Szukaj badań klinicznych dla: SB12 (proponowany biopodobny ekulizumab)

Łącznie 24 wyników

Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB12 (proponowany biopodobny ekulizumab) z Solirisem u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią

Napadowa nocna hemoglobinuria

Republika Korei, Tajwan, Malezja, Tajlandia, Rumunia, Indie, Meksyk, Ukraina
University Hospital, Tours
Hospices Civils de Lyon; University Hospital, Strasbourg, France; University Hospital... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Spersonalizowane odstępy między infuzjami ekulizumabu na podstawie terapeutycznego monitorowania farmakologicznego (EspacECU) (EspacECU)

Zespół hemolityczno-mocznicowy, nietypowy

Francja
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB17 (proponowany biopodobny ustekinumab) ze Stelara® u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca | Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Czechy, Estonia, Węgry, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Polska, Ukraina
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB16 (proponowany denosumab biopodobny) z Prolia® u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Polska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB2 z Remicade® u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego pomimo leczenia metotreksatem

Reumatyzm

Bułgaria, Litwa
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB15 (proponowany biopodobny aflibercept) z lekiem Eylea u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Czechy, Estonia, Węgry, Republika Korei, Łotwa, Polska, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Japonia, Federacja Rosyjska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB11 (proponowany lek biopodobny do ranibizumabu) z lekiem Lucentis u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Indie, Niemcy, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Polska, Federacja Rosyjska
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzające MYL-1701P-3001 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności

Cukrzycowy obrzęk plamki

Indie
Bioeq GmbH

Zakończony

Badanie z podwójnie ślepą próbą porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność proponowanego leku biopodobnego Ustekinumab FYB202 i Stelara® u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (VESPUCCI)

Łuszczyca plackowata

Polska, Estonia, Ukraina, Gruzja
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie obserwacyjne dotyczące bezpieczeństwa kardiologicznego u pacjentek z rakiem piersi HER2 (+), które ukończyły badanie SB3-G31-BC

Nowotwory piersi

Ukraina, Rumunia, Federacja Rosyjska, Francja, Bułgaria, Czechy, Polska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące wpływ SB3 i Herceptin® u kobiet z rakiem piersi HER2-dodatnim

HER2-dodatni wczesny lub miejscowo zaawansowany rak piersi

Czechy
Alvotech Swiss AG

Aktywny, nie rekrutujący

AVT03 Z Xgeva u zdrowych mężczyzn

Jest to badanie fazowe przeprowadzone na zdrowych ochotnikach

Afryka Południowa
mAbxience Research S.L.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące MB05 (proponowany biopodobny paliwizumab), Synagis® pochodzący z UE i Synagis® pochodzący z USA u zdrowych ochotników.

Zdrowi Wolontariusze

Australia, Nowa Zelandia
Lupin Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo LUBT010 i Lucentis® u pacjentów z wysiękową postacią AMD

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Indie
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB5 z Humira® u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego pomimo leczenia metotreksatem

Reumatyzm

Litwa, Polska
Dr. Reddy's Laboratories Limited
Parexel

Zakończony

Porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności proponowanego leku biopodobnego rytuksymabu (DRL_RI) z lekiem MabThera® w leczeniu chłoniaka grudkowego LTB (FLINTER)

Chłoniak grudkowy

Stany Zjednoczone
Alvotech Swiss AG

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo AVT06 i EU-Eylea (ALVOEYE) (ALVOEYE)

Wysiękowe (mokre) AMD

Słowacja, Czechy, Gruzja, Japonia, Łotwa
Bioeq GmbH

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo leku biopodobnego Aflibercept FYB203 w porównaniu z lekiem Eylea® u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (MAGELLAN-AMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Bułgaria, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Węgry, Ukraina, Japonia, Izrael, Czechy
Alvotech Swiss AG

Aktywny, nie rekrutujący

Porównawcze, wieloośrodkowe badanie pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, ALVOFLEX (ALVOFLEX)

Reumatyzm

Bułgaria
Sandoz
Hexal AG

Zakończony

Leczenie GP2013 u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, wcześniej leczonych preparatem Rituxan® lub MabThera® (ASSIST-RT)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Węgry
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
Syneos Health

Rekrutacyjny

Podwójnie ślepe badanie oceniające PK, skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność MB12 w porównaniu z Keytruda® w IV stadium NSCLC

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami

Argentyna
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Chlorowodorek gemcytabiny i cisplatyna z bewacyzumabem lub bez w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg moczowych

Przerzutowy rak prostaty | Przerzutowy rak urotelialny pęcherza moczowego | Przerzutowy rak urotelialny miedniczki nerkowej | Przerzutowy rak urotelialny moczowodu | Przerzutowy rak urotelialny cewki moczowej | Przerzutowy rak urotelialny | Rak urotelialny pęcherza moczowego w stadium IV AJCC v7 | Rak... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Portoryko
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB8 i Avastin® u pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Rak płuc | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Republika Korei, Niemcy, Węgry, Tajwan, Tajlandia, Gruzja, Serbia, Polska, Rumunia, Ukraina, Hiszpania, Białoruś, Federacja Rosyjska
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB4 z Enbrel® u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego pomimo leczenia metotreksatem

Reumatyzm

Polska, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: SB12 (proponowany biopodobny ekulizumab)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje