- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00221754
Pravastatin and Protease Inhibitors in HIV-Infected Patients
Pravastatin in HIV-Infected Patients Treated With Highly Active Antiretroviral Therapy
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Background. Highly Active AntiRetroviral Therapy including protease inhibitors is associated with elevated plasma lipid levels.
Design. randomized double-blind, multicentric.
Intervention. Pravastatin versus placebo for 12 weeks.
Eligibility criteria. Positive for anti-VIH antibodies, stable antiretroviral therapy including at least one PI for >= 3 months, plasma HIV-RNA level of < 50 copies/mL for >= 3 months before randomization, total cholesterol >= 5.5 mmol/L with LDL-cholesterol >= 3.4 mmol/L on fasting status after three months of standardized dietary advice, written informed consent
Outcomes. HIV RNA at 12 weeks
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Bordeaux, França, 33000
- Hôpital Saint André, Service de médecine interne et maladies infectieuses
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- confirmed HIV-1 infection (ELISA confirmed by Western-Blot test) ;
- Age above 18 years
- Stable antiretroviral therapy including at least one PI for >= 3 months,
- Plasma HIV-RNA level of < 50 copies/mL for >= 3 months before randomization,
- Total cholesterol > = 5.5 mmol/L with LDL-cholesterol > = 3.4 mmol/L on fasting status after three months of standardized dietary advice,
- signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Current AIDS event or infectious disease
- Tumoral, inflammatory, muscle diseases; kidney or hepatic failure
- Psychiatric conditions
- Biological elevated muscular enzymes
- Chronic alcohol consumption
- Pregnancy
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
HIV RNA
Prazo: at 12 weeks
|
at 12 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
---|
Segurança
|
Lipid biological markers
|
Plasma level of protease inhibitors
|
CD4 count at 12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Geneviève CHENE, Pr, University Hospital, Bordeaux France
- Investigador principal: Fabrice BONNET, Dr, University Hospital Bordeaux, France
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Metabólicas
- Distúrbios do metabolismo lipídico
- Hiperlipidemias
- Dislipidemias
- Hipercolesterolemia
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos
- Agentes Anticolesterêmicos
- Agentes Hipolipidêmicos
- Agentes Reguladores Lipídicos
- Inibidores da hidroximetilglutaril-CoA redutase
- Pravastatina
Outros números de identificação do estudo
- 9268-02
- 2001-026
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