Rivaroxaban versus lavmolekylært heparin til forebyggelse af trombose hos kræftpatienter
Rivaroxaban versus lavmolekylært heparin til forebyggelse af trombose blandt kræftpatienter efter femoral venepunktur
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100038
- Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 85
- Histologisk eller cytologisk bekræftede fremskredne eller metastatiske solide tumorer
- Patienterne vil blive modtaget femoral venepunktur til aferese ved hjælp af celleseparator, som er den nødvendige proces at udføre efter adoptiv celle immunterapi.
- Estimeret forventet levetid > 3 måneder
- Tilstrækkelig hæmatologisk funktion, med WBC ≥ 3000/mikroliter, hæmoglobin ≥ 9 g/dL (det er acceptabelt at have haft tidligere transfusion), blodplader ≥ 75.000/mikroliter; PT-INR <1,5 (medmindre patienten får warfarin, i hvilket tilfælde PT-INR skal være <3), PTT <1,5X ULN
- Tilstrækkelig nyre- og leverfunktion, med serumkreatinin < 1,5 mg/dL, bilirubin < 1,5 mg/dL (bortset fra Gilberts syndrom, som tillader bilirubin ≤ 2,0 mg/dL), ALAT og ASAT ≤ 2,5 x øvre normalgrænse.
Ekskluderingskriterier:
- kendte tilstande forbundet med høj risiko for blødning, kendt anamnese med hæmoragisk diatese
- Blodpladetal < 50 000 G/L
- Aktiv blødning
- Patienter med en historie med autoimmun sygdom, såsom, men ikke begrænset til, inflammatorisk tarmsygdom, systemisk lupus erythematosus, ankyloserende spondylitis, sklerodermi eller multipel sklerose. Autoimmunrelateret skjoldbruskkirtelsygdom og vitiligo er tilladt.
- Patienter med obstruktiv gulsot
- Patienter med milthyperfunktion
- Tilstedeværelse af en aktiv akut eller kronisk infektion, herunder: en urinvejsinfektion, HIV (som bestemt ved ELISA og bekræftet ved Western Blot). Patienter med HIV udelukkes på grund af immunsuppression, hvilket kan gøre dem ude af stand til at reagere på vaccinen; patienter med kronisk hepatitis er udelukket på grund af bekymring for, at hepatitis kan blive forværret af injektionerne.
- Gravide eller ammende kvinder, eller mangel på effektiv præventionsbehandling til kvinder i den fødedygtige alder.;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rivaroxaban 10 mg dagligt
oralt, 10 mg én gang dagligt i dag 1 og dag 2 efter femoral venepunktur
|
Rivaroxaban pille 10mg qd, dag 1 og dag 2 efter femoral venepunktur
|
|
Eksperimentel: Rivaroxaban 20 mg dagligt
oralt, 10 mg to gange dagligt i dag 1 og dag 2 efter femoral venepunktur
|
Rivaroxaban pille 10 mg bid, dag 1 og dag 2 efter femoral venepunktur
|
|
Aktiv komparator: Heparin med lav molekylvægt
subkutant, 0,4 ml én gang dagligt, før femoral venepunktur (dag 1) og efter dagen for femoral venepunktur (dag 2)
|
0,4 ml én gang dagligt før femoral venepunktur (dag 1) og den følgende dag (dag 2)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af dyb venøs trombose
Tidsramme: 4 uger
|
forekomsten af dyb venetrombose i benene ved de systematiske undersøgelser udført i slutningen af de 4 uger efter femoral venepunktur
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: 4 uger
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v 3.0
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Embolisme og trombose
- Trombose
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Proteasehæmmere
- Faktor Xa-hæmmere
- Antithrombiner
- Serinproteinasehæmmere
- Antikoagulanter
- Rivaroxaban
- Heparin
- Heparin, lavmolekylær vægt
- Tinzaparin
- Dalteparin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Rivaroxaban vs heparin
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Neoplasmer
-
NCT02108171AfsluttetBenign Neoplasm of Vocal Fold - Glottis
-
NCT07149090RekrutteringMavekræft | Mavekræft Adenocarcinom Metastatisk | MAVE NEOPLASM
-
NCT06792149Rekruttering
-
NCT07018661RekrutteringMavekræft | PET-CT | Lokalt avanceret gastrisk adenocarcinom | MAVE NEOPLASM
-
NCT06690827RekrutteringAML (akut myeloid leukæmi) | BPDCN (blastisk Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm)
Kliniske forsøg med Rivaroxaban 10 MG
-
NCT03506815AfsluttetKræft | Central venekateter Trombose | Øvre ekstremitet dyb venetrombose
-
NCT06558058Afsluttet
-
NCT06831474RekrutteringAmning | Efter fødslen | Indsamling af modermælk | Rivaroxaban | VTE-profylakse | VTE (venøs tromboembolisme)
-
NCT02111564AfsluttetHjertefejl | Reumatiske sygdomme | Respiratorisk insufficiens | Infektionssygdomme | Akut slagtilfælde
-
NCT04753489Ukendt
-
NCT07243080RekrutteringDybe venetromboser | Laparotomipatienter
-
NCT02832947AfsluttetProfylakse af venøs tromboembolisme
-
NCT05029063RekrutteringKræft | Venøs tromboembolisme