Desafio de lipopolissacarídeo (LPS) na depressão
Resposta ao Desafio Inflamatório no Transtorno Depressivo Maior
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74136
- Laureate Institute for Brain Research
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Os participantes deprimidos deverão estar com boa saúde geral (conforme avaliado durante a Visita 1, incluindo EKG) e ter entre 18 e 55 anos de idade. Os participantes deprimidos deverão apresentar sintomas de depressão (ou seja, uma pontuação PHQ-9 ≥10) e não ser medicados por pelo menos 3 semanas (8 semanas para fluoxetina) ou tratados com apenas um medicamento antidepressivo. Metade dos participantes deprimidos (N = 50) precisará ter uma pontuação de Proteína C Reativa (CRP) de alta sensibilidade de ≥3 mg/L, e metade dos participantes precisará ter uma pontuação de PCR de ≤1 mg/ EU.
Critérios Gerais de Exclusão:
- Gravidez
- História prévia de desmaios durante coletas de sangue.
Condições médicas:
- Uma história de traumatismo craniano com perda de consciência.
- Presença de condições médicas comórbidas não limitadas a, mas incluindo doenças cardiovasculares (por exemplo, história de evento coronariano agudo, acidente vascular cerebral) e neurológicas (por exemplo, doença de Parkinson), bem como distúrbios de dor.
- Presença de distúrbios inflamatórios comórbidos, como artrite reumatoide ou outros distúrbios autoimunes.
- Presença de uma condição médica não controlada que é considerada pelos investigadores como interferindo nos procedimentos propostos do estudo ou colocando o participante do estudo em risco indevido.
- Presença de infecção crônica que pode elevar as citocinas pró-inflamatórias.
- Presença de uma doença infecciosa aguda ou vacinação nas duas semanas anteriores a uma sessão experimental.
Distúrbios psiquiátricos:
- Ideação ou tentativa suicida grave atual nos últimos 12 meses.
- Psicose
- Transtorno bipolar
- Abuso ou dependência de substâncias nos últimos 6 meses
- Idade de início da depressão > 40 anos
Contra-indicações para ressonância magnética:
- claustrofobia severa
- Implantes corporais de materiais paramagnéticos inseguros, como marcapassos e clipes de aneurisma.
Medicamentos:
- Uso regular atual e/ou passado de medicamentos contendo hormônios (excluindo contraceptivos)
- Uso atual de medicamentos anti-inflamatórios não esteróides que os investigadores consideram potencialmente confundir os resultados do estudo
- Uso regular atual e/ou passado de drogas modificadoras do sistema imunológico que visam respostas imunes específicas, como antagonistas do TNF
- Uso atual de analgésicos como opioides ou histórico de dependência de opioides ou outros analgésicos
- Uso regular atual e/ou passado de medicamentos cardiovasculares, incluindo medicamentos anti-hipertensivos, antiarrítmicos, antianginosos e anticoagulantes (não se aplica quando os medicamentos são tomados para finalidades diferentes, por exemplo, anti-hipertensivos para enxaqueca).
- Evidência de uso de drogas recreativas pelo exame de urina.
- Uso vitalício de metanfetamina
Fatores de saúde:
- IMC > 35 por causa dos efeitos da obesidade na atividade de citocinas pró-inflamatórias
- Anormalidades clinicamente significativas em exames laboratoriais de triagem
- ECG anormal
Além disso, os participantes que, ao chegarem ao estudo, apresentarem algum dos seguintes sintomas não poderão concluir o estudo:
- triagem pressão arterial sistólica supina >140 mmHg ou <100 mmHg
- triagem pressão arterial diastólica supina >90 mmHg ou <60 mmHg
- EKG de 12 derivações demonstrando um intervalo PR > 0,2 ms, QTc >450 ou QRS >120 ms Se o QTc exceder 450 ms ou o QRS exceder 120 ms, o EKG será repetido mais 2 vezes e o valor mediano será usado
- pulso inferior a 50 batimentos/minuto ou superior a 100 batimentos/minuto
temperatura superior a 99,5F.
Participantes que não falam inglês:
- A maioria das avaliações propostas para este estudo não foi traduzida do inglês, portanto, voluntários que não falam inglês serão excluídos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção CRP LPS alta
Indivíduos com PCR alto com Transtorno Depressivo Maior recebendo intervenção LPS
|
Lipopolissacarídeo (LPS) derivado de E. Coli grupo O 113:H10:K negativo
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Intervenção LPS de baixa PCR
Indivíduos com baixa PCR com transtorno depressivo maior recebendo intervenção LPS
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Lipopolissacarídeo (LPS) derivado de E. Coli grupo O 113:H10:K negativo
Outros nomes:
|
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Comparador de Placebo: Placebo CRP LPS alto
Indivíduos com PCR alto com Transtorno Depressivo Maior recebendo placebo
|
Solução salina
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Placebo CRP baixo LPS
Indivíduos com baixa PCR com Transtorno Depressivo Maior recebendo placebo
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Solução salina
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na escala de prazer de Snaith-Hamilton (shaps)
Prazo: 2 horas
|
O shaps é um questionário auto-administrado de 14 itens, com cada item pontuado de 1-4 (concordo totalmente através de discordo totalmente; intervalo 14-56), com pontuações mais altas indicando maior antecipatório, não consumatório, Anhedonia.
Desacordo (ou seja,
A pontuação de 3 ou 4) em pelo menos três itens é definida como indicando anedonia clinicamente significativa.
|
2 horas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na Escala de Classificação de Depressão de Montgomery-Asberg (MADRS)
Prazo: 24 horas
|
Escala de classificação de depressão administrada pelo clínico com pontuações variando de 0 a 60.
Pontuações mais altas indicam mais depressão.
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24 horas
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Mudança na interleucina 6 (IL-6) níveis de proteína
Prazo: 2 horas
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Citocinas pró-inflamatórias medidas em PG/ML
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2 horas
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Mudança na interleucina 10 (IL-10) Níveis de proteína
Prazo: 2 horas
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Medida de inflamação sistêmica em PG/ML
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2 horas
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Mudança nos níveis de proteína do fator de necrose tumoral (TNF)
Prazo: 2 horas
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Medida de inflamação sistêmica em PG/ML
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2 horas
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Mudança do sinal percentual no nível de oxigenação do sangue Sinal dependente (negrito) da recompensa do estriado ventral versus nenhuma condição de recompensa
Prazo: Linha de linha de base; 2-3 horas
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Mudança percentual do sinal em negrito no estriado ventral entre as condições P5 e P0 na alteração em T2 - % do sinal em negrito no estriado ventral entre as condições P5 e P0 em T1. T1 = varredura de linha de base; T2 = varredura realizada 2 horas após LPS/solução salina.
P5 = $ 5 recompensa; p0 = sem recompensa.
Dados apenas coletados em 2 pontos de tempo.
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Linha de linha de base; 2-3 horas
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Mudança de temperatura
Prazo: 4 horas
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Temperatura corporal medida em graus Fahrenheit.
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4 horas
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Alteração do sinal percentual no nível de dependente do nível de oxigenação no sangue (negrito) da ínsula (condição interoceptiva vs exteroceptiva)
Prazo: Linha de linha de base 2-3 horas
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Mudança percentual do sinal em negrito na ínsula entre condições exterroceptivas e interoceptivas na alteração de T2 - % do sinal em negrito na ínsula entre condições exteroceptivas e interoceptivas em T1. T1 = varredura de linha de base; T2 = varredura realizada 2 horas após LPS/solução salina.
Dados apenas coletados em 2 pontos de tempo.
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Linha de linha de base 2-3 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2016-002-00
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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