- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00879489
Cellulær immunterapiundersøgelse med autologe dendritiske celler fyldt med oncofetal antigen/iLRP hos patienter med metastatisk brystkræft
23. februar 2011 opdateret af: Quantum Immunologics, Inc.
Fase I/II cellulær immunterapi undersøgelse med autologe dendritiske celler fyldt med oncofetal antigen/iLRP hos patienter med metastatisk brystkræft
Undersøgelsen bruger et molekyle eller en partikel, der kun findes på kræftceller og er unik for kræftceller, da det ikke påvises på normalt væv.
Molekylet er kendt som "oncofetal antigen" eller OFA.
Fordi OFA er unik for kræft, mener efterforskerne, at OFA kan bruges til at uddanne patienternes eget forsvar til mere effektivt at bekæmpe kræften på egen hånd, som han eller hun huser.
Selvom efterforskere fandt, at OFA var til stede i store koncentrationer på alle kræftformer, viste det sig at være særligt rigeligt i brystkræft.
Derfor mener efterforskerne, at dette molekyle ville være et godt mål til at stimulere patientens forsvar, især mod brystkræftceller.
For at opnå dette vil visse forsvarsceller (immunceller) blive vasket ud fra patientens blod ved hjælp af en maskine, som patienten er forbundet til gennem to små kanyler placeret i vener placeret i patientens arme. Disse celler vil blive manipuleret i laboratoriet med kunstigt konstrueret OFA.
Disse "omskolede" celler vil blive injiceret i huden på patienter.
Der vil være en serie på tre hudinjektioner med 4 ugers intervaller.
Det er håbet, at denne behandling vil konvertere patienternes forsvar til et punkt, hvor effektive anti-cancer-responser vil blive induceret.
Effektiviteten af behandlingen vil blive overvåget med blodprøver og vurdering af kræfttilfældenes størrelse.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
24
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36608
- Quantum Immunologics, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Stadium IV histologisk bevist brystkræft som defineret af AJCC Cancer
- Staging Manual (6. udgave 2003)
- Patienter skal have gennemført én tidligere form for kemo- og/eller strålebehandling for deres sygdom og ikke have opnået remission.
- Der må ikke være kliniske eller radiografiske tegn på aktive hjernemetastaser (CT af hjernen) eller sygdom i hjernen, som ikke anses for kontrolleret.
- Der skal være gået mindst 4 uger siden kemoterapi eller biologisk behandling, og der skal være gået 2 uger siden behandlingen.
- Kvindelige patienter skal være mindst 18 år
- Skal være ambulant med en ECOG-ydelsesstatus på <2
- Skal have fælles recall-antigen DTH-hud >2 mm
- Skal have laboratorieværdier som følger ANC >1,5 x 109/L; blodplader >100x109/L; Hb>9 g/dL; kreatinin <1,8 mg/dL eller en kreatininclearance > 35 ml/min; total bilirubin < 2 x den øvre normalgrænse; AST og ALT < 2,5 x den øvre normalgrænse; albumin > 2,5 g/l
- Hvis den er i den fødedygtige alder, skal den praktisere en pålidelig præventionsmetode ved screening og skal acceptere at fortsætte denne status indtil 6 måneder efter modtagelse af den sidste undersøgelsesvaccineinjektion. En HCG (graviditet) test vil blive udført hver måned, indtil de 3 vaccinationer er afsluttet.
- Underskrevet informeret samtykke (se appendiks A, klinisk protokol afsnit 25.1) skal indhentes i henhold til ICH GCP-retningslinjer, før patienten udsættes for eventuelle ekstra diagnostiske procedurer, der udføres til evaluering af egnethed til forsøget.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med tidligere malignitet, med undtagelse af kurativt behandlet basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden eller livmoderhalskræft stadium 1B
- Aktiv infektion, der kræver kontinuerlig brug af antibiotikabehandling
- Betydelig hjertesygdom eller anden medicinsk sygdom, der ville begrænse aktivitet eller overlevelse, såsom alvorlig kongestiv hjertesvigt, ustabil angina eller alvorlig hjertearytmi
- Autoimmun sygdom behandles i øjeblikket med steroider
- Bivirkninger af vacciner som anafylaksi eller andre alvorlige reaktioner, f.eks. livstruende reaktioner på medicin
- Anamnese med immundefekt eller autoimmun sygdom såsom reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, polymyositis dermatomyositis, ungdomsinsulinafhængig diabetes eller et vaskulitisk syndrom
- Graviditet eller amning
- Enhver grund til, at patienten efter investigator ikke bør deltage
- Patienter, der har modtaget cytotoksisk antitumorbehandling inden for 4 uger før vaccination
- Patienter med aktiv hepatitis (B,C) eller HIV+ individer
- Patienter med mere end fire forskellige kemoterapilinjer i metastaserende omgivelser (eksklusive adjuverende kemoterapi)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Toksicitet
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Respons, overlevelse, immunologisk overvågning, tid til sygdomsprogression
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul O. Schwarzenberger, M.D.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Holtl L, Zelle-Rieser C, Gander H, Papesh C, Ramoner R, Bartsch G, Rogatsch H, Barsoum AL, Coggin JH Jr, Thurnher M. Immunotherapy of metastatic renal cell carcinoma with tumor lysate-pulsed autologous dendritic cells. Clin Cancer Res. 2002 Nov;8(11):3369-76.
