- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02440581
Osteodistrofia Renal: Uma Abordagem de Gestão Individual
Osteodistrofia renal: uma nova abordagem
A osteodistrofia renal (ROD) representa as anormalidades histológicas ósseas resultantes da perda da função renal. Ela começa cedo durante a perda da função renal e é observada em praticamente todos os pacientes com doença renal crônica terminal em diálise (CKD-5D). Um componente importante da ROD é a perda óssea levando à osteoporose associada à doença renal crônica (CKD). Fraturas debilitantes do quadril ocorrem em pacientes com DRC em uma taxa 4,4 vezes maior do que na população em geral, com altos custos associados, morbidade e mortalidade anual de 64%. A osteoporose CKD é distintamente diferente da osteoporose pós-menopausa. Atualmente, não existe nenhum protocolo de tratamento de osteoporose CKD uniformemente aceito devido a desafios relacionados a estados de remodelação óssea racialmente específicos. Portanto, a maioria dos médicos reluta em tratar esse distúrbio, apesar do profundo impacto na saúde e na qualidade de vida e de sua associação com calcificações vasculares. Essas calcificações vasculares conferem um risco aumentado de eventos cardiovasculares, que são a principal causa da taxa de mortalidade anual de mais de 20% em pacientes com DRC-5D.
O objetivo do estudo randomizado controlado proposto é testar o conceito de que a osteoporose CKD pode ser tratada com sucesso quando o tratamento é individualizado pelo estado de rotatividade dos pacientes. O estudo demonstrará que a reversão da perda óssea pode ser alcançada aumentando a formação óssea em pacientes de baixa rotatividade e reduzindo a reabsorção óssea em pacientes normais ou de alta rotatividade. Um segundo objetivo deste estudo é fornecer novas informações se esses tratamentos também retardarão a progressão das calcificações vasculares. Exames de sangue medindo FGF23, indicadores de atividade da via Wnt, reabsorção e formação óssea serão seguidos para entender os mecanismos potenciais e avaliar sua utilidade para a previsão de alterações na massa óssea e calcificações vasculares.
Os pacientes com DRC-5D com osteoporose estabelecida serão inscritos em um dos dois grupos de tratamento com base no estado de remodelação óssea. Cada braço será randomizado de forma adaptativa por raça, idade e sexo em grupos de tratamento ou controle. No braço de baixa rotatividade, será administrado teriparatida combinado com cinacalcet, e no braço normal ou de alta rotatividade, será administrado alendronato. A densidade mineral óssea será medida no início e após um ano de tratamento por tomografia computadorizada quantitativa. Calcificações das coronárias, aorta e válvulas cardíacas também serão medidas ao mesmo tempo por tomografia computadorizada multidetectores.
Se este estudo de prova de conceito for bem-sucedido, ele oferecerá um tratamento até então indisponível para a osteoporose em pacientes com DRC-5D, mudando assim o paradigma da prática clínica predominante. Isso proporcionará benefício imediato aos pacientes com DRC, reduzindo o risco de fratura, dor óssea e risco cardiovascular, ao mesmo tempo em que melhora consideravelmente sua qualidade de vida. Essas melhorias também trarão grandes benefícios socioeconômicos ao diminuir os altos custos associados ao tratamento. O estudo proposto é altamente relevante para a missão do Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renais de disseminar informações científicas para melhorar a saúde e a qualidade de vida de pacientes com doenças endócrinas, metabólicas e renais.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- University of Kentucky
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade igual ou superior a 21 anos;
- Diálise de manutenção crônica de pelo menos 3 meses de duração;
- Osteoporótico por DXA de coluna ou quadril total (Mulheres: pós-menopausa ou idade ≥ 50 com T-score ≤ -2,5; Homens: idade ≥ 50 com T-score ≤ -2,5; Todos os outros, escore Z ≤ -2,5);
- Competência mental;
- Vontade de participar do estudo;
- Cálcio sérico normal.
Critério de exclusão:
- Gravidez ou amamentação;
- Encarceramento;
- Doenças sistêmicas ou doenças de órgãos que podem afetar os ossos (exceto diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2);
- Condição clínica que pode limitar a participação no estudo (por exemplo, angina instável, desconforto respiratório, infecções).
