Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Belzutifanu (MK-6482) u uczestników z zaawansowanym rakiem jasnokomórkowym nerek (MK-6482-018)

19 maja 2026 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie I fazy ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji produktu Belzutifan (MK-6482) u uczestników z zaawansowanym rakiem jasnokomórkowym nerek (ccRCC)

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki rosnących dawek belzutifanu jako leczenia drugiego rzutu dodatniego (2L+) u uczestników z zaawansowanym rakiem jasnokomórkowym nerki (ccRCC).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center ( Site 1002)
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan ( Site 1006)
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center-Vanderbilt-Ingram Cancer Center ( Site 1005)
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center-Genitourinary Medical Oncology ( Site 1007)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ma potwierdzone histologicznie rozpoznanie nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego/przerzutowego RCC z komponentą jasnokomórkową (z cechami sarkomatoidalnymi lub bez) (może obejmować uczestników z rozpoznaniem ccRCC związanego z von Hippel-Lindau [VHL]).
  • Doświadczył progresji choroby w trakcie lub po otrzymaniu co najmniej jednego wcześniejszego leczenia ogólnoustrojowego zaawansowanego ccRCC.
  • Wykazuje odpowiednią funkcję narządów.
  • Do udziału w badaniu kwalifikują się mężczyźni, którzy powstrzymują się od stosunków heteroseksualnych lub zgadzają się na stosowanie antykoncepcji w okresie interwencji i przez co najmniej 7 dni po przyjęciu ostatniej dawki interwencji w ramach badania.
  • Uczestniczka jest uprawniona do udziału, jeżeli nie jest w ciąży ani nie karmi piersią, nie jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP) lub jest WOCBP i stosuje antykoncepcję lub nie podejmuje współżycia heteroseksualnego w okresie interwencji i co najmniej 30 dni po ostatnia dawka interwencji badawczej.

Kryteria wyłączenia:

  • Ma niedotlenienie lub wymaga przerywanego dodatkowego tlenu lub wymaga ciągłego dodatkowego tlenu.
  • Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymagał aktywnego leczenia w ciągu ostatnich 3 lat. Uwaga: Wymagany czas nie dotyczy uczestników, którzy przeszli pomyślnie ostateczną resekcję raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry, powierzchownego raka pęcherza moczowego, raka szyjki macicy in situ lub innych nowotworów in situ.
  • Ma jakąkolwiek historię lub obecne przerzuty do mózgu lub opon mózgowych.
  • Ma klinicznie istotną chorobę serca, w tym niestabilną dusznicę bolesną, ostry zawał mięśnia sercowego, przezskórną śródnaczyniową angioplastykę wieńcową (PTCA) lub operację pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG) ≤6 miesięcy od pierwszego dnia podania badanego leku lub klasę III lub klasy New York Heart Association IV zastoinowa niewydolność serca. Dozwolona jest medycznie kontrolowana arytmia stabilna po lekach.
  • Ma umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności wątroby.
  • Ma czynną infekcję wymagającą leczenia (w tym gruźlica).
  • Stwierdzono zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) i/lub wirusem zapalenia wątroby typu B lub C lub stwierdzono obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub kwasu rybonukleinowego (RNA).
  • Ma historię lub aktualne dowody choroby przewodu pokarmowego (GI) (np. nieswoiste zapalenie jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) lub upośledzoną czynność wątroby.
  • Przeszedł poważną operację ≤3 tygodnie przed pierwszą dawką badanej interwencji.
  • Był wcześniej leczony belzutifanem.
  • Otrzymał dowolny typ ogólnoustrojowych przeciwciał przeciwnowotworowych (w tym przeciwciało badane) ≤4 tygodnie przed pierwszą dawką badanej interwencji.
  • Wyzdrowiał po wszystkich zdarzeniach niepożądanych spowodowanych wcześniejszymi terapiami do stopnia ≤ 1. lub do poziomu wyjściowego. Kwalifikują się uczestnicy z neuropatią stopnia ≤ 2.
  • Otrzymał wcześniej radioterapię w ciągu 2 tygodni przed randomizacją.
  • Otrzymał czynniki stymulujące kolonie (CSF) (np. CSF granulocytów [G-CSF], CSF granulocytów monocytów [GM-CSF] lub rekombinowaną erytropoetynę [EPO]) ≤28 dni przed pierwszą dawką badanej interwencji.
  • Uczestniczył i otrzymał interwencję badawczą w badaniu czynnika badanego lub korzystał z eksperymentalnego urządzenia w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką interwencji badanej. Uwaga: Uczestnicy, którzy weszli do fazy kontrolnej badania badawczego, mogą w nim uczestniczyć, o ile minęły co najmniej 4 tygodnie od przyjęcia ostatniej dawki poprzedniego badanego środka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Belzutifan 160 mg BID
Uczestnicy będą otrzymywać belzutifan 160 mg doustnie dwa razy dziennie (BID). Leczenie będzie kontynuowane do czasu progresji choroby lub przerwania leczenia.
Tabletka 40 mg podawana doustnie w dawce 160 mg, 200 mg lub 120 mg.
Inne nazwy:
  • MK-6482
  • PT2977
  • WELIREG™
Eksperymentalny: Belzutifan 160 mg TID
Uczestnicy będą otrzymywać belzutifan 160 mg doustnie trzy razy dziennie (TID). Leczenie będzie kontynuowane do czasu progresji choroby lub przerwania leczenia.
Tabletka 40 mg podawana doustnie w dawce 160 mg, 200 mg lub 120 mg.
Inne nazwy:
  • MK-6482
  • PT2977
  • WELIREG™
Eksperymentalny: Belzutifan 200 mg TID
Uczestnicy otrzymają belzutifan 200 mg doustnie TID. Leczenie będzie kontynuowane do czasu progresji choroby lub przerwania leczenia.
Tabletka 40 mg podawana doustnie w dawce 160 mg, 200 mg lub 120 mg.
Inne nazwy:
  • MK-6482
  • PT2977
  • WELIREG™
Eksperymentalny: Belzutifan 120 mg raz na dobę
Uczestnicy będą otrzymywać belzutifan 120 mg doustnie raz dziennie (QD). Leczenie będzie kontynuowane do czasu progresji choroby lub przerwania leczenia.
Tabletka 40 mg podawana doustnie w dawce 160 mg, 200 mg lub 120 mg.
Inne nazwy:
  • MK-6482
  • PT2977
  • WELIREG™

