Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Induktionskemoterapi kombineret med Camrelizumab i lokalregionalt avanceret hypopharyngeal cancer

14. august 2021 opdateret af: Zhen-Wei Peng, Sun Yat-sen University

Induktionskemoterapi kombineret med Camrelizumab efterfulgt af kemoradioterapi ved lokalregionalt avanceret hypopharyngeal cancer

Studiet er et enkelt center fase II forsøg. Formålet er at undersøge både effektivitet og sikkerhed af kemoterapi kombineret med anti-PD-1 antistof Efterfulgt af kemoradioterapi ved lokoregionalt fremskreden hypopharyngeal cancer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

23

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: 18-75 år;
  2. Hypopharynx pladecellekarcinom bekræftet ved histopatologi;
  3. Ingen fjernmetastaser, trin III-IV (Ifølge det 8. UICC/AJCC TNM-stadiesystem);
  4. Mindst 1 målbar læsion (ifølge RECIST1.1), og læsionen er ikke blevet behandlet;
  5. Levere væv til biomarkøranalyse;
  6. ECOG PS 0-1;
  7. Tilstrækkelig hæmatologisk, lever- og nyrefunktion: ANC ≥ 1,5x10^9/L, Hb ≥ 90g/L, PLT ≥ 100 x10^9/L, albumin ≥ 28g/L, total bilirubin < 1,5×ULN ved biliær dræning eller efter diagnose , ALT og ASAT < 5×ULN, BUN、CREA<1,5×ULN, kreatininclearance rate ≥ 45ml/min;
  8. Prævention under undersøgelsen;
  9. Mindst 12 ugers forventet levetid;
  10. Villig til at deltage i undersøgelsen og underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Allergisk over for enhver komponent af carrelizumab, cisplatin og andre platinlægemidler;
  2. Har tidligere modtaget anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller CTLA-4 antistofbehandling;
  3. Modtaget biologisk behandling eller deltaget i kliniske forsøg med andre lægemidler eller udstyr inden for 4 uger før tilmelding;
  4. Har andre ondartede tumorer inden for 5 år, bortset fra fuldt behandlet basalcelle/pladecellehudkræft/livmoderhalskræft;
  5. Har kortikosteroider (>10 mg prednison ækvivalent dosis pr. dag) eller andre immunsuppressive midler til systemisk behandling inden for 2 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet, bortset fra lokal betændelse og forebyggelse af allergi, kvalme eller opkastning;
  6. Ukontrollerede kliniske symptomer eller sygdomme i hjertet, såsom: hjertesvigt over NYHA II, ustabil angina, myokardieinfarkt inden for 1 år;
  7. Har alvorlige infektioner (CTCAE> grad 2) opstået inden for 4 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet;
  8. Har aktive autoimmune sygdomme, autoimmune sygdomme, men ikke inklusive autoimmun-medieret hypothyroidisme behandlet med stabile doser af thyreoidea-substitutionshormon; type 1 diabetes med stabile doser af insulin; vitiligo eller helbredt astma/allergi hos børn;
  9. En historie med immundefekt, herunder en positiv HIV-test, eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller en historie med organtransplantation og allogen knoglemarvstransplantation;
  10. En historie med interstitiel lungesygdom (eksklusive strålingslungebetændelse, der ikke er blevet behandlet med hormoner) og en historie med ikke-infektiøs lungebetændelse;
  11. Aktiv tuberkulose, som har antituberkulosebehandling på nuværende tidspunkt eller inden for 1 år;
  12. Har aktiv hepatitis B (HBV DNA ≥2000 IE/mL eller 10~4 kopier/ml) og hepatitis C;
  13. Har andre ukontrollerbare komorbiditeter;
  14. At kende en historie med psykotropisk stofmisbrug, alkohol eller stofmisbrug;
  15. Gravid eller ammende, eller forventer at blive gravid i løbet af den kliniske forsøgsperiode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: induktionskemoterapi + anti-PD-1 antistof
Camrelizumab (200 mg, Q3w, 2 cyklusser i alt) kombineret med induktionskemoterapi (taxanholdigt regime, Q3w, 2 cyklusser i alt) efterfulgt af samtidig strålebehandling og kemoterapi.
Camrelizumab er en type anti-PD-1 antistof, der kan styrke patientens immunsystem til at bekæmpe kræft.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse, PFS
Tidsramme: 1 år
Defineret som tiden fra randomisering til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der sker først. Patienter, der trækker sig tilbage, eller som er gået tabt til opfølgning, vil blive censureret på den dato, der sidst vides at være i live og progressionsfri. Patienter, der ikke har en begivenhed, vil blive censureret på den dato, hvor de sidst blev set i live.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 1 år
Defineret som den del af patienter med en tumorstørrelsesreduktion på en foruddefineret mængde i en minimumsperiode. Tumorrespons vil blive målt i henhold til kriterierne for responsevaluering i solide tumorer (RECIST) 1.1.
1 år
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: 1 år
Varigheden af ​​responsen måles fra tidspunktet for det første respons indtil dokumenteret tumorprogression.
1 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 1 år
Refererer til andelen af ​​patienter, hvis tumorer er skrumpet eller været stabile i en vis periode, herunder tilfælde af fuldstændig respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD).
1 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 1 år
Defineret som tiden fra randomisering til død uanset årsag. Patienter, der trækker sig tilbage, eller som er mistet til opfølgning, vil blive censureret på den dato, som sidst vides at være i live. Patienter, der forbliver i live under hele undersøgelsens varighed, vil få deres overlevelsestid censureret på den dato, de sidst blev set i live.
1 år
Uønskede hændelser (AE)
Tidsramme: 1 år
Uønskede hændelser i behandlingsperioden ved brug af Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (version 5.0).
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. juli 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

12. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2020

Først opslået (FAKTISKE)

7. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypopharynx kræft

Kliniske forsøg med Camrelizumab

Abonner