Malha visível vs. não visível na posição de underlay após reparo de hérnias umbilicais (NANEP)
Imagem morfológica de telas em posição de subcamada após tratamento de hérnias umbilicais primárias: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A literatura indica para suprir a hérnia umbilical com uma tela, que se sobrepõe 5-6 cm em cada direção. Para conseguir esta sobreposição é necessária uma extensa taxidermia, o que causa um grande trauma operatório. Uma hérnia umbilical é um estoma fisiológico estendido e, em comparação com uma hérnia incisional, não apresenta risco de rasgar mais. Portanto, os pesquisadores agem com base na suposição de que essa sobreposição generosa não é necessária. Por pouco tempo está disponível uma nova malha, que combina todos os requisitos necessários como elasticidade, porosidade efetiva e uma estrutura de monofilamentos com visibilidade de ressonância magnética. Em um ensaio clínico randomizado, dois tipos de telas, uma tela convencional de PVDF (fluoreto de polivinilideno) (DynaMesh-CICAT) e uma malha de PVDF (fluoreto de polivinilideno) visível por ressonância magnética (DynaMeshVisible) devem ser comparadas. dois grupos em relação a complicações, recaída e qualidade de vida após 4 semanas e 12 meses. No total, o objetivo do estudo é determinar a posição exata da malha in vitro.
O desenho do estudo é um estudo duplo-cego, multicêntrico randomizado controlado. O radiologista e o examinador estão cegos. Será reportado de acordo com as Declarações CONSORT.
Os critérios de elegibilidade estão escritos em qualquer outro lugar. A operação resulta após uma única injeção de antibióticos no método aberto. O acesso se dá por um corte infraumbilical semicircular. Será preparado até a linha alba e o orifício da hérnia umbilical para visualização do hiato herniário e do saco herniário. Se houver apenas um prolapso de gordura, ele será removido por ligadura. Se houver um saco herniário peritoneal, o conteúdo será reposicionado e o saco herniário será removido. O espaço pré-peritoneal será preparado sem corte e o peritônio será liberado da bainha do reto. Uma malha aparada de 4-6 cm com um fio central será inserida na posição de subcamada. A rosca central é usada para orientação. A lacuna herniária será fechada no sentido transversal com fios absorvíveis. Após a reinserção do umbigo, a região da operação será fechada com costuras subcutâneas e intracutâneas.
A randomização foi bem-sucedida via randomização em bloco na proporção de 1 para 1. Uma lista de randomização com SAS®-Makros "Randomisation Tables" de M. Stout já foi criada. Há uma lista para Wuerzburg e outra para Kitzingen. No total, são 72 atribuições criadas, em vez de 50. Mas mediante consulta o recrutamento será interrompido após o 50º paciente. De acordo com os cálculos do departamento epidemiológico da Universidade de Wuerzburg, são necessários 22 pacientes em cada braço, o que significa 44 pacientes no total para atingir o intervalo de confiança. Os dados do paciente serão importados para o EuraHS. Esta entrada de dados é baseada no voto do comitê de ética do departamento médico de Wuerzburg datado de 31 de julho de 2012 (requerimento número 256/11) e a renovação de 21 de julho de 2015.
Se houver uma taxa de complicação aumentada em um dos grupos ou a morfologia das malhas visíveis à RM for considerada insatisfatória, o estudo será cancelado.
Os dados dos pacientes serão registrados através de pseudônimos.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Wuerzburg, Alemanha, 97080
- Universitätsklinikum Wuerzburg
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- hérnia umbilical > 0,4 cm; <= 3 cm
- IMC > 20; < 51
Critério de exclusão:
- operação de emergência
- operação abdominal anterior
- hérnia epigástrica a mais de 3 cm de distância da hérnia umbilical
- ascite
- insuficiência hepática
- doença de pele periumbilical
- hérnia umbilical incisional
- claustrofobia
- contra-indicações relativas ao exame de ressonância magnética
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: DynaMeshVisível
a hérnia umbilical será fixada com uma malha, que é incorporada com partículas de Fe3O4 para se tornar visível na ressonância magnética
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As hérnias umbilicais serão fixadas com tela.
Neste grupo será utilizada uma malha visível à RM.
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|
Comparador Ativo: DynaMeshCICATName
a hérnia umbilical será corrigida com uma malha de PVDF não visível por ressonância magnética
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As hérnias umbilicais serão fixadas com tela.
Neste grupo será utilizada uma malha não visível.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Visibilidade da ressonância magnética e tamanho visível da malha 4 semanas após a operação
Prazo: 4 semanas
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Uma ressonância magnética será feita 4 semanas após a operação e será registrada se a malha estiver visível; além disso, serão feitas algumas medições para especificar a posição exata e o tamanho visível da malha
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Visibilidade da ressonância magnética e tamanho visível da malha 12 meses após a operação
Prazo: 12 meses
|
Uma ressonância magnética será feita 12 meses após a operação e será registrada se a malha estiver visível; além disso, serão feitas algumas medições para especificar a posição exata e o tamanho visível da malha
|
12 meses
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complicações intra e pós-operatórias (morbidade em 30 dias)
Prazo: 4 semanas
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Haverá registro se houver alguma complicação intraoperatória ou pós-operatória
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4 semanas
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recaída 12 meses após a operação
Prazo: 12 meses
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Não será registrado se houver uma recaída 12 meses após a operação.
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12 meses
|
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qualidade de vida 4 semanas e 12 meses após a operação
Prazo: 12 meses
|
Será feito um questionário 4 semanas e 12 meses após a operação.
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ulrich Dietz, Prof Dr Dr, Wuerzburg UH
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Dietz_87/16-sc
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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