- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04428736
Avaliando Métodos de Comunicação em Cascata (ECHO)
15 de abril de 2026 atualizado por: University of Pennsylvania
ECHO: Avaliando Métodos de Comunicação em Cascata
Os programas de câncer hereditário enfrentam desafios com relação à comunicação eficaz dos resultados dos testes genéticos dentro das famílias e à aceitação dos testes genéticos pelos parentes.
Este estudo tem como objetivo determinar se um "conjunto de ferramentas de divulgação" fornecido ao participante do índice (portador de mutação genética de risco de câncer) contribui para compartilhar resultados de testes genéticos com parentes, se existem métodos de divulgação preferenciais e se o uso do kit de ferramentas contribui para parentes em risco prosseguir com os testes genéticos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A identificação de um único indivíduo com uma mutação genética altamente penetrante de suscetibilidade ao câncer pode ter implicações de longo alcance para parentes em risco, pois outros membros da família podem se envolver em testes genéticos altamente informativos e preditivos para predisposição ao câncer.
Os membros da família que carregam a mutação do gene do câncer familiar podem receber gerenciamento de risco de câncer personalizado com base no resultado do teste positivo, enquanto os membros da família com teste negativo geralmente podem ser rebaixados para seguir as diretrizes de triagem de câncer para a população em geral, exceto familiar ou pessoal adicional fatores de risco para o desenvolvimento de câncer.
Embora crucial para estratificar e gerenciar riscos para parentes, o teste familiar, também conhecido como teste em cascata, nem sempre é implementado com sucesso dentro e entre as famílias.
Em uma base clínica, o probando, também conhecido como portador da mutação índice, geralmente é encorajado a compartilhar os resultados com os membros da família, a fim de promover seu envolvimento no aconselhamento e teste genético.
Apesar do fornecimento de resultados e de uma carta personalizada para os membros da família, os programas de câncer hereditário rotineiramente enfrentam desafios com relação à comunicação dos resultados dentro das famílias e aceitação dos testes pelos parentes.
Pesquisas sobre comunicação familiar e testes em cascata confirmam essa experiência, pois estudos anteriores demonstraram aceitação abaixo do ideal de testes em cascata em famílias, apesar de sua importância para definir e gerenciar o risco de câncer (Barsevicket al, 2008; Daly et al, 2016).
O objetivo de nosso estudo de pesquisa é determinar se o fornecimento de várias ferramentas e plataformas de comunicação melhorará a comunicação entre probandos e parentes em risco e, em caso afirmativo, qual método de comunicação é mais útil para probandos na comunicação de seus resultados e para parentes em chegar a uma decisão sobre aconselhamento e testes genéticos.
Através do estudo, os probandos receberão um kit de ferramentas de três partes que inclui uma carta, site e um chatbot conhecido como "GIA" (para "Assistente de Informação Genética").
Embora os desafios/barreiras do teste em cascata estejam bem documentados, há poucos relatos de acompanhamento com parentes.
Nosso estudo permite o contato direto com os familiares (por meio do consentimento do probando) para avaliar as motivações e as barreiras aos testes genéticos pelos familiares.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
52
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Abramson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes serão avaliados por meio dos programas de genética clínica da Penn Medicine (Mariann and Robert MacDonald Cancer Risk Evaluation Program, "CREP", Programa de Avaliação de Risco de Câncer Gastrointestinal, "GI CREP" e Penn Telegenetics).
Os participantes serão pacientes clínicos identificados como portadores de uma mutação genética de predisposição ao câncer de alto risco, conforme determinado pela equipe do estudo.
Os participantes terão passado por uma consulta formal de aconselhamento genético pré-teste e serão abordados para inscrição no estudo no momento da divulgação do resultado (por telefone ou pessoalmente) - também conhecida como visita "pós-teste".
A divulgação dos resultados dos testes genéticos será facilitada por um conselheiro genético participante.
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade e mais velhos
- O probando deve ser portador de um gene de predisposição ao câncer de alto risco
- O parente deve ser estabelecido como parente do respectivo participante do probando e considerado "em risco" para mutação genética familiar e candidato a teste genético elegível conforme determinação da equipe de estudo
- Os participantes devem ser capazes de entender e ler inglês
- Os participantes devem ser capazes de fornecer consentimento informado verbal ou por escrito
Critério de exclusão:
- <18 anos de idade
- Indivíduos com mutação negativa para genes de predisposição ao câncer de alto risco
- Indivíduos que são portadores de uma variante de significado incerto em qualquer gene
- Indivíduos com teste positivo para mais de 1 gene de predisposição ao câncer de alto risco
- Indivíduos que não podem falar e ler inglês
- Indivíduos que não têm parentes em risco (elegíveis para teste de mutação genética familiar) conforme determinação da equipe de estudo
- Doença psiquiátrica grave ou comprometimento cognitivo que, no julgamento dos investigadores do estudo ou da equipe do estudo, impediria a participação no estudo
- Qualquer paciente incapaz de cumprir os procedimentos do estudo, conforme determinado pelos investigadores do estudo ou pela equipe do estudo
- Nenhum membro da família disponível para oportunidade em cascata (adoção, alienação, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Impacto do uso do Toolkit no compartilhamento de resultados de testes genéticos com parentes em risco
Prazo: 1 ano
|
Determine se um "Kit de Ferramentas de Divulgação" contribui para o compartilhamento do resultado do teste genético pelos participantes com parentes em risco e, em caso afirmativo, qual método é mais útil para auxiliar na comunicação dos resultados e nas decisões de se submeter a aconselhamento e testes genéticos.
|
1 ano
|
|
Impacto do uso do Toolkit em parentes em risco que buscam testes genéticos
Prazo: 1 ano
|
Determine se um "Kit de Ferramentas de Divulgação" impacta a taxa de testes genéticos por parentes em risco em comparação com as taxas de testes genéticos por parentes relatados consistentemente na literatura.
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Barreiras para compartilhar resultados de testes genéticos com parentes em risco
Prazo: 1 ano
|
Avalie possíveis barreiras e/ou desafios imprevistos que inibem o compartilhamento ideal de resultados de testes genéticos com parentes em risco.
|
1 ano
|
|
Barreiras que inibem a aceitação de testes genéticos por parentes informados em risco
Prazo: 1 ano
|
Avalie possíveis barreiras e/ou desafios imprevistos que inibem a aceitação ideal de testes genéticos por parentes informados em risco.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan M Domchek, MD, Penn Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 833635
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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