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Efeitos do Yoga na Variabilidade da Frequência Cardíaca e Humor em Mulheres

2 de junho de 2014 atualizado por: I-Hua Chu, PT, PhD, Kaohsiung Medical University

Efeitos da ioga na variabilidade da frequência cardíaca e humor em mulheres: um estudo controlado randomizado

Introdução: As mulheres são mais propensas a sofrer de depressão e ansiedade, que têm sido associadas à redução da variabilidade da frequência cardíaca (VFC) e ao aumento da morbidade e mortalidade cardiovascular. O objetivo deste estudo foi examinar os efeitos de um programa de ioga de 8 semanas na VFC e no humor em mulheres geralmente saudáveis. Os pesquisadores levantaram a hipótese de que haveria melhorias na VFC e reduções no estresse percebido e nos sintomas de depressão e ansiedade após a intervenção de ioga.

Métodos: Cinqüenta e duas mulheres saudáveis ​​foram randomizadas para um grupo de ioga ou um grupo controle. Os participantes do grupo de ioga completaram um programa de ioga de 8 semanas, que compreendia uma sessão de 60 minutos, duas vezes por semana. Cada sessão consistia em exercícios respiratórios, prática de postura de ioga e meditação/relaxamento supino. VFC dos participantes, estresse percebido, sintomas depressivos e estado e traço de ansiedade foram avaliados no início e na semana 9.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres
  • de 18 a 50 anos
  • índice de massa corporal < 30 kg/m2

Critério de exclusão:

  • atualmente envolvido na prática regular de yoga
  • grávida
  • enfermagem
  • tinha contra-indicações físicas para o exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de ioga
Duas sessões de ioga por semana durante 8 semanas
Outro: Ioga
O programa de ioga foi de 60 minutos por sessão, duas vezes por semana durante 8 semanas. Liderado por um instrutor de ioga experiente.
Sem intervenção: Grupo de controle
Nível habitual de atividade física; nenhum envolvimento em qualquer prática de ioga durante o curso do estudo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na variabilidade da frequência cardíaca na semana 9
Prazo: A medida ourcome foi avaliada no início e na semana 9
A análise da variabilidade da frequência cardíaca foi derivada do registro contínuo da frequência cardíaca, a uma taxa de amostragem de 1024 Hz, usando um sistema de eletrocardiograma (ECG) (MP 150, BIOPAC Systems, Goleta, CA, EUA). Os participantes foram instruídos a evitar exercícios um dia antes da sessão de avaliação e abster-se de alimentos e bebidas com cafeína no dia da avaliação. Durante a avaliação, os participantes foram instruídos a relaxar em decúbito dorsal sem outras tarefas ou estímulos por 20 minutos enquanto o ECG era registrado. Os últimos 10 minutos da gravação do ECG foram analisados ​​para HRV. Os intervalos R-R foram calculados e o espectro de potência HRV foi obtido por meio de um algoritmo de transformação rápida de Fourier usando um programa de software apropriado (HRV Analysis for Windows, versão 1.1; Biosignal Imaging Group and Analysis, University of Kuopio, Kuopio, Finlândia).
A medida ourcome foi avaliada no início e na semana 9

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kaohsiung Medical University

Investigadores

  • Investigador principal: I-Hua Chu, PhD, Kaohsiung Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

3 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • KMU-Q099012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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