Szukaj badań klinicznych dla: C46/CCR5/P140K Autologiczne HSPC transdukowane wektorem lentiwirusowym

Łącznie 24 wyników

Lantu Biopharma

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie produktu do terapii genowej w beta-talasemii

Beta-talasemia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Wycofane

Komórki macierzyste zmodyfikowane genetycznie odporne na HIV i chemioterapia w leczeniu pacjentów z chłoniakiem zakażonym wirusem HIV

Stopień III chłoniaka Hodgkina u dorosłych | Stopień IV dorosłego chłoniaka Hodgkina | Ludzki wirus niedoboru odporności 1 pozytywny | Stadium I chłoniaka Hodgkina u dorosłych | Dorosły chłoniak Hodgkina w stadium II | Faza I dorosłego chłoniaka nieziarniczego | Faza II dorosłego chłoniaka nieziarniczego i inne warunki

Stany Zjednoczone
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Rekrutacyjny

Lentiwirusowa terapia genowa dla p47 AR-CGD

P47-Phox, niedobór

Zjednoczone Królestwo
Genethon

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowa kontrola bezpieczeństwa terapii genowej hematopoetycznych komórek macierzystych w zespole Wiskotta-Aldricha (WASFUP)

Zespół Wiskotta-Aldricha

Zjednoczone Królestwo, Francja
University of Manchester
University College, London; Manchester University NHS Foundation Trust; Orchard... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia genowa zmodyfikowanymi autologicznymi krwiotwórczymi komórkami macierzystymi u pacjentów z mukopolisacharydozą typu IIIA

Mukopolisacharydoza typu IIIA

Zjednoczone Królestwo
Genethon
Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Zakończony

Terapia genowa zespołu Wiskotta-Aldricha (WAS)

Zespół Wiskotta-Aldricha

Zjednoczone Królestwo
Genethon
Hôpital Necker-Enfants Malades

Zakończony

Terapia genowa dla WAS

Zespół Wiskotta-Aldricha

Francja
Dr. Melody Smith, MD, MS
Orca Biosystems, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo kondycjonowania mieloablacyjnego, Orca-T i allogenicznych, pochodzących od dawcy komórek T CD19/CD22-CAR (chimeryczny receptor antygenu) u dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B (ALL)

Białaczka limfatyczna

Stany Zjednoczone
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California Institute... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie transferu genów indukujące hemoglobinę płodową w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Infuzja genetycznie zmodyfikowanych komórek T po przeszczepie komórek macierzystych krwi obwodowej w leczeniu pacjentów z nawracającym chłoniakiem nieziarniczym lub wysokiego ryzyka

Pozawęzłowy chłoniak z komórek B strefy brzeżnej tkanki limfatycznej związanej z błoną śluzową | Chłoniak z komórek B węzłowej strefy brzeżnej | Nawracający chłoniak Burkitta u dorosłych | Nawracający chłoniak rozlany z dużych komórek dorosłych | Nawracający chłoniak rozlany z komórek mieszanych... i inne warunki

Stany Zjednoczone
bluebird bio

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność bb1111 w ciężkiej niedokrwistości sierpowatokrwinkowej

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Terapia genowa CSL200 u dorosłych z ciężką niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia, sierpowata komórka

Stany Zjednoczone
David Williams

Aktywny, nie rekrutujący

Transfer genów dla choroby sierpowatokrwinkowej

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Autologiczne zmobilizowane krwiotwórcze komórki macierzyste i progenitorowe CD34+ krwi obwodowej (HSPC) transdukowane czynnikiem elongacyjnym Krótki promotor alfa (EFS) - gen deaminazy adenozyny (ADA) (EFS-ADA) Wektor lentiwirusowy dla ciężkiego złożonego niedoboru odporności deaminazy adenozyny (ADA SCID)

Ciężki złożony niedobór odporności deaminazy adenozyny

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nieznany

Transfer genu lentiwirusowego w leczeniu dzieci w wieku powyżej 2 lat z ciężkim złożonym niedoborem odporności sprzężonym z chromosomem X (LVXSCID-OC)

Połączone choroby niedoboru odporności sprzężone z chromosomem X

Stany Zjednoczone
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Komórki macierzyste poddane terapii genowej w leczeniu pacjentów poddawanych przeszczepowi komórek macierzystych z powodu chłoniaka średniego lub wysokiego stopnia związanego z AIDS

Chłoniak

Stany Zjednoczone
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative Medicine...

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia genowa w leczeniu pacjentów z chłoniakiem związanym z ludzkim wirusem niedoboru odporności, otrzymujących przeszczep komórek macierzystych

Zakażenie wirusem HIV | Chłoniak plazmablastyczny | Nawracający chłoniak Hodgkina u dorosłych | Nawracający chłoniak nieziarniczy dorosłych | Chłoniak z komórek płaszcza III stopnia | Chłoniak z komórek płaszcza IV stopnia | Nawracający chłoniak Burkitta | Dojrzały chłoniak nieziarniczy z komórek T i NK | Nawracający chłoniak grudkowy i inne warunki

Stany Zjednoczone
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia genowa i szczepionkowa w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Limfocyty T zmodyfikowane genetycznie, terapia szczepionkowa i ipilimumab w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami złośliwymi

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI); Mustang Bio, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Immunoterapia genetycznie zmodyfikowanymi komórkami T w leczeniu pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową i przetrwałym/nawrotowym nowotworem blastycznych plazmocytoidalnych komórek dendrytycznych

Ostra białaczka szpikowa | Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Wtórna ostra białaczka szpikowa | Nieleczona ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Ostra białaczka szpikowa dorosłych w remisji | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Blastyczny plazmocytoidalny nowotwór z komórek... i inne warunki

Stany Zjednoczone
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Zmodyfikowane genetycznie limfocyty, wysokodawkowa aldesleukina i terapia szczepionkowa w leczeniu pacjentów z postępującym lub nawracającym rakiem przerzutowym

Rak Nerki | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Czerniak (skóra)

Stany Zjednoczone
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Eunice Kennedy Shriver... i inni współpracownicy

Zakończony

Gene-Modified T Cells, Vaccine Therapy, and Nivolumab in Treating Patients With Stage IV or Locally Advanced Solid Tumors Expressing NY-ESO-1 (NYM)

Nowotwór lity dzieciństwa | Nowotwór przerzutowy | Nowotwór lity u dorosłych

Stany Zjednoczone
Albert Einstein College of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Autologiczne limfocyty krwi obwodowej anty-ESO (antygen nowotworowy/testowy) transdukowane mTCR i chemioterapia skojarzona w leczeniu pacjentów z rakiem przerzutowym wykazującym ekspresję NY-ESO-1

Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Nowotwór złośliwy z przerzutami | Obecne komórki dodatnie pod względem HLA-A2

Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center

Zakończony

Uwrażliwienie guza za pośrednictwem O6-benzyloguaniny za pomocą chemoprotekcji autologicznych komórek macierzystych w leczeniu pacjentów z glejakami złośliwymi

Glejaka wielopostaciowego | Glejak

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: C46/CCR5/P140K Autologiczne HSPC transdukowane wektorem lentiwirusowym

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje