- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00800787
Nabi-HB Administered Subcutaneously in Patients With Hepatitis B Virus Post Liver Transplantation (Nabi-HB-SC)
15 de janeiro de 2016 atualizado por: Biotest Pharmaceuticals Corporation
A Phase 3, Multicenter, Open Label Study to Assess the Safety and Efficacy of Nabi-HB Administered Subcutaneously in Patients With Hepatitis B Virus Associated Liver Disease Who Underwent Liver Transplantation
A phase 3, multicenter, open label study to assess the safety and efficacy of Nabi-HB, administered subcutaneously in patients with Hepatitis B Virus Associated Liver Disease who underwent liver transplantation.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
This is a phase 3 prospective, single arm open label study to be conducted t approximately 4 study sited located in th e USA.
Approximately 25 HBV DNA negative patients who underwent liver transplant at least one year prior, due to chronic hepatitis B infection will bwe eligible for study participation.
The study consist of a total of 16 study visit and the duration of participation will be 20 weeks for each patients.
Patients will be converted from the intravenous standard HBIG to Nabi-HB subcutaneous administration according to the individual scheduled dosing interval.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male or female patients 18 years old or older as of visit one.
- If female is not trying to conserve, not lactating, and has a negative serum pregnancy test and use an acceptable method of contraception or be at least one year post-menopausal or surgically sterile.
- Able to provide written informed consent.
- First time liver transplant recipient.
- Primary, single organ recipient (deceased donor <65 years old).
- receive regular long-term HBIG prophylaxis with stabilized HBIG dosage and administration intervals.
- Have negative quantifiable HBV-DNA and HBsAg results prior to dosing at visit 2.
- Following the last IV administration of HBIG, have a baseline serum anti-HBs level of >150 IU/ML prior to dosing at visit 2.
Exclusion Criteria
- Positive HCV or HIV test results.
- Unexplained elevated liver function tests.
- Serum creatinine level >2.0 times the upper limit of normal.
- life expectancy <6 months.
- liver transplantation with ongoing acute rejection episode. Donor liver that was from a hepatitis Bor C positive donor. Underwent a liver transplant <12 months prior to visit 1.
- Know history of cancer, suspected cancer, or cancer therapy within 12 months.
- History of autoimmune disease.
- History/current evidence of coagulation disorder, severe cardiac disease, unhealed gastric or duodenal ulcer, or other significant disease.
- Evidence of any other unresolved infection and any unresolved opportunistic infection requiring treatment.
- Known immunoglobulin A deficiency.
- History of use of immunosupressive or immunomodulatory drug within 3 month prior to visit 1. (except low dose glucocorticoid therapy, <10 mg of prednisone or equivalent per day.)
- received and investigational drug 30 days prior to visit 1.
- use of plasma preparations or other immunoglobulins during the study.
- Know intolerance to proteins of human origin, immunoglobulin, or comparable products.
- Evidence of alcohol and/or drug abuse within 6 month of visit 2 or inability/unwillingness to abstain from alcohol for the duration of the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Arm One: Nabi-HB
All subjects will be administered Nabi HB Subcutaneously
|
Hepatitis b Immune Globulin (Human)(Nabi-HB) 312 IU/L per dose administered subcutaneously. Dosage will be according to each patients body weight, as follow: < 75 kg: 500 IU weekly ( may be increase to 1,000 IU weekly if anti-HBs levels are <150 IU/ML > 75 Kg: 1,000 IU weekly
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
To evaluate the efficacy of Nabi-HB administered subcutaneously weekly for a total of 14 weeks in patients who previously underwent a liver transplant. Levels will provide evidence if effective anti-HB levels >150 IU/ML can be maintained.
Prazo: 14 weeks
|
14 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
To evaluate the safety of Nabi-HB administered subcutaneously weekly for a total of 14 weeks.
Prazo: 14 weeks
|
14 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Shailesh Chavan, MD, Sponsor GmbH
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
2 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de janeiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de junho de 2010
Mais Informações
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Palavras-chave
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- Hepatite Crônica
- Hepatite B
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- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Fatores imunológicos
- Imunoglobulinas
Outros números de identificação do estudo
- 4210
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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