- Alcoolismo crônico e/ou dependência de drogas;
- doença óssea de Paget conhecida;
- Radioterapia prévia por feixe externo ou implante envolvendo o esqueleto;
- Mais de 3 tomografias computadorizadas (TC) nos últimos 12 meses (para evitar exposição excessiva à radiação);
- Participação em um estudo de um medicamento experimental durante os últimos 90 dias;
- Planejar mudar de área dentro de 1 ano após o estudo;
- Em lista ativa de transplantes;
- DMO t-score do rádio inferior a -3,5 por DXA (para evitar os efeitos negativos potenciais conhecidos do tratamento com teriparatida na DMO do rádio);
- Cirurgia oral planejada ou antecipada nos próximos 12 meses;
- Incapacidade de ficar de pé ou sentado por pelo menos 30 minutos;
- Anormalidades do esôfago que atrasam o esvaziamento esofágico, como estenose ou acalasia;
- Tratamento nos últimos 6 meses com medicamentos que podem afetar o metabolismo ósseo, incluindo bisfosfonatos e teriparatida (exceto para tratamento com calcitriol, análogos da vitamina D e/ou calcimiméticos);
- Tratamento atual com medicamentos contendo digoxina ou varfarina;
- Nível de calcidiol abaixo da faixa normal. (A prática clínica de rotina atual em nossas clínicas de diálise é verificar o estado do calcidiol duas vezes por ano e suplementar com vitamina D de acordo com os níveis séricos de calcidiol. Portanto, é improvável que um número substancial de pacientes seja excluído devido a esse critério de exclusão.)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Controle, baixa rotatividade
Nenhuma intervenção no grupo de controle de osteoporose de baixa rotatividade.
|
|
|
Experimental: Tratamento, baixa rotatividade
Grupo de osteoporose de baixo turnover tratado com teriparatida e cinacalcete.
|
|
|
Sem intervenção: Controle, alta rotatividade
Nenhuma intervenção no grupo de controle de osteoporose de alta rotatividade.
|
|
|
Experimental: Tratamento, alta rotatividade
Grupo de osteoporose de alta rotatividade tratado com alendronato.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na densidade mineral óssea da tomografia computadorizada quantitativa (QCT) do quadril
Prazo: Um ano (na linha de base e um ano)
|
Em um ano, os investigadores avaliarão a massa óssea usando QCT do quadril total e compararão as alterações de um ano na massa óssea entre os grupos de tratamento e controle.
|
Um ano (na linha de base e um ano)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração nas calcificações da artéria coronária por tomografia computadorizada com múltiplos detectores (MDCT)
Prazo: Um ano (na linha de base e um ano)
|
Em um ano, os investigadores avaliarão as diferenças entre os grupos de tratamento e controle nas alterações nas calcificações da artéria coronária por MDCT. 1 ano
Mudança em Sqrt CAC Vol.
|
Um ano (na linha de base e um ano)
|
|
Alteração nos marcadores ósseos bioquímicos séricos da atividade óssea - hormônio da paratireoide (PTH)
Prazo: 1 ano (na linha de base e um ano)
|
Marcadores ósseos de atividade óssea rastreados ao longo do tempo para alterações.1 Ano.
Mudança no PTH
|
1 ano (na linha de base e um ano)
|
|
Alteração nos marcadores ósseos bioquímicos séricos da atividade óssea - Fosfatase alcalina específica do osso (BSAP)
Prazo: 1 ano (na linha de base e um ano)
|
Marcadores ósseos de atividade óssea rastreados ao longo do tempo para alterações.1 Ano.
Mudança no BSAP
|
1 ano (na linha de base e um ano)
|
|
Alteração nos marcadores ósseos bioquímicos séricos da atividade óssea - Fator de crescimento de fibroblastos 23 (FGF23)
Prazo: 1 ano (na linha de base e 1 ano)
|
Marcadores ósseos de atividade óssea rastreados ao longo do tempo para mudanças. 1 ano
Mudança no FGF-23
|
1 ano (na linha de base e 1 ano)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Doenças renais
- Doenças Urológicas
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- Insuficiência Renal Crônica
- Insuficiência renal
- Doença Renal Crônica - Desordem Mineral e Óssea
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Antagonistas Hormonais
- Agentes de Conservação da Densidade Óssea
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Agentes Calcimiméticos
- Alendronato
- Teriparatida
- Cinacalcete
Outros números de identificação do estudo
- 14-0976-F6A
- R01DK080770 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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