- Rohrer JW, Barsoum AL, Dyess DL, Tucker JA, Coggin JH Jr. Human breast carcinoma patients develop clonable oncofetal antigen-specific effector and regulatory T lymphocytes. J Immunol. 1999 Jun 1;162(11):6880-92.
- Coggin JH Jr, Barsoum AL, Rohrer JW. 37 kiloDalton oncofetal antigen protein and immature laminin receptor protein are identical, universal T-cell inducing immunogens on primary rodent and human cancers. Anticancer Res. 1999 Nov-Dec;19(6C):5535-42.
- Zelle-Rieser C, Barsoum AL, Sallusto F, Ramoner R, Rohrer JW, Holtl L, Bartsch G, Coggin JH JR, Thurnher M. Expression and immunogenicity of oncofetal antigen-immature laminin receptor in human renal cell carcinoma. J Urol. 2001 May;165(5):1705-9.
- Coggin JH Jr. Classification of tumor-associated antigens in rodents and humans. Immunol Today. 1994 May;15(5):246-7. doi: 10.1016/0167-5699(94)90251-8. No abstract available.
- Barsoum AL, Coggin JH Jr. Isolation and partial characterization of a soluble oncofetal antigen from murine and human amniotic fluids. Int J Cancer. 1991 May 10;48(2):248-52. doi: 10.1002/ijc.2910480216.
- Payne WJ Jr, Coggin JH Jr. Mouse monoclonal antibody to embryonic antigen: development, cross-reactivity with rodent and human tumors, and preliminary polypeptide characterization. J Natl Cancer Inst. 1985 Sep;75(3):527-44.
- Barsoum AL, Coggin JH Jr. Immunogenicity of a soluble partially purified oncofetal antigen from murine fibrosarcoma in syngeneic mice. J Biol Response Mod. 1989 Dec;8(6):579-92.
- Coggin JH Jr, Barsoum AL, Rohrer JW. Tumors express both unique TSTA and crossprotective 44 kDa oncofetal antigen. Immunol Today. 1998 Sep;19(9):405-8. doi: 10.1016/s0167-5699(98)01305-x. No abstract available.
- Gussack GS, Rohrer SD, Hester RB, Liu PI, Coggin JH Jr. Human squamous cell carcinoma lines express oncofetal 44-kD polypeptide defined by monoclonal antibody to mouse fetus. Cancer. 1988 Jul 15;62(2):283-90. doi: 10.1002/1097-0142(19880715)62:23.0.co;2-o.
- Coggin JH Jr, Rohrer SD, Hester RD, Barsoum AL, Rashid HU, Gussack GS. 44-kd oncofetal transplantation antigen in rodent and human fetal cells. Implications of recrudescence in human and rodent cancers. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1993 Nov;119(11):1257-66. doi: 10.1001/archotol.1993.01880230105015.
- Coggin JH Jr. Oncofetal antigens. Nature. 1986 Jan 30-Feb 5;319(6052):428. doi: 10.1038/319428c0. No abstract available.
- Coggin JH Jr, Rohrer JW, Barsoum AL. True immunogenicity of oncofetal antigen/immature laminin receptor protein. Cancer Res. 2004 Jul 1;64(13):4685; author reply 4685. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-03-2940. No abstract available.
- Rohrer JW, Barsoum AL, Coggin JH Jr. Identification of oncofetal antigen/immature laminin receptor protein epitopes that activate BALB/c mouse OFA/iLRP-specific effector and regulatory T cell clones. J Immunol. 2006 Mar 1;176(5):2844-56. doi: 10.4049/jimmunol.176.5.2844.
- Coggin JH Jr. Embryonic antigens in malignancy and pregnancy: common denominators in immune regulation. Ciba Found Symp. 1983;96:28-54. doi: 10.1002/9780470720776.ch3.
- Rohrer JW, Culpepper C, Barsoum AL, Coggin JH Jr. Characterization of RFM mouse T lymphocyte anti-oncofetal antigen immunity in apparent tumor-free, long-term survivors of sublethal X-irradiation by limiting dilution T lymphocyte cloning. J Immunol. 1995 Mar 1;154(5):2266-80.
- Rohrer JW, Coggin JH Jr. CD8 T cell clones inhibit antitumor T cell function by secreting IL-10. J Immunol. 1995 Dec 15;155(12):5719-27.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2008
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. marts 2011
Studieafslutning (FORVENTET)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. april 2009
Først opslået (SKØN)
10. april 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
25. februar 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2011
Sidst verificeret
1. april 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NCT00715832
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
Kliniske forsøg med Dendritisk cellevaccination
-
Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.RekrutteringSystemisk lupus erythematosusKina
-
Liangjing LuShanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.Rekruttering
-
Ruijin HospitalRekruttering
-
Charles University, Czech RepublicAfsluttetTilbagevenden | Cervikal Intraepitelial Neoplasi Grad 2/3Tjekkiet
-
Radboud University Medical CenterAfsluttetProstatiske neoplasmer | Immunterapi | Vacciner | Dendritiske cellerHolland
-
Lyell Immunopharma, Inc.RekrutteringLymfom, B-celle | Diffust storcellet B-celle lymfom refraktær | Non-Hodgkin lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Stort B-celle lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom tilbagefald | Recidiverende non-Hodgkin lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) | Non-Hodgkin lymfom refraktært/tilbagefaldendeForenede Stater
-
Ruijin HospitalRekrutteringRecidiverende eller refraktært B-celle lymfomKina
-
TruDiagnosticSRWRekruttering
-
Kamau TherapeuticsRekrutteringSeglcellesygdomForenede Stater