Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Eplerenon 50 mg tabletki Sandoz Inc., USA

Łącznie 328 wyników

Sandoz

Zakończony

Porównawcze badanie biodostępności tabletek eplerenonu 50 mg w warunkach po posiłku

Nadciśnienie
Sandoz

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności tabletek eplerenonu 50 mg na czczo

Nadciśnienie
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bikalutamidu w tabletkach 50 mg i preparatu Casodex po podaniu dawki 50 mg zdrowym ochotnikom na czczo

Rak prostaty | Hirsutyzm
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bikalutamidu w tabletkach 50 mg i preparatu Casodex po podaniu dawki 50 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Rak prostaty | Hirsutyzm
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności tabletek Sandoz Inc. i UCB Pharma, Inc (Keppra) 750 mg lewetyracetamu u zdrowych dorosłych ochotników na czczo

Konfiskata
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Zakończony

Badanie biorównoważności testu i odniesienia 50 mg eplerenonu tabletki powlekane u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Biolab Sanus Farmaceutica

Wycofane

Farmakokinetyka tabletki eplerenonu

Zdrowi Wolontariusze
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności tabletek Sandoz Inc. i Tyco Healthcare (Tofranil) 50 mg chlorowodorku imipraminy u zdrowych dorosłych ochotników na czczo

Depresja
Sandoz

Zakończony

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Padaczka | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność soli sodowej Diwalproeksu 500 mg tabletki o opóźnionym uwalnianiu na czczo

Padaczka | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cefprozylu w dawce 500 mg w tabletkach po posiłku

Zdrowy
University of Cincinnati

Wycofane

Eplerenon jako dodatek do zewnątrzoponowych zastrzyków steroidowych

Bóle krzyża | Radikulopatia kulszowa | Zwyrodnieniowe krążki międzykręgowe

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności diklofenaku sodowego 50 mg w postaci tabletek powlekanych dojelitowych w warunkach nie na czczo

Zapalenie
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biorównoważność, porównując tabletki glipizydu 10 mg firmy Geneva z tabletkami glukotrolu 10 mg firmy Roerig

Cukrzyca typu 2
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutacyjny

Rozpowszechnienie i czynniki ryzyka dysfunkcji tarczycy u kobiet w ciąży na Tajwanie

Choroba tarczycy Ciąża

Tajwan
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Beni-Suef University

Nieznany

Skuteczność inhibitorów ACE, MRA i kombinacji inhibitor ACE/MRA

Nefropatia cukrzycowa typu 2 | Mikroalbuminuria spowodowana cukrzycą typu 2

Egipt
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności klarytromycyny w tabletkach 250 mg na czczo

Zdrowy
Sandoz

Zakończony

Aby zademonstrować badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku prometazyny 50 mg na czczo

Alergia
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności klarytromycyny w tabletkach 250 mg w warunkach nie na czczo

Zdrowy
The Netherlands Cancer Institute

Zakończony

Cotygodniowe podawanie (dwu)codziennego doustnego docetakselu w połączeniu z rytonawirem

Nowotwór

Holandia
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności Cefdinir i Omnicef 300 mg kapsułka Warunki na czczo

Zdrowy
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy, 1000 mg na czczo

Cukrzyca typu 2
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biorównoważność cefdiniru i omnicelu 300 mg kapsułki po posiłku

Zdrowy
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności tabletek lizynoprylu 1 x 40 mg na czczo

Nadciśnienie
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cefprozylu 500 mg tabletki na czczo

Zdrowy
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności porównania pojedynczych dawek 100 mg tabletek chlorowodorku dezypraminy 50 mg firmy Cord z tabletkami norpraminy 50 mg firmy Merrell Dow

Depresja
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności soli sodowej diklofenaku 50 mg tabletki powlekane dojelitowe

Zapalenie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej złożonych dawek dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności chlorowodorku dezypraminy w tabletkach 50 mg

Depresja
Poznan University of Medical Sciences

Zakończony

Zmniejszenie przerostu lewej komory po terapii eplerenonem

Obturacyjny bezdech senny | Przerost lewej komory | Nadciśnienie, niezbędne
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
University of Alexandria

Zakończony

Codzienny Avanafil na zaburzenia erekcji

Zaburzenie erekcji

Egipt
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności cefdiniru i omnicelu 250 mg/5 ml zawiesina doustna Warunki po posiłku

Zdrowy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Rekrutacyjny

Antybiotyki jako uzupełnienie leczenia periodontologicznego: rozważania farmakokinetyczne i strategie dawkowania (AMA)

Choroby przyzębia | Farmakokinetyka | Antybiotyki

Szwajcaria
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Tabletka powlekana (World Medicine Ilac, Turcja) Na czczo (Orvical)

Biorównoważność

Indyk
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne sildenafilu u dorosłych palaczy i osób niepalących

Palenie | Zaburzenie erekcji | Farmakokinetyka | Farmakodynamika

Egipt
Sandoz

Zakończony

Wykazanie wpływu pokarmu na biodostępność glipizydu

Cukrzyca typu 2
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności cefdiniru i omnicelu 250 mg/5 ml zawiesina doustna Warunki na czczo

Zdrowy
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cilostazolu w postaci tabletek 50 mg na czczo

Ból

Szukaj badań klinicznych dla: Eplerenon 50 mg tabletki Sandoz Inc., USA

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje