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Um estudo de belzutifan (MK-6482) em participantes com carcinoma avançado de células renais claras (MK-6482-018)

19 de maio de 2026 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC

Um estudo de escalonamento de dose de fase 1 para avaliar a segurança e a tolerabilidade do belzutifan (MK-6482) em participantes com carcinoma avançado de células renais claras (ccRCC)

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses crescentes de belzutifan como tratamento positivo de segunda linha (2L+) em participantes com carcinoma avançado de células renais de células claras (ccRCC).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center ( Site 1002)
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan ( Site 1006)
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center-Vanderbilt-Ingram Cancer Center ( Site 1005)
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center-Genitourinary Medical Oncology ( Site 1007)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tem um diagnóstico confirmado histologicamente de CCR localmente avançado/metastático irressecável com componente de células claras (com ou sem características sarcomatoides) (pode incluir participantes com diagnóstico de ccRCC associado a von Hippel-Lindau [VHL]).
  • Teve progressão da doença durante ou após ter recebido pelo menos um tratamento sistêmico anterior para ccCRC avançado.
  • Mostra função de órgão adequada.
  • Os participantes do sexo masculino são elegíveis para participar se estiverem abstinentes de relações sexuais heterossexuais ou concordarem em usar contracepção durante o período de intervenção e por pelo menos 7 dias após a última dose da intervenção do estudo.
  • Uma participante do sexo feminino é elegível para participar se não estiver grávida ou amamentando e não for uma mulher com potencial para engravidar (WOCBP) ou uma WOCBP e estiver usando contracepção ou abstinência de relações sexuais heterossexuais durante o período de intervenção e por pelo menos 30 dias após a última dose da intervenção do estudo.

Critério de exclusão:

  • Tem hipóxia, ou requer oxigênio suplementar intermitente, ou requer oxigênio suplementar crônico.
  • Tem uma malignidade adicional conhecida que está progredindo ou exigiu tratamento ativo nos últimos 3 anos. Observação: O requisito de tempo não se aplica a participantes que foram submetidos à ressecção definitiva bem-sucedida de carcinoma basocelular da pele, carcinoma espinocelular da pele, câncer superficial da bexiga, câncer cervical in situ ou outros cânceres in situ.
  • Tem qualquer história ou metástase cerebral ou meníngea atual.
  • Tem doença cardíaca clinicamente significativa, incluindo angina instável, infarto agudo do miocárdio, angioplastia coronária transluminal percutânea (PTCA) ou cirurgia de revascularização miocárdica (CABG) ≤ 6 meses a partir do dia 1 da administração do medicamento em estudo, ou classe III da New York Heart Association ou Insuficiência cardíaca congestiva IV. Arritmia medicamente controlada estável com medicação é permitida.
  • Tem insuficiência hepática moderada a grave.
  • Tem uma infecção ativa que requer terapia (inclui tuberculose).
  • Tem infecções conhecidas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e/ou hepatite B ou C ou é positivo para o antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg)/vírus da hepatite B (HBV) ácido desoxirribonucléico (DNA) ou anticorpo da hepatite C ou ácido ribonucléico (RNA).
  • Tem um histórico ou evidência atual de uma condição gastrointestinal (GI) (por exemplo, doença inflamatória intestinal, doença de Crohn, colite ulcerativa) ou função hepática prejudicada.
  • Teve cirurgia de grande porte ≤3 semanas antes da primeira dose da intervenção do estudo.
  • Recebeu tratamento prévio com belzutifan.
  • Recebeu qualquer tipo de anticorpo anticancerígeno sistêmico (incluindo anticorpo em investigação) ≤4 semanas antes da primeira dose da intervenção do estudo.
  • Recuperou-se de todos os EAs devido a terapias anteriores para ≤ Grau 1 ou linha de base. Os participantes com neuropatia ≤ Grau 2 podem ser elegíveis.
  • Recebeu radioterapia prévia dentro de 2 semanas antes da randomização.
  • Recebeu fatores estimuladores de colônias (CSFs) (por exemplo, granulócitos-CSF [G-CSF], granulócitos monócitos-CSF [GM-CSF] ou eritropoietina recombinante [EPO]) ≤ 28 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo.
  • Participou e recebeu intervenção do estudo em um estudo de um agente experimental ou usou um dispositivo experimental nas 4 semanas anteriores à primeira dose da intervenção do estudo. Nota: Os participantes que entraram na fase de acompanhamento de um estudo experimental podem participar desde que tenham passado pelo menos 4 semanas desde a última dose do agente experimental anterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Belzutifan 160 mg BID
Os participantes receberão belzutifan 160 mg por via oral duas vezes ao dia (BID). O tratamento continuará até a doença progressiva ou descontinuação.
Comprimido de 40 mg administrado por via oral na dose de 160 mg, 200 mg ou 120 mg.
Outros nomes:
  • MK-6482
  • PT2977
  • WELIREG™
Experimental: Belzutifan 160 mg TID
Os participantes receberão belzutifan 160 mg por via oral três vezes ao dia (TID). O tratamento continuará até a doença progressiva ou descontinuação.
Comprimido de 40 mg administrado por via oral na dose de 160 mg, 200 mg ou 120 mg.
Outros nomes:
  • MK-6482
  • PT2977
  • WELIREG™
Experimental: Belzutifan 200 mg TID
Os participantes receberão belzutifan 200 mg por via oral TID. O tratamento continuará até a doença progressiva ou descontinuação.
Comprimido de 40 mg administrado por via oral na dose de 160 mg, 200 mg ou 120 mg.
Outros nomes:
  • MK-6482
  • PT2977
  • WELIREG™
Experimental: Belzutifan 120 mg QD
Os participantes receberão belzutifan 120 mg por via oral uma vez ao dia (QD). O tratamento continuará até a doença progressiva ou descontinuação.
Comprimido de 40 mg administrado por via oral na dose de 160 mg, 200 mg ou 120 mg.
Outros nomes:
  • MK-6482
  • PT2977
  • WELIREG™

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes que experimentaram pelo menos um evento adverso (EA)
Prazo: Até ~49,5 meses
Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante do estudo clínico, temporariamente associada ao uso da intervenção do estudo, considerada ou não relacionada à intervenção do estudo. A porcentagem de participantes que experimentaram pelo menos um EA será relatada.
Até ~49,5 meses
Porcentagem de participantes que descontinuaram o tratamento do estudo devido a um EA
Prazo: Até ~48,5 meses
Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante do estudo clínico, temporariamente associada ao uso da intervenção do estudo, considerada ou não relacionada à intervenção do estudo. A porcentagem de participantes que descontinuam o tratamento do estudo devido a um EA será relatada.
Até ~48,5 meses
Porcentagem de participantes que modificam ou interrompem o tratamento do estudo devido a um EA
Prazo: Até ~48,5 meses
Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante do estudo clínico, temporariamente associada ao uso da intervenção do estudo, considerada ou não relacionada à intervenção do estudo. A porcentagem de participantes que modificam ou interrompem o tratamento do estudo devido a um EA será relatada.
Até ~48,5 meses
Porcentagem de participantes que experimentaram pelo menos uma toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: Até ~21 dias
Um DLT consiste em uma ou mais das seguintes toxicidades: (1) Hipóxia ou dispneia de Grau 3 ou 4 (2) Náusea, vômito ou diarreia de Grau 3 ou 4 se persistente por >48 horas apesar da terapia (3) Grau 3 ou 4 eventos cardiovasculares, vasculares ou trombóticos (4) EA não hematológico ≥Grau 3 em gravidade (5) Toxicidade não hematológica de grau 4 (6) Toxicidade hematológica de grau 3 ou 4 (7) Neutropenia febril de grau 3 ou 4 (8) Grau 3 ou 4 não hematológico valor laboratorial (9) >2 semanas de atraso na dosagem devido a toxicidade relacionada à intervenção (10) Toxicidade relacionada à intervenção causando descontinuação da intervenção nos primeiros 21 dias de dosagem (11) Falta de >20% das doses de belzutifan devido a EAs relacionados ao medicamento nos primeiros 21 dias. (12) Toxicidade de grau 5. A porcentagem de participantes que experimentaram pelo menos um DLT será relatada.
Até ~21 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva de tempo de concentração de plasma (AUC) de Belzutifan
Prazo: Dia 1, Dia 21: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 e 6 horas pós-dose; Dia 2: pré-dose e 2 horas pós-dose
A AUC é uma medida da concentração plasmática da droga e do tempo e é estimada como a área sob o gráfico da concentração plasmática versus tempo após a administração de belzutifan. Amostras de sangue coletadas antes da dose e em vários pontos de tempo após a dose serão usadas para determinar a AUC.
Dia 1, Dia 21: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 e 6 horas pós-dose; Dia 2: pré-dose e 2 horas pós-dose
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de belzutifan
Prazo: Dia 1, Dia 21: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 e 6 horas pós-dose; Dia 2: pré-dose e 2 horas pós-dose
Cmax é a concentração máxima de belzutifan observada no plasma. Amostras de sangue coletadas antes da dose e em vários pontos de tempo após a dose serão usadas para determinar Cmax.
Dia 1, Dia 21: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 e 6 horas pós-dose; Dia 2: pré-dose e 2 horas pós-dose
Concentração Plasmática Mínima Observada (Cmin) de Belzutifan
Prazo: Dia 1, Dia 21: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 e 6 horas pós-dose; Dia 2: pré-dose e 2 horas pós-dose
Cmin é a concentração mínima de belzutifan observada no plasma após a sua administração e imediatamente antes da administração de uma dose subsequente. Amostras de sangue coletadas antes da dose e em vários pontos de tempo após a dose serão usadas para determinar Cmin.
Dia 1, Dia 21: pré-dose, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 e 6 horas pós-dose; Dia 2: pré-dose e 2 horas pós-dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

11 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

11 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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