Rivaroxabana versus heparina de baixo peso molecular na prevenção de trombose em pacientes com câncer
Rivaroxabana versus heparina de baixo peso molecular na prevenção de trombose em pacientes com câncer após punção venosa femoral
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China, 100038
- Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 85 anos
- Tumores sólidos avançados ou metastáticos confirmados histologicamente ou citologicamente
- Os pacientes receberão venopunção femoral para aférese por separador de células, que é o processo necessário para realizar após a imunoterapia celular adotiva.
- Expectativa de vida estimada > 3 meses
- Função hematológica adequada, com leucócitos ≥ 3.000/microlitro, hemoglobina ≥ 9 g/dL (é aceitável ter transfusão prévia), plaquetas ≥ 75.000/microlitro; PT-INR <1,5 (a menos que o paciente esteja recebendo varfarina, caso em que PT-INR deve ser <3), PTT <1,5X LSN
- Função renal e hepática adequadas, com creatinina sérica < 1,5 mg/dL, bilirrubina < 1,5 mg/dL (exceto na síndrome de Gilbert que permitirá bilirrubina ≤ 2,0 mg/dL), ALT e AST ≤ 2,5 x limite superior da normalidade.
Critério de exclusão:
- condições conhecidas associadas a alto risco de sangramento, história conhecida de diátese hemorrágica
- Contagem de plaquetas < 50 000 G/L
- Sangramento ativo
- Pacientes com histórico de doença autoimune, como, entre outros, doença inflamatória intestinal, lúpus eritematoso sistêmico, espondilite anquilosante, esclerodermia ou esclerose múltipla. Doença autoimune da tireoide e vitiligo são permitidos.
- Pacientes com icterícia obstrutiva
- Pacientes com hiperfunção do baço
- Presença de uma infecção ativa aguda ou crônica, incluindo: uma infecção do trato urinário, HIV (conforme determinado por ELISA e confirmado por Western Blot). Os pacientes com HIV são excluídos com base na imunossupressão, o que pode torná-los incapazes de responder à vacina; pacientes com hepatite crônica são excluídos devido à preocupação de que a hepatite possa ser exacerbada pelas injeções.
- Mulheres grávidas ou amamentando, ou falta de tratamento anticoncepcional eficaz para mulheres em idade fértil;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Rivaroxabana 10mg ao dia
por via oral, 10 mg uma vez ao dia para dia 1 e dia 2 após venopunção femoral
|
Pílula de rivaroxabana 10mg qd, dia 1 e dia 2 após punção venosa femoral
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|
Experimental: Rivaroxabana 20mg ao dia
por via oral, 10 mg duas vezes ao dia para dia 1 e dia 2 após venopunção femoral
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Rivaroxabana comprimido 10mg duas vezes por dia, dia 1 e dia 2 após punção venosa femoral
|
|
Comparador Ativo: Heparina de baixo peso molecular
por via subcutânea, 0,4 ml uma vez ao dia, antes da venopunção femoral (dia 1) e após o dia da venopunção femoral (dia 2)
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0,4 ml uma vez ao dia, antes da punção venosa femoral (dia 1) e no dia seguinte (dia 2)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de incidência de trombose venosa profunda
Prazo: 4 semanas
|
a incidência de trombose venosa profunda das pernas pelos exames sistemáticos realizados no final da 4ª semana após a venopunção femoral
|
4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento [segurança e tolerabilidade]
Prazo: 4 semanas
|
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado por CTCAE v 3.0
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Doenças Vasculares
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- Trombose
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- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Fibrinolíticos
- Agentes Moduladores de Fibrina
- Inibidores de Protease
- Inibidores do Fator Xa
- Antitrombinas
- Inibidores de Serina Proteinase
- Anticoagulantes
- Rivaroxabana
- Heparina
- Heparina de Baixo Peso Molecular
- Tinzaparina
- Dalteparina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Rivaroxaban vs heparin
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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