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, u których wystąpiło co najmniej jedno zdarzenie niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Do ~49,5 miesiąca
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane z zastosowaniem interwencji w badaniu, bez względu na to, czy jest uważane za związane z interwencją w badaniu. Zgłoszony zostanie odsetek uczestników, którzy doświadczyli co najmniej jednego zdarzenia niepożądanego.
Do ~49,5 miesiąca
Odsetek uczestników, którzy przerwali leczenie w ramach badania z powodu zdarzenia niepożądanego
Ramy czasowe: Do ~48,5 miesiąca
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane z zastosowaniem interwencji w badaniu, niezależnie od tego, czy jest uważane za związane z interwencją w badaniu. Zgłoszony zostanie odsetek uczestników, którzy przerwali leczenie w ramach badania z powodu zdarzenia niepożądanego.
Do ~48,5 miesiąca
Odsetek uczestników, którzy zmienili lub przerwali leczenie w ramach badania z powodu zdarzenia niepożądanego
Ramy czasowe: Do ~48,5 miesiąca
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane z zastosowaniem interwencji w badaniu, bez względu na to, czy jest uważane za związane z interwencją w badaniu. Zgłoszony zostanie odsetek uczestników, którzy zmodyfikują lub przerwą leczenie w ramach badania z powodu zdarzenia niepożądanego.
Do ~48,5 miesiąca
Odsetek uczestników, u których wystąpiła co najmniej jedna toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do ~21 dni
DLT składa się z jednej lub więcej z następujących toksyczności: (1) niedotlenienie lub duszność stopnia 3 lub 4 (2) nudności, wymioty lub biegunka stopnia 3 lub 4, jeśli utrzymują się przez ponad 48 godzin pomimo leczenia (3) stopień 3 lub 4 zdarzenia sercowo-naczyniowe, naczyniowe lub zakrzepowe (4) AE niehematologiczne ≥ 3. stopnia ciężkości (5) Toksyczność niehematologiczna 4. stopnia (6) Toksyczność hematologiczna 3. lub 4. stopnia (7) Gorączka neutropeniczna 3. lub 4. stopnia (8) Niehematologiczna toksyczność 3. lub 4. stopnia wartość laboratoryjna (9) >2 tygodnie opóźnienia w podaniu dawki z powodu toksyczności związanej z interwencją (10) Toksyczność związana z interwencją powodująca przerwanie interwencji w ciągu pierwszych 21 dni dawkowania (11) Brak >20% dawek belzutifanu z powodu AE związanych z lekiem w ciągu pierwszych 21 dni. (12) Toksyczność stopnia 5. Zgłoszony zostanie odsetek uczestników, którzy doświadczą co najmniej jednego DLT.
Do ~21 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie (AUC) produktu Belzutifan
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 21: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 i 6 godzin po podaniu; Dzień 2: przed podaniem dawki i 2 godziny po podaniu
AUC jest miarą stężenia leku w osoczu i czasu i jest szacowane jako pole pod wykresem stężenia w osoczu w funkcji czasu po podaniu bełzutifanu. Próbki krwi pobrane przed podaniem dawki iw wielu punktach czasowych po podaniu zostaną wykorzystane do określenia AUC.
Dzień 1, Dzień 21: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 i 6 godzin po podaniu; Dzień 2: przed podaniem dawki i 2 godziny po podaniu
Maksymalne obserwowane stężenie produktu Belzutifan w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 21: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 i 6 godzin po podaniu; Dzień 2: przed podaniem dawki i 2 godziny po podaniu
Cmax to maksymalne stężenie belzutyfanu obserwowane w osoczu. Próbki krwi pobrane przed podaniem dawki iw wielu punktach czasowych po podaniu zostaną wykorzystane do określenia Cmax.
Dzień 1, Dzień 21: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 i 6 godzin po podaniu; Dzień 2: przed podaniem dawki i 2 godziny po podaniu
Minimalne obserwowane stężenie produktu Belzutifan w osoczu (Cmin).
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 21: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 i 6 godzin po podaniu; Dzień 2: przed podaniem dawki i 2 godziny po podaniu
Cmin to minimalne stężenie belzutifanu obserwowane w osoczu po jego podaniu i bezpośrednio przed podaniem kolejnej dawki. Próbki krwi pobrane przed podaniem dawki iw wielu punktach czasowych po podaniu zostaną wykorzystane do określenia Cmin.
Dzień 1, Dzień 21: przed podaniem dawki, 0,5, 1, 1,5, 2, 4 i 6 godzin po podaniu; Dzień 2: przed podaniem dawki i 2 godziny po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak, Komórka Nerki

Badania kliniczne na Belzutifan

Subskrybuj