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Quimioterapia de indução combinada com camrelizumabe em câncer de hipofaringe locorregionalmente avançado

14 de agosto de 2021 atualizado por: Zhen-Wei Peng, Sun Yat-sen University

Quimioterapia de indução combinada com camrelizumabe seguida de quimiorradioterapia em câncer de hipofaringe locorregionalmente avançado

O estudo é um estudo de fase II de centro único. O objetivo é investigar a eficácia e a segurança da quimioterapia combinada com anticorpo anti-PD-1 seguida de quimiorradioterapia no câncer hipofaríngeo avançado locorregionalmente.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

23

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade: 18-75 anos;
  2. Carcinoma espinocelular hipofaríngeo confirmado por histopatologia;
  3. Sem metástases à distância, estágio III-IV (De acordo com o 8º sistema de estadiamento UICC/AJCC TNM);
  4. Pelo menos 1 lesão mensurável (conforme RECIST1.1), e a lesão não foi tratada;
  5. Fornecer tecidos para análise de biomarcadores;
  6. ECOGPS 0-1;
  7. Função hematológica, hepática e renal adequada: CAN ≥ 1,5x10^9/L, Hb ≥ 90g/L, PLT ≥ 100 x10^9/L, albumina ≥ 28g/L, bilirrubina total < 1,5×LSN no diagnóstico ou após drenagem biliar , ALT e AST < 5×ULN, BUN、CREA<1,5×ULN, taxa de depuração de creatinina ≥ 45ml/min;
  8. Contracepção durante o estudo;
  9. Pelo menos 12 semanas de expectativa de vida;
  10. Disposto a participar do estudo e assinar o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. Alérgico a qualquer componente do carrelizumabe, cisplatina e outros medicamentos à base de platina;
  2. Ter recebido terapia com anticorpos anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 ou CTLA-4 no passado;
  3. Recebeu tratamento biológico ou participou de ensaio clínico de outras drogas ou dispositivos dentro de 4 semanas antes da inscrição;
  4. Tiver outros tumores malignos dentro de 5 anos, exceto para câncer de pele basocelular/escamoso/câncer cervical totalmente tratado;
  5. Ter corticosteroides (>10 mg de dose equivalente de prednisona por dia) ou outros agentes imunossupressores para tratamento sistêmico dentro de 2 semanas antes do primeiro uso do medicamento do estudo, exceto para inflamação local e prevenção de alergias, náuseas ou vômitos;
  6. Sintomas clínicos não controlados ou doenças do coração, tais como: insuficiência cardíaca acima de NYHA II, angina instável, infarto do miocárdio dentro de 1 ano;
  7. Infecções graves (CTCAE> Grau 2) ocorreram dentro de 4 semanas antes do primeiro uso do medicamento do estudo;
  8. Ter doenças autoimunes ativas, doenças autoimunes, mas não incluindo hipotireoidismo mediado por autoimune tratado com doses estáveis ​​de hormônio de reposição da tireoide; diabetes tipo 1 com doses estáveis ​​de insulina; vitiligo ou asma/alergias infantis curadas;
  9. História de imunodeficiência, incluindo teste de HIV positivo, ou outras doenças adquiridas ou congênitas de imunodeficiência, ou história de transplante de órgãos e transplante alogênico de medula óssea;
  10. História de doença pulmonar intersticial (excluindo pneumonia por radiação que não foi tratada com hormônios) e história de pneumonia não infecciosa;
  11. Tuberculose ativa, tendo terapia antituberculose no momento ou dentro de 1 ano;
  12. Ter hepatite B ativa (HBV DNA ≥2000 UI/mL ou 10~4 cópias/mL) e hepatite C;
  13. Ter outras comorbidades incontroláveis;
  14. Conhecer um histórico de abuso de drogas psicotrópicas, abuso de álcool ou drogas;
  15. Grávida ou amamentando, ou com expectativa de engravidar durante o período do ensaio clínico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: quimioterapia de indução + anticorpo anti-PD-1
Camrelizumabe (200 mg, Q3w, 2 ciclos no total) combinado com quimioterapia de indução (regime contendo taxano, Q3w, 2 ciclos no total) seguido por radioterapia e quimioterapia concomitantes.
Camrelizumab é um tipo de anticorpo anti-PD-1 que pode melhorar o sistema imunológico do paciente para combater o câncer.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão, PFS
Prazo: 1 ano
Definido como o tempo desde a randomização até a progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro. Os pacientes que desistirem ou que perderem o acompanhamento serão censurados na última data conhecida como vivos e sem progressão. Os pacientes que não tiverem um evento serão censurados na data da última vez que foram vistos com vida.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 1 ano
Definido como a parcela de pacientes com uma redução do tamanho do tumor de uma quantidade predefinida por um período mínimo de tempo. A resposta do tumor será medida de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) 1.1.
1 ano
Duração da resposta (DoR)
Prazo: 1 ano
A duração da resposta é medida desde o momento da resposta inicial até a progressão tumoral documentada.
1 ano
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 1 ano
Refere-se à proporção de pacientes cujos tumores diminuíram ou permaneceram estáveis ​​por um determinado período de tempo, incluindo casos de resposta completa (CR), resposta parcial (RP) ou doença estável (SD).
1 ano
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 1 ano
Definido como o tempo desde a randomização até a morte por qualquer causa. Os pacientes que desistirem ou que perderem o acompanhamento serão censurados na última data conhecida por estarem vivos. Os pacientes que permanecerem vivos durante todo o estudo terão seu tempo de sobrevivência censurado na data da última vez que foram vistos com vida.
1 ano
Eventos adversos (EA)
Prazo: 1 ano
Eventos adversos durante o período de tratamento usando Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) (versão 5.0).
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de julho de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

12 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

7 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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