- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00879489
Estudo de imunoterapia celular com células dendríticas autólogas carregadas com antígeno oncofetal/iLRP em pacientes com câncer de mama metastático
23 de fevereiro de 2011 atualizado por: Quantum Immunologics, Inc.
Estudo de imunoterapia celular de fase I/II com células dendríticas autólogas carregadas com antígeno oncofetal/iLRP em pacientes com câncer de mama metastático
O estudo usa uma molécula ou partícula que é encontrada apenas nas células cancerígenas e é exclusiva das células cancerígenas, pois não é detectada no tecido normal.
A molécula é conhecida como "antígeno oncofetal" ou OFA.
Como o OFA é exclusivo do câncer, os investigadores acham que o OFA pode ser usado para educar as próprias defesas dos pacientes para combater de forma mais eficaz o câncer por conta própria, que ele ou ela está abrigando.
Embora os investigadores tenham descoberto que o OFA está presente em grandes concentrações em todos os tipos de câncer, ele foi encontrado especialmente abundante nos cânceres de mama.
Portanto, os pesquisadores acham que essa molécula seria um bom alvo para estimular as defesas do paciente, especialmente contra as células do câncer de mama.
Para isso, certas células de defesa (células imunes) serão lavadas do sangue dos pacientes por meio de uma máquina à qual o paciente é conectado por meio de duas pequenas cânulas colocadas em veias localizadas nos braços dos pacientes essas células serão manipuladas em laboratório com OFA artificialmente modificado.
Essas células "reeducadas" serão injetadas na pele dos pacientes.
Haverá uma série de três injeções na pele em intervalos de 4 semanas.
Espera-se que este tratamento converta as defesas dos pacientes a ponto de induzir respostas anti-câncer eficazes.
A eficácia do tratamento será monitorada com exames de sangue e avaliação do tamanho dos cânceres.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
24
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36608
- Quantum Immunologics, Inc.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Câncer de mama histologicamente comprovado em estágio IV, conforme definido pelo AJCC Cancer
- Manual de Staging (6ª edição 2003)
- Os pacientes devem ter completado uma forma anterior de quimioterapia e/ou radioterapia para sua doença e não conseguiram atingir a remissão.
- Não deve haver sinais clínicos ou radiográficos de metástases cerebrais ativas (TC do cérebro) ou doença cerebral que não seja considerada controlada.
- Pelo menos 4 semanas devem ter se passado desde a quimioterapia ou terapia biológica e 2 semanas devem ter se passado desde a terapia.
- Pacientes do sexo feminino devem ter pelo menos 18 anos de idade
- Deve ser ambulatorial com um status de desempenho ECOG <2
- Deve ter pele DTH de antígeno comum de recall > 2 mm
- Deve ter valores de laboratório como os seguintes ANC >1,5 x 109/L; plaquetas >100x109/L; Hb>9g/dL; creatinina <1,8 mg/dL ou depuração de creatinina > 35 mL/min; bilirrubina total < 2 x o limite superior da normalidade; AST e ALT < 2,5 x o limite superior da normalidade; albumina > 2,5 g/L
- Se tiver potencial para engravidar, deve praticar um método confiável de contracepção na triagem e deve concordar em continuar com esse status até 6 meses após receber a última injeção da vacina do estudo. Um teste de HCG (gravidez) será feito mensalmente até que as 3 vacinas sejam concluídas.
- Consentimento informado assinado (consulte o Apêndice A, seção 25.1 do Protocolo Clínico) a ser obtido de acordo com as diretrizes do ICH GCP antes que o paciente seja submetido a qualquer procedimento de diagnóstico extra realizado para avaliação da elegibilidade para o estudo.
