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Avaliando Métodos de Comunicação em Cascata (ECHO)

15 de abril de 2026 atualizado por: University of Pennsylvania

ECHO: Avaliando Métodos de Comunicação em Cascata

Os programas de câncer hereditário enfrentam desafios com relação à comunicação eficaz dos resultados dos testes genéticos dentro das famílias e à aceitação dos testes genéticos pelos parentes. Este estudo tem como objetivo determinar se um "conjunto de ferramentas de divulgação" fornecido ao participante do índice (portador de mutação genética de risco de câncer) contribui para compartilhar resultados de testes genéticos com parentes, se existem métodos de divulgação preferenciais e se o uso do kit de ferramentas contribui para parentes em risco prosseguir com os testes genéticos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A identificação de um único indivíduo com uma mutação genética altamente penetrante de suscetibilidade ao câncer pode ter implicações de longo alcance para parentes em risco, pois outros membros da família podem se envolver em testes genéticos altamente informativos e preditivos para predisposição ao câncer. Os membros da família que carregam a mutação do gene do câncer familiar podem receber gerenciamento de risco de câncer personalizado com base no resultado do teste positivo, enquanto os membros da família com teste negativo geralmente podem ser rebaixados para seguir as diretrizes de triagem de câncer para a população em geral, exceto familiar ou pessoal adicional fatores de risco para o desenvolvimento de câncer. Embora crucial para estratificar e gerenciar riscos para parentes, o teste familiar, também conhecido como teste em cascata, nem sempre é implementado com sucesso dentro e entre as famílias. Em uma base clínica, o probando, também conhecido como portador da mutação índice, geralmente é encorajado a compartilhar os resultados com os membros da família, a fim de promover seu envolvimento no aconselhamento e teste genético. Apesar do fornecimento de resultados e de uma carta personalizada para os membros da família, os programas de câncer hereditário rotineiramente enfrentam desafios com relação à comunicação dos resultados dentro das famílias e aceitação dos testes pelos parentes. Pesquisas sobre comunicação familiar e testes em cascata confirmam essa experiência, pois estudos anteriores demonstraram aceitação abaixo do ideal de testes em cascata em famílias, apesar de sua importância para definir e gerenciar o risco de câncer (Barsevicket al, 2008; Daly et al, 2016). O objetivo de nosso estudo de pesquisa é determinar se o fornecimento de várias ferramentas e plataformas de comunicação melhorará a comunicação entre probandos e parentes em risco e, em caso afirmativo, qual método de comunicação é mais útil para probandos na comunicação de seus resultados e para parentes em chegar a uma decisão sobre aconselhamento e testes genéticos. Através do estudo, os probandos receberão um kit de ferramentas de três partes que inclui uma carta, site e um chatbot conhecido como "GIA" (para "Assistente de Informação Genética"). Embora os desafios/barreiras do teste em cascata estejam bem documentados, há poucos relatos de acompanhamento com parentes. Nosso estudo permite o contato direto com os familiares (por meio do consentimento do probando) para avaliar as motivações e as barreiras aos testes genéticos pelos familiares.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Abramson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão avaliados por meio dos programas de genética clínica da Penn Medicine (Mariann and Robert MacDonald Cancer Risk Evaluation Program, "CREP", Programa de Avaliação de Risco de Câncer Gastrointestinal, "GI CREP" e Penn Telegenetics). Os participantes serão pacientes clínicos identificados como portadores de uma mutação genética de predisposição ao câncer de alto risco, conforme determinado pela equipe do estudo. Os participantes terão passado por uma consulta formal de aconselhamento genético pré-teste e serão abordados para inscrição no estudo no momento da divulgação do resultado (por telefone ou pessoalmente) - também conhecida como visita "pós-teste". A divulgação dos resultados dos testes genéticos será facilitada por um conselheiro genético participante.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade e mais velhos
  • O probando deve ser portador de um gene de predisposição ao câncer de alto risco
  • O parente deve ser estabelecido como parente do respectivo participante do probando e considerado "em risco" para mutação genética familiar e candidato a teste genético elegível conforme determinação da equipe de estudo
  • Os participantes devem ser capazes de entender e ler inglês
  • Os participantes devem ser capazes de fornecer consentimento informado verbal ou por escrito

Critério de exclusão:

  • <18 anos de idade
  • Indivíduos com mutação negativa para genes de predisposição ao câncer de alto risco
  • Indivíduos que são portadores de uma variante de significado incerto em qualquer gene
  • Indivíduos com teste positivo para mais de 1 gene de predisposição ao câncer de alto risco
  • Indivíduos que não podem falar e ler inglês
  • Indivíduos que não têm parentes em risco (elegíveis para teste de mutação genética familiar) conforme determinação da equipe de estudo
  • Doença psiquiátrica grave ou comprometimento cognitivo que, no julgamento dos investigadores do estudo ou da equipe do estudo, impediria a participação no estudo
  • Qualquer paciente incapaz de cumprir os procedimentos do estudo, conforme determinado pelos investigadores do estudo ou pela equipe do estudo
  • Nenhum membro da família disponível para oportunidade em cascata (adoção, alienação, etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto do uso do Toolkit no compartilhamento de resultados de testes genéticos com parentes em risco
Prazo: 1 ano
Determine se um "Kit de Ferramentas de Divulgação" contribui para o compartilhamento do resultado do teste genético pelos participantes com parentes em risco e, em caso afirmativo, qual método é mais útil para auxiliar na comunicação dos resultados e nas decisões de se submeter a aconselhamento e testes genéticos.
1 ano
Impacto do uso do Toolkit em parentes em risco que buscam testes genéticos
Prazo: 1 ano
Determine se um "Kit de Ferramentas de Divulgação" impacta a taxa de testes genéticos por parentes em risco em comparação com as taxas de testes genéticos por parentes relatados consistentemente na literatura.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Barreiras para compartilhar resultados de testes genéticos com parentes em risco
Prazo: 1 ano
Avalie possíveis barreiras e/ou desafios imprevistos que inibem o compartilhamento ideal de resultados de testes genéticos com parentes em risco.
1 ano
Barreiras que inibem a aceitação de testes genéticos por parentes informados em risco
Prazo: 1 ano
Avalie possíveis barreiras e/ou desafios imprevistos que inibem a aceitação ideal de testes genéticos por parentes informados em risco.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Susan M Domchek, MD, Penn Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 833635

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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