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Prevalence and Longitudinal Follow-up of Anal Lesions, HPV Infection and Associated Sexually Transmitted Infections Among Men Who Have Sex With Men in Togo. (DepIST-H)

15 de fevereiro de 2022 atualizado por: ANRS, Emerging Infectious Diseases

Prevalence and Longitudinal Follow-up Over 2 Years of Anal Lesions, HPV Infection and Associated Sexually Transmitted Infections Among Men Who Have Sex With Men (MSM) in Lomé, Togo

The DepIST-H study, funded by the French AIDS and Hepatitis Research Agency (ANRS), is to estimate prevalence (the number of cases over a given period of time) and incidence (the number of new cases over a given period of time) of anal lesions (condylomas, dysplasia, cancers) by HIV status among MSM in Lomé, Togo

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Title: Prevalence and longitudinal follow-up over 2 years of anal lesions, HPV infection and associated sexually transmitted infections among men who have sex with men (MSM) in Lomé, Togo (ANRS12400 DepIST-H)

Main objective: To estimate the prevalence and incidence of anal lesions (condyloma, dysplasia and anal cancers) according to HIV status among MSM in Lomé, Togo

Specific objectives :

To estimate the prevalence of HPV infection at baseline (M0) at anal and oropharyngeal sites To describe the persistence of HPV infection at Year 1 and 2 at the anal and oropharyngeal sites To describe the recurrence of anal lesions at Year 1 and 2 To estimate prevalence and incidence of associated STIs (Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Herpes simplex Virus type 2, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis) HBV, HCV and syphilis

Methods :

This study is a prospective cohort with a 2-year follow-up of 200 MSM in Lomé (100 HIV- and 100 HIV+). Three data collection systems are integrated into the cohort: (i) clinical data, (ii) socio-behavioural questionnaires, and (iii) biological data.

Sample size: 200 participants (100 HIV+ and 100 HIV-)

Interventions :

Screening for anal dysplasia, HPV infection, HIV infection and several STIs (Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, HSV-2 and HBV).

Offering comprehensive care including prevention strategies adapted to the various STIs mentioned above and their complications, particularly the progression to anal cancer for HPV infections in MSM.

Statistical analysis methods :

Use of mixed approaches. For quantitative indicators, descriptive analysis techniques, bivariate analysis (Student t test or Wilcoxon test for quantitative variables, Chi² or Fisher test for categorical variables) and multivariate analysis (logistic regression).

To estimate the incidence if the STIs, Kaplan-Meier curves, Cox models analyses will be conducted.

As the cohort is open and non-randomized, preliminary analyses will be conducted during the collection.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Ir
      • Lomé, Ir
        • Recrutamento
        • ONG, Espoir Vie Togo
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Male who have sex with men living with HIV or not

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being a male aged 18 or over
  • Self-reporting as being a MSM
  • Wishing to be part of a regular clinical follow-up
  • Agreeing to participate in the study and signing the informed consent form
  • Live in Lomé
  • Having had anal intercourse within the past six months prior to inclusion visit
  • Regardless of HIV status (infected or not)
  • Whether or not the participant has already taken antiretrovirals

Exclusion Criteria:

  • Participation in another biomedical and/or behavioural study on HIV, viral hepatitis or sexually transmitted infections (CohMSM ANRS 12324-EF cohort of Lomé)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence at inclusion of anal lesions
Prazo: at Day 0
According to HIV status among MSM in Lomé, Togo
at Day 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of anal lesions at baseline
Prazo: at Day 0
According to HIV status among MSM in Lomé, Togo
at Day 0
Incidence of anal lesions
Prazo: at 12 month and 24 month
According to HIV status among MSM in Lomé, Togo
at 12 month and 24 month
Describe the number of worsening events of anal cytological lesions
Prazo: at 12 month and 24 month
According to HIV status among MSM in Lomé, Togo
at 12 month and 24 month
Describe the proportion of recurrence of anal lesions
Prazo: at 12 month and 24 month
According to HIV status among MSM who received available treatment, in Lomé, Togo
at 12 month and 24 month
Prevalence of HPV infections
Prazo: at Day 0
at Day 0
Incidence of HPV infection
Prazo: at 12 month and 24 month
at 12 month and 24 month
Describe the proportion of persistent HPV infections
Prazo: at 12 month and 24 month
at 12 month and 24 month
Describe the proportion of clearance of HPV infections
Prazo: at 12 month and 24 month
in the same individual, on anal and oral specimens, based on HIV status.
at 12 month and 24 month

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of others STIs : N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis, Herpès Simplex Virus type 2 (HSV-2), syphilis, hepatitis B and hepatitis C
Prazo: At Day 0, at 12 month and 24 month
According to HIV status
At Day 0, at 12 month and 24 month
Incidence of others STIs : Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis and Herpès Simplex Virus type 2 (HSV-2), syphilis, hepatitis B and hepatitis C
Prazo: At Day 0, at 12 month and 24 month
According to HIV status
At Day 0, at 12 month and 24 month
Determination of different Chlamydia trachomatis strains
Prazo: At Day 0
At Day 0
Determination of antibiotic resistance profiles for Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium and Chlamydia trachomatis
Prazo: At Day 0
According to HIV status
At Day 0
Incidence of HIV
Prazo: at 12 month and 24 month
at 12 month and 24 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

ANRS, Emerging Infectious Diseases

Colaboradores

University Hospital, Bordeaux
Saint-Louis Hospital, Paris, France
Bichat Hospital
Programme PAC-CI, Site ANRS-MIE de Côte d'Ivoire
Espoir Vie-Togo - ONG
Université de Lomé, Département de Santé Publique, Lomé, Togo
Centre Africain de Recherche en Epidémiologie et en Santé Publique, Lomé, Togo
Laboratoire de Biologie Moléculaire et d'Immunologie, Lomé, Togo

Investigadores

  • Investigador principal: Charlotte Charpentier, Hôpital Bichat Claude Bernard, Paris, France
  • Investigador principal: Didier Ekouevi, Lomé University, Togo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ANRS 12400 DepIST-H

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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