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Melhorando a terapia preventiva da malária em crianças com anemia falciforme na África Oriental (EPiTOMISE) (EPiTOMISE)

2 de abril de 2024 atualizado por: Duke University
Este é um ensaio clínico randomizado, de três braços, aberto, de quimioprevenção da malária em crianças com anemia falciforme (SCA) em um único local em Homa Bay, no Quênia. O estudo incluirá 246 crianças com menos de 10 anos de idade, randomizará os participantes 1:1:1 para um dos três esquemas de quimioprevenção da malária e acompanhará os participantes mensalmente por 12 meses para registrar episódios clínicos de malária ou morbidade relacionada à SCA. As análises irão comparar a eficácia de cada regime para prevenir a malária e morbidade SCA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Propósito do estudo:

Objetivo primário: Comparar a eficácia do proguanil diário com sulfadoxina/pirimetanina-amodiaquina mensal (SP-AQ) e com dihidroartemisinina-piperaquina (DP) mensal na incidência de malária falciparum em crianças com SCA.

Objetivo Secundário: Comparar a eficácia dessas estratégias de quimioprevenção da malária na incidência de complicações maiores da SCA.

Antecedentes e significado

Mais de 240.000 crianças com anemia falciforme (SCA) nascem na África anualmente. Este número aumentará para mais de 350.000 nascimentos anuais de crianças com SCA até o ano de 2050. Sem cuidados médicos sofisticados, os pacientes com SCA em contextos africanos morrem em idades jovens: em uma coorte de recém-nascidos no oeste do Quênia, 25% das crianças com SCA morreram antes do terceiro aniversário. Cuidar eficazmente dessas crianças será um grande desafio para o desenvolvimento de sistemas médicos e de saúde pública na África, incluindo o Quênia, e estudos de modelagem sugerem que o fornecimento adequado de cuidados preventivos eficazes pode reduzir substancialmente a mortalidade dessas crianças. Os cuidados preventivos para crianças SCA devem ser baseados em evidências e adaptados à epidemiologia única de comorbidades em contextos africanos.

Crianças menores de 5 anos na África subsaariana também sofrem a maioria das 350 milhões de infecções anuais e 500.000 mortes em todo o mundo. Reduzir esse fardo é uma prioridade global de saúde pública, particularmente em áreas de alta transmissão como o oeste do Quênia. Na ausência de uma vacina eficaz, o controle global da malária requer tratamentos eficazes e um conjunto de medidas preventivas que atuem no parasita, no ambiente e no hospedeiro. Entre essas estratégias preventivas está a administração de antimaláricos profiláticos a grupos de alto risco, incluindo gestantes, lactentes e crianças expostas à transmissão sazonal da malária. Nesses grupos de alto risco, a morbidade da malária é substancialmente reduzida pela ingestão periódica de antimaláricos eficazes.

Crianças com SCA correm alto risco de malária com risco de vida. Na África Oriental, as crianças com SCA admitidas no hospital com parasitas da malária tinham maior probabilidade de morrer do que aquelas sem parasitas. A malária também é um precipitante de crises de dor falciforme, por mecanismos pouco claros. Ainda não está claro como a SCA influencia o risco geral de malária, porque a maioria dos estudos foi baseada em hospitais e, portanto, inadequada para capturar episódios leves. As observações gêmeas de que a malária é mais grave em crianças SCA e precipita crises dolorosas nessas crianças indicam que a prevenção de infecções por P. falciparum é fundamental para prolongar a sobrevivência de crianças SCA em áreas endêmicas de malária.

Projeto e procedimentos - Este é um ensaio clínico randomizado, de três braços, aberto, de quimioprevenção da malária em crianças com anemia falciforme (SCA) em um único local em Homa Bay, no Quênia. O estudo incluirá 246 crianças com menos de 10 anos de idade, randomizará os participantes 1:1:1 para um dos três esquemas de quimioprevenção da malária e acompanhará os participantes mensalmente por 12 meses para registrar episódios clínicos de malária ou morbidade relacionada à SCA. As análises irão comparar a eficácia de cada regime para prevenir a malária e morbidade SCA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

246

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Homa Bay County
      • Homa Bay Town, Homa Bay County, Quênia, 40300
        • Homa Bay County Referral Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade superior a 12 meses e inferior a 10 anos à data da inscrição;
  • Frequência atual ou vontade de frequentar a clínica de SCA do estudo no HBCH;
  • Residência no Condado de Homa Bay ou nos subcondados de Rongo ou Awendo do Condado de Migori;
  • Genótipo de hemoglobina confirmado de HbSS por eletroforese, HPLC ou PCR;
  • Nenhum plano imediato, aparente ou relatado para realocar a residência do Condado de Homa Bay ou dos subcondados de Rongo ou Awendo do Condado de Migori nos próximos 2 anos;
  • Capacidade de tomar medicação oral e estar disposto a aderir ao regime medicamentoso ou disposição do cuidador em administrar o regime médico conforme prescrito;
  • Capacidade e disposição dos pais ou representante legalmente autorizado (LAR) para dar consentimento informado;
  • Assentimento da criança naqueles > 7 anos.

