Niższe wyniki wskazują na zaburzenia.
badanie przesiewowe, tydzień 24, tydzień 36
Zmiana w powtarzalnej baterii do oceny stanu neuropsychologicznego: Wydajność
Ramy czasowe: wyjściowy, tydzień 24, tydzień 36
Bateria Testów do Oceny Stanu Neuropsychologicznego składa się z dwunastu podtestów, które dają pięć wyników – po jednym dla każdej z pięciu badanych domen (pamięć bezpośrednia, wzrokowo-przestrzenna/konstrukcyjna, język, uwaga, pamięć odroczona). Surowe wyniki w każdej domenie są skalowane, aby uwzględnić wiek osoby. Przeskalowane wyniki są konwertowane na percentyle, które służą do określenia zakresu wydajności (zaburzona, graniczna, oczekiwany wynik, wysoka średnia, wyższa).
wyjściowy, tydzień 24, tydzień 36
Zmiana w powtarzalnej baterii do oceny stanu neuropsychologicznego: Stan poznawczy
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 24, tydzień 36
Powtarzalna Bateria do Oceny Statusu Neuropsychologicznego składa się z dwunastu podtestów, które dają pięć wyników, po jednym dla każdej z pięciu badanych domen (pamięć bezpośrednia, wzrokowo-przestrzenna/konstrukcyjna, język, uwaga, pamięć odroczona). Surowe wyniki w każdej domenie są skalowane, aby uwzględnić wiek osoby. Skalowane wyniki są przeliczane na percentyle, które służą do określenia ogólnego stanu poznawczego (zaburzony/niezaburzony).
linia podstawowa, tydzień 24, tydzień 36
Zmiana wyników testu łączenia punktów (TMT)
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 24, tydzień 36

TMT to neuropsychologiczny test uwagi wzrokowej i przełączania zadań. Składa się z dwóch części: A i B. Uczestnikowi poleca się połączenie zestawu 25 kropek tak szybko, jak to możliwe, przy jednoczesnym zachowaniu dokładności. Test może dostarczyć informacji na temat szybkości przeszukiwania wzrokowego, skanowania, szybkości przetwarzania, elastyczności umysłowej, a także funkcjonowania wykonawczego.

Wyniki zarówno dla TMT A, jak i B podawane są jako liczba sekund potrzebnych do wykonania zadania; zatem wyższe wyniki wskazują na większe upośledzenie.
linia podstawowa, tydzień 24, tydzień 36
Całkowity wynik w skali Bristol Activities of Daily Living Scale
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
To narzędzie służy do pomiaru zdolności funkcjonalnych (zdolności do samodzielnego wykonywania czynności dnia codziennego) i zostało opracowane do stosowania u osób z demencją. Minimalny wynik to "0". Maksymalny wynik to "60". Niższy wynik (lepszy) wskazuje, że dana osoba jest niezależna w swoich czynnościach dnia codziennego, a wyższy wynik (gorszy) wskazuje, że osoba jest zależna od innych.
linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Przepuszczalność jelitowa
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Badacze mogą mierzyć białka lub inne markery związane z przepuszczalnością jelit (we krwi).
linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Zmiana w skali senności Epworth (ESS)
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
ESS to kwestionariusz składający się z 8 pytań, wykorzystujący 4-stopniową skalę Likerta.
Wyniki mieszczą się w przedziale 0-24, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy poziom senności w ciągu dnia.
linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Zmiana wskaźnika nasilenia bezsenności (ISI)
Ramy czasowe: wyjściowy, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
ISI to kwestionariusz składający się z 7 pozycji, wykorzystujący 5-punktową skalę Likerta. Wyniki mieszczą się w zakresie 35-24, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie bezsenności.
wyjściowy, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
Zmiana wskaźnika jakości snu Pittsburgh (PSQI)
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36
PSQI scoring involves summing scores from 7 components, each ranging from 0 (no difficulty) to 3 (severe difficulty), to get a global score from 0 to 21, with higher scores indicating worse sleep quality. A global score over 5 suggests significant sleep difficulties.
linia podstawowa, tydzień 12, tydzień 24, tydzień 36

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Współpracownicy

National Institute on Aging (NIA)
International Flavors & Fragrances Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Barbara Bendlin, PhD, UW School of Medicine and Public Health
  • Główny śledczy: Federico Rey, PhD, Department of Bacteriology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-0622
  • A534255 (Inny identyfikator: UW Madison)
  • 1R61AG088913-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
  • Protocol Version 4/13/26 (Inny identyfikator: UW- Madison)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zebrane próbki (w tym kał, krew i płyn mózgowo-rdzeniowy) będą przechowywane i mogą zostać wykorzystane do przyszłych badań. Uczestnicy zostaną poproszeni o wyrażenie zgody na wykorzystanie próbek do przyszłych badań.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Próbki będą przechowywane do czasu zakończenia wszystkich analiz w ramach tego projektu lub do wyczerpania się próbek.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Drs. Bendlin i Rey przeanalizują wszystkie wnioski dotyczące wykorzystania danych, tkanek i wyników analizy próbek.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Alzheimera

Badania kliniczne na Probiotyk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj