Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cellulær immunterapiundersøgelse med autologe dendritiske celler fyldt med oncofetal antigen/iLRP hos patienter med metastatisk brystkræft

23. februar 2011 opdateret af: Quantum Immunologics, Inc.

Fase I/II cellulær immunterapi undersøgelse med autologe dendritiske celler fyldt med oncofetal antigen/iLRP hos patienter med metastatisk brystkræft

Undersøgelsen bruger et molekyle eller en partikel, der kun findes på kræftceller og er unik for kræftceller, da det ikke påvises på normalt væv. Molekylet er kendt som "oncofetal antigen" eller OFA. Fordi OFA er unik for kræft, mener efterforskerne, at OFA kan bruges til at uddanne patienternes eget forsvar til mere effektivt at bekæmpe kræften på egen hånd, som han eller hun huser. Selvom efterforskere fandt, at OFA var til stede i store koncentrationer på alle kræftformer, viste det sig at være særligt rigeligt i brystkræft. Derfor mener efterforskerne, at dette molekyle ville være et godt mål til at stimulere patientens forsvar, især mod brystkræftceller. For at opnå dette vil visse forsvarsceller (immunceller) blive vasket ud fra patientens blod ved hjælp af en maskine, som patienten er forbundet til gennem to små kanyler placeret i vener placeret i patientens arme. Disse celler vil blive manipuleret i laboratoriet med kunstigt konstrueret OFA. Disse "omskolede" celler vil blive injiceret i huden på patienter. Der vil være en serie på tre hudinjektioner med 4 ugers intervaller. Det er håbet, at denne behandling vil konvertere patienternes forsvar til et punkt, hvor effektive anti-cancer-responser vil blive induceret. Effektiviteten af ​​behandlingen vil blive overvåget med blodprøver og vurdering af kræfttilfældenes størrelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36608
        • Quantum Immunologics, Inc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stadium IV histologisk bevist brystkræft som defineret af AJCC Cancer
  • Staging Manual (6. udgave 2003)
  • Patienter skal have gennemført én tidligere form for kemo- og/eller strålebehandling for deres sygdom og ikke have opnået remission.
  • Der må ikke være kliniske eller radiografiske tegn på aktive hjernemetastaser (CT af hjernen) eller sygdom i hjernen, som ikke anses for kontrolleret.
  • Der skal være gået mindst 4 uger siden kemoterapi eller biologisk behandling, og der skal være gået 2 uger siden behandlingen.
  • Kvindelige patienter skal være mindst 18 år
  • Skal være ambulant med en ECOG-ydelsesstatus på <2
  • Skal have fælles recall-antigen DTH-hud >2 mm
  • Skal have laboratorieværdier som følger ANC >1,5 x 109/L; blodplader >100x109/L; Hb>9 g/dL; kreatinin <1,8 mg/dL eller en kreatininclearance > 35 ml/min; total bilirubin < 2 x den øvre normalgrænse; AST og ALT < 2,5 x den øvre normalgrænse; albumin > 2,5 g/l
  • Hvis den er i den fødedygtige alder, skal den praktisere en pålidelig præventionsmetode ved screening og skal acceptere at fortsætte denne status indtil 6 måneder efter modtagelse af den sidste undersøgelsesvaccineinjektion. En HCG (graviditet) test vil blive udført hver måned, indtil de 3 vaccinationer er afsluttet.
  • Underskrevet informeret samtykke (se appendiks A, klinisk protokol afsnit 25.1) skal indhentes i henhold til ICH GCP-retningslinjer, før patienten udsættes for eventuelle ekstra diagnostiske procedurer, der udføres til evaluering af egnethed til forsøget.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med tidligere malignitet, med undtagelse af kurativt behandlet basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden eller livmoderhalskræft stadium 1B
  • Aktiv infektion, der kræver kontinuerlig brug af antibiotikabehandling
  • Betydelig hjertesygdom eller anden medicinsk sygdom, der ville begrænse aktivitet eller overlevelse, såsom alvorlig kongestiv hjertesvigt, ustabil angina eller alvorlig hjertearytmi
  • Autoimmun sygdom behandles i øjeblikket med steroider
  • Bivirkninger af vacciner som anafylaksi eller andre alvorlige reaktioner, f.eks. livstruende reaktioner på medicin
  • Anamnese med immundefekt eller autoimmun sygdom såsom reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, polymyositis dermatomyositis, ungdomsinsulinafhængig diabetes eller et vaskulitisk syndrom
  • Graviditet eller amning
  • Enhver grund til, at patienten efter investigator ikke bør deltage
  • Patienter, der har modtaget cytotoksisk antitumorbehandling inden for 4 uger før vaccination
  • Patienter med aktiv hepatitis (B,C) eller HIV+ individer
  • Patienter med mere end fire forskellige kemoterapilinjer i metastaserende omgivelser (eksklusive adjuverende kemoterapi)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Toksicitet
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Respons, overlevelse, immunologisk overvågning, tid til sygdomsprogression
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul O. Schwarzenberger, M.D.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2011

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2009

Først opslået (SKØN)

10. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

25. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2011

Sidst verificeret

1. april 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCT00715832

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Dendritisk cellevaccination

Abonner