Estudo Piloto da Segurança e Eficácia da Sulfasalazina na Hipertensão Arterial Pulmonar
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jieyan Shen, PhD
- Número de telefone: +8613701864819
- E-mail: shenjieyan@renji.com
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China, 200127
- Recrutamento
- RenJi Hospital
-
Contato:
- Jian Wang, postgraduate
- Número de telefone: +8613780172992
- E-mail: wangjian_ky@163.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pressão sistólica da artéria pulmonar estimada no último exame ecocardiográfico antes da triagem ≧40mmHg.
- Antes do estudo, os indivíduos receberam o melhor tratamento tradicional para hipertensão arterial pulmonar (HAP) (como antagonistas orais de Ca2+, oxigenoterapia, digoxina, diuréticos e anticoagulantes) e nenhum aumento, descontinuação ou alteração de dose pelo menos um mês antes da randomização. Mas é permitido parar ou ajustar os anticoagulantes e ajustar a dose terapêutica dos diuréticos.
- Os resultados da ecocardiografia mostraram que as funções sistólica e diastólica do ventrículo esquerdo eram normais e não havia nenhuma doença cardíaca esquerda clinicamente significativa (como doença da válvula mitral).
Critério de exclusão:
- Pacientes que receberam antagonistas dos receptores de endotelina e drogas anti-inflamatórias dentro de 30 dias antes da randomização.
- Pacientes com alterações no tratamento básico da HAP dentro de um mês antes da randomização (como adição/remoção de medicamentos terapêuticos ou ajuste de dose; incluindo, entre outros, oxigênio, diuréticos, digoxina, anticoagulantes, imunossupressores ou antagonistas de Ca2+). Mas permitimos a suspensão dos anticoagulantes ou alteração da dose e alteração da dose do diurético.
- Pacientes com diagnóstico de outra etiologia de HAP, como hipertensão portal, doença oclusiva das veias pulmonares, etc.
- Pacientes com histórico de doença cardíaca esquerda, incluindo doença cardíaca isquêmica, infarto do miocárdio, doença arterial coronariana sintomática; ou angiografia transcanal com radionuclídeos, angiografia ou ecocardiografia avaliada pela pressão capilar pulmonar média (ou volume diastólico final do ventrículo esquerdo) ≥ 15 mmHg ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≤ 40%; ou hipertensão sistêmica que não pode ser efetivamente controlada, pressão arterial sistólica > 160 mmHg ou pressão arterial diastólica > 100 mmHg.
- Pacientes com histórico de doenças pulmonares, incluindo doença pulmonar obstrutiva crônica, doença pulmonar intersticial, etc.
- Pacientes com histórico de doenças do sangue, incluindo histórico de distúrbios de coagulação dentro de 6 meses antes da triagem.
- Pacientes alérgicos a dois ou mais medicamentos ou alimentos; ou são conhecidos por serem alérgicos a um medicamento anti-inflamatório (anti-inflamatório esteróide ou não esteróide).
- O teste de função hepática excede ou iguala 3 vezes o limite superior do normal ou sofre de doença hepática Child-Pugh Classe C conhecida.
- Pacientes com insuficiência renal crônica, e o valor de triagem de creatinina é superior a 2,5mg/dL (221μmol/L) ou precisam de diálise.
- Pacientes com outras doenças ou condições que possam afetar os resultados da pesquisa.
- Pacientes que participaram de outros medicamentos ou dispositivos médicos do estudo dentro de 30 dias antes da triagem.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Ambrisentana + Sulfassalazina
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A sulfassalazina é um medicamento anti-inflamatório e imunossupressor
A ambrisentana é uma das terapias medicamentosas específicas para a hipertensão arterial pulmonar
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ACTIVE_COMPARATOR: Ambrisentana + Sulfassalazina placebo
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A ambrisentana é uma das terapias medicamentosas específicas para a hipertensão arterial pulmonar
O placebo da sulfassalazina é semelhante à sulfasalazina em forma e dosagem
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EXPERIMENTAL: Ambrisentana placebo + Sulfassalazina
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A sulfassalazina é um medicamento anti-inflamatório e imunossupressor
O placebo de Ambrisentan é semelhante ao Ambrisentan em forma e dosagem
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo de ambrisentana + placebo de sulfassalazina
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O placebo da sulfassalazina é semelhante à sulfasalazina em forma e dosagem
O placebo de Ambrisentan é semelhante ao Ambrisentan em forma e dosagem
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo até o primeiro evento adverso clínico confirmado até o final do tratamento
Prazo: Até ao final do tratamento (dados apresentados até ao mês 6)
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Evento adverso clínico foi definido como morte.
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Até ao final do tratamento (dados apresentados até ao mês 6)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base para o mês 6 em distância de caminhada de 6 minutos
Prazo: Linha de base até o mês 6
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O teste de caminhada de 6 minutos (TC6) é um teste não encorajado, realizado em um corredor plano de 30 m de comprimento, onde o paciente é instruído a caminhar a maior distância possível, para frente e para trás em torno de dois cones, com permissão para desacelerar , descanse ou pare se necessário.
Essas diretrizes foram fornecidas a todos os sites.
Para pacientes que nunca haviam realizado um TC6 anteriormente, um teste de treinamento foi solicitado antes da realização dos testes de qualificação para inclusão.
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Linha de base até o mês 6
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Mudança da linha de base para o mês 6 no fator de inflamação
Prazo: Linha de base até o mês 6
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Composto de Interleucina-6
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Linha de base até o mês 6
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|
Mudança da linha de base para o mês 6 no exame de ecocardiografia
Prazo: Linha de base até o mês 6
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Avaliação da pressão sistólica da artéria pulmonar por ecocardiografia
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Linha de base até o mês 6
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Mudança da linha de base para o mês 6 na função cardíaca
Prazo: Linha de base até o mês 6
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Composto de peptídeo natriurético tipo B
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Linha de base até o mês 6
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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- Doenças Vasculares
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- Hipertensão Pulmonar Primária Familiar
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Anti-hipertensivos
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes gastrointestinais
- Sulfassalazina
- Ambrisentana
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- treatment of PAH
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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