Critério de exclusão:
- História de malignidade prévia, com exceção de carcinoma basocelular ou espinocelular tratado curativamente da pele ou câncer cervical estágio 1B
- Infecção ativa requerendo uso contínuo de antibioticoterapia
- Doença cardíaca significativa ou outra doença médica que limitaria a atividade ou a sobrevivência, como insuficiência cardíaca congestiva grave, angina instável ou arritmia cardíaca grave
- Doença autoimune atualmente tratada com esteróides
- Reações adversas a vacinas, como anafilaxia ou outras reações graves, por ex. reações com risco de vida a medicamentos
- História de imunodeficiência ou doença autoimune, como artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico, esclerodermia, polimiosite, dermatomiosite, diabetes insulinodependente de início juvenil ou síndrome vasculítica
- Gravidez ou lactação
- Qualquer razão pela qual, na opinião do investigador, o paciente não deva participar
- Doentes que receberam terapêutica antitumoral citotóxica nas 4 semanas anteriores à vacinação
- Pacientes com hepatite ativa (B,C) ou HIV +
- Pacientes com mais de quatro linhas diferentes de quimioterapia no cenário metastático (excluindo quimioterapia adjuvante)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Toxicidade
Prazo: 24 meses
|
24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Resposta, Sobrevivência, Monitoramento Imunológico, Tempo para Progressão da Doença
Prazo: 24 meses
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Paul O. Schwarzenberger, M.D.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Holtl L, Zelle-Rieser C, Gander H, Papesh C, Ramoner R, Bartsch G, Rogatsch H, Barsoum AL, Coggin JH Jr, Thurnher M. Immunotherapy of metastatic renal cell carcinoma with tumor lysate-pulsed autologous dendritic cells. Clin Cancer Res. 2002 Nov;8(11):3369-76.
- Rohrer JW, Barsoum AL, Dyess DL, Tucker JA, Coggin JH Jr. Human breast carcinoma patients develop clonable oncofetal antigen-specific effector and regulatory T lymphocytes. J Immunol. 1999 Jun 1;162(11):6880-92.
- Coggin JH Jr, Barsoum AL, Rohrer JW. 37 kiloDalton oncofetal antigen protein and immature laminin receptor protein are identical, universal T-cell inducing immunogens on primary rodent and human cancers. Anticancer Res. 1999 Nov-Dec;19(6C):5535-42.
- Zelle-Rieser C, Barsoum AL, Sallusto F, Ramoner R, Rohrer JW, Holtl L, Bartsch G, Coggin JH JR, Thurnher M. Expression and immunogenicity of oncofetal antigen-immature laminin receptor in human renal cell carcinoma. J Urol. 2001 May;165(5):1705-9.
- Coggin JH Jr. Classification of tumor-associated antigens in rodents and humans. Immunol Today. 1994 May;15(5):246-7. doi: 10.1016/0167-5699(94)90251-8. No abstract available.
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- Barsoum AL, Coggin JH Jr. Immunogenicity of a soluble partially purified oncofetal antigen from murine fibrosarcoma in syngeneic mice. J Biol Response Mod. 1989 Dec;8(6):579-92.
- Coggin JH Jr, Barsoum AL, Rohrer JW. Tumors express both unique TSTA and crossprotective 44 kDa oncofetal antigen. Immunol Today. 1998 Sep;19(9):405-8. doi: 10.1016/s0167-5699(98)01305-x. No abstract available.
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- Coggin JH Jr, Rohrer SD, Hester RD, Barsoum AL, Rashid HU, Gussack GS. 44-kd oncofetal transplantation antigen in rodent and human fetal cells. Implications of recrudescence in human and rodent cancers. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1993 Nov;119(11):1257-66. doi: 10.1001/archotol.1993.01880230105015.
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- Coggin JH Jr, Rohrer JW, Barsoum AL. True immunogenicity of oncofetal antigen/immature laminin receptor protein. Cancer Res. 2004 Jul 1;64(13):4685; author reply 4685. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-03-2940. No abstract available.
- Rohrer JW, Barsoum AL, Coggin JH Jr. Identification of oncofetal antigen/immature laminin receptor protein epitopes that activate BALB/c mouse OFA/iLRP-specific effector and regulatory T cell clones. J Immunol. 2006 Mar 1;176(5):2844-56. doi: 10.4049/jimmunol.176.5.2844.
- Coggin JH Jr. Embryonic antigens in malignancy and pregnancy: common denominators in immune regulation. Ciba Found Symp. 1983;96:28-54. doi: 10.1002/9780470720776.ch3.
- Rohrer JW, Culpepper C, Barsoum AL, Coggin JH Jr. Characterization of RFM mouse T lymphocyte anti-oncofetal antigen immunity in apparent tumor-free, long-term survivors of sublethal X-irradiation by limiting dilution T lymphocyte cloning. J Immunol. 1995 Mar 1;154(5):2266-80.
- Rohrer JW, Coggin JH Jr. CD8 T cell clones inhibit antitumor T cell function by secreting IL-10. J Immunol. 1995 Dec 15;155(12):5719-27.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
10 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
25 de fevereiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2011
Última verificação
1 de abril de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCT00715832
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