Critério de exclusão:

  • Tomar profilaxia antimalárica de rotina para outra indicação (incluindo cotrimoxazol para infecção por HIV);
  • Temperatura ≥ 37,5ºC na triagem ou história de febre objetiva ou subjetiva nas últimas 24 horas durante a triagem;
  • Alergia ou sensibilidade conhecida a sulfadoxina, pirimetamina, amodiaquina, proguanil, dihidroartemisinina, piperaquina, arteméter, lumefantrina, pencillin (se menor de 5 anos) ou derivados desses compostos;
  • Condição médica crônica conhecida que não SCA (ou seja, malignidade, HIV) que requerem atenção médica frequente;
  • Atualmente participando de outro estudo de pesquisa clínica ou tendo participado de um nos 30 dias anteriores;
  • Viver na mesma casa que um participante do estudo previamente inscrito;
  • Uso crônico de medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT em crianças (consulte o Apêndice J);
  • Intervalo QT corrigido (QTcF) de Fridericia > 450 mseg.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Proguanil Comprimido Oral
Proguanil é o padrão atual de tratamento para a quimioprevenção da malária em crianças com SCA no Quênia. Este medicamento será tomado diariamente
A dosagem diária de proguanil será de aproximadamente 3mg/kg/dia,
Comparador Ativo: Sulfadoxina/Pirimetanina-Amodiaquina
Sulfadoxina/Pirimetanina-Amodiaquina (SP-AQ) é uma terapia combinada composta de sulfadoxina e pirimetamina (dois antimicrobianos antifolato) coadministrada com amodiaquina. Este medicamento é tomado mensalmente.
Idade 1-5 no Dia 1: Um comprimido de 500/25 mg SP e um comprimido de 153 mg AQ Dia 2 e Dia 3: um comprimido de 153 mg AQ apenas a cada dia Para idades de 6 a 10 anos: Dia 1 - 1,5 comprimidos de 500/25 mg SP e 1,5 comprimidos 153mg AQ Dias 2 e 3: 1,5 comprimidos 153mg AQ apenas a cada dia
Comparador Ativo: Dihidroartemisinina-Piperaquina (DP)
A DP é uma terapia de combinação de artemisinina que consiste no derivado de artemisinina dihidroartemisinina e na bisquinolina piperaquina. Este medicamento é tomado mensalmente.

3) A dosagem baseada no peso de comprimidos de 40/320mg de DP é descrita abaixo:

Peso (kg) Nº de comprimidos de 40/320mg DP diariamente por 3 dias

≤ 5 ¼ 6-10 ½ 11-14 ¾ 15-19 1 20-23 1 ¼ 24-25 1 ½

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de Malária Clínica por Paciente Ano
Prazo: 12 meses
O objetivo primário é a incidência cumulativa de malária clínica expressa em episódios por pessoa-ano em risco. O tempo de risco começará quando os participantes do estudo forem randomizados e receberem o medicamento do estudo (ou seja, começar a quimioprevenção) e terminar quando os participantes chegarem ao final do período de observação.
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com anemia grave
Prazo: 12 meses
Por exemplo, hemoglobina <5,5 g/dL
12 meses
Número de participantes com malária grave
Prazo: 12 meses
Teste de diagnóstico rápido (RDT) positivo.
12 meses
Número de participantes com hospitalização por malária
Prazo: 12 meses
Paciente internado no hospital por malária com RDT positivo confirmado.
12 meses
Número de participantes com microscopia óptica (LM) - malária positiva
Prazo: 12 meses
Malária LM-positiva definida como a presença notificada de parasitas P. falciparum detectados por LM independentemente do RDT ou de outros resultados de detecção.
12 meses
Número de participantes com malária não confirmada
Prazo: 12 meses
Definido como a recepção de antimaláricos para episódios suspeitos de malária que não foram confirmados por nenhum teste de diagnóstico objectivo.
12 meses
Número de participantes com malária fatal
Prazo: 12 meses
Definido como morte durante hospitalização por malária com RDT positivo.
12 meses
Número de participantes com parasitismo assintomático
Prazo: 12 meses
Definido como a presença de parasitas durante consultas de acompanhamento de rotina detectadas por PCR em pacientes sem febre ou com histórico de febre recente.
12 meses
Número de participantes com eventos dolorosos
Prazo: 12 meses
Dor que dura duas horas ou mais sem causa óbvia.
12 meses
Número de participantes com dactilite
Prazo: 12 meses
Dor ou sensibilidade com ou sem inchaço nas mãos ou pés.
12 meses
Número de participantes com transfusões
Prazo: 12 meses
Recebimento de hemácias (glóbulos vermelhos) de qualquer cuidador para qualquer indicação.
12 meses
Número de participantes com síndrome torácica aguda
Prazo: 12 meses
Definido como novo infiltrado pulmonar e pelo menos 3 dos seguintes achados: dor torácica, elevação de temperatura > 38,5°C, taquipneia, sibilos ou tosse.
12 meses
Número de participantes com hospitalização por todas as causas
Prazo: 12 meses
Internação no HBCH ou qualquer outra unidade de internação com qualquer diagnóstico de admissão.
12 meses
Mortes por todas as causas
Prazo: 12 meses
Morte por qualquer causa.
12 meses
Marcadores moleculares de resistência aos medicamentos do parasita da malária
Prazo: 12 meses
presença de SNPs em genes de parasitas que conferem resistência aos medicamentos do estudo
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

16 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

16 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Malária, Falciparum

Ensaios clínicos em Proguanil Comprimido Oral

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