- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05296226
Efeitos do Dry Needling versus Compressão Isquêmica na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade Funcional
Efeitos do Dry Needling versus Compressão Isquêmica na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade Funcional em Pacientes com Dor Crônica no Pescoço com Pontos Gatilho
A dor no pescoço pode ocorrer a partir de várias condições, sendo a mais comum os pontos-gatilho. Os pontos-gatilho são de dois pontos, um é ativo e o outro é um ponto-gatilho latente, pontos hiperirritáveis localizados em uma faixa tensa de músculo esquelético. Eles produzem dor localmente e em um padrão referido e frequentemente acompanham distúrbios musculoesqueléticos crônicos. Trauma agudo ou microtrauma repetitivo podem levar ao desenvolvimento de estresse nas fibras musculares e à formação de pontos-gatilho Khadijeh Otadi e seu colega estudam em 2020, para comparar os efeitos imediatos e de curto prazo da combinação de educação do paciente com agulhamento seco versus educação do paciente com compressão isquêmica para o tratamento de pontos-gatilho miofasciais em trabalhadores de escritório com dor no pescoço. Ambos os grupos de intervenção tiveram alguns efeitos positivos imediatos e de curto prazo após 2 sessões de tratamento. No entanto, a compressão isquêmica foi mais eficaz do que o agulhamento seco no tratamento de MTPs em trabalhadores de escritório com dor no pescoço.
Desenho do estudo: estudo de controle randomizado (RCT) Configurações: o estudo será conduzido no departamento de fisioterapia de Okara do hospital DHQ.
Duração do estudo: nove meses após a aprovação da sinopse. Tamanho da amostra: 72 pacientes serão divididos aleatoriamente em dois grupos iguais de 36 cada.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um ponto-gatilho é composto por numerosos nós de contração. Um nó de contração individual aparece como um segmento de uma fibra muscular com sarcômeros extremamente contraídos e diâmetro aumentado. 2 O ponto-gatilho pode ocorrer em vários músculos, mas é mais comum nos músculos rombóides e trapézio. O trapézio é um grande par de músculos de superfície em forma de trapézio que se estende longitudinalmente do osso occipital até as vértebras torácicas inferiores da coluna e lateralmente até a espinha da escápula. O trapézio tem três partes funcionais: superior, médio e inferior, normalmente associado a um ponto-gatilho. 5 Ponto-gatilho ativo é qualquer ponto que causa sensibilidade e padrão de dor referida à palpação. Quase sempre os pontos de gatilho centrais estão ativos e alguns pontos de gatilho de satélite também estão ativos. Os pontos-gatilho ativos geralmente produzem dor referida e sensibilidade. Em contraste, os pontos-gatilho latentes são focos de hiperirritabilidade em uma faixa tensa de músculo, que estão clinicamente associados a uma resposta de contração local, sensibilidade e dor referida ao exame manual Um pesquisador avaliou em 2017 os efeitos neurofisiológicos e clínicos imediatos da DN em pacientes com trapézio superior MTrPs. Os resultados deste estudo mostraram que uma sessão de DN visando MTrPs ativos parece reduzir a hiperatividade do sistema nervoso simpático e a irritabilidade da placa motora. DN parece eficaz em melhorar os sintomas e desativar MTrPs ativos.
Um estudo foi conduzido por Aleksandra k et al em 2018 com o objetivo de avaliar os efeitos da terapia de ponto-gatilho de compressão na rigidez do músculo trapézio em jogadores profissionais de basquete. Estudo confirmou que uma única sessão de tratamento de pontos-gatilho miofasciais ativos com compressão isquêmica causa diminuição da rigidez muscular da porção superior do músculo trapézio. Uma diminuição da rigidez muscular foi sugerida para melhorar os déficits na amplitude de movimento e, assim, diminuir o risco de lesões entre os jogadores de beisebol.
A sessão total de tratamento do paciente será de 4 semanas. A data será coletada por meio do questionário Índice de incapacidade do pescoço e Escala numérica de avaliação da dor. O número de pacientes será alocado aleatoriamente em 72 pacientes e 36 pacientes em cada grupo. E eles receberão sessão de agulhamento seco e compressão isquêmica em 3 dias alternados em uma semana. Os resultados serão observados imediatamente após a sessão de tratamento e, novamente, observe a resposta 3 dias após a sessão de tratamento e, finalmente, observe a resposta 1 mês após a sessão de tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Okara, Punjab, Paquistão, 56300
- Hafiz Ijaz Bhaati
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Idade 18-40 anos.
- Presença de banda tensa palpável no músculo.
- Presença de um ponto sensível hipersensível na banda tensa.
- Dor de pelo menos 8 pontos em uma escala numérica de dor (NPS)
Critério de exclusão:
- Histórico de síndrome de fibromialgia, lesão em chicotada, cirurgia e fratura da coluna cervical, radiculopatia cervical.
- Qualquer doença sistemática, como reumatismo, tuberculose, mielopatia cervical ou esclerose múltipla.
- Compressão de nervos periféricos, fibromialgia, síndrome de hipermobilidade, doenças dos ombros (tendinites, bursites e capsulites).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de agulhamento seco
agulhamento seco é provavelmente o agulhamento seco de ponto de gatilho mais popular, é um procedimento invasivo onde uma agulha fina ou agulha de acupuntura é inserida na pele e a goniometria muscular será usada para avaliar a amplitude de movimento.
A compressão isquêmica é uma das terapias de ponto-gatilho menos invasivas.
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agulhamento seco é um procedimento invasivo onde uma agulha fina ou agulha de acupuntura é inserida na pele e no músculo A compressão isquêmica é uma das terapias de ponto de gatilho menos invasivas.
A compressão isquêmica é um tratamento mecânico dos pontos-gatilho miofasciais que consiste na aplicação de pressão sustentada por tempo suficiente para inativar os pontos-gatilho.
Outros nomes:
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Experimental: grupo de compressão isquêmica
a compressão é uma das terapias de ponto-gatilho menos invasivas.
A compressão isquêmica é um tratamento mecânico dos pontos-gatilho miofasciais que consiste na aplicação de pressão sustentada por tempo suficiente para inativar os pontos-gatilho.
A pressão é sustentada por 10 a 20 segundos
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agulhamento seco é um procedimento invasivo onde uma agulha fina ou agulha de acupuntura é inserida na pele e no músculo A compressão isquêmica é uma das terapias de ponto de gatilho menos invasivas.
A compressão isquêmica é um tratamento mecânico dos pontos-gatilho miofasciais que consiste na aplicação de pressão sustentada por tempo suficiente para inativar os pontos-gatilho.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
NPRS
Prazo: 4 semanas
|
O número de pacientes será de 36.
E eles receberão sessões em 3 dias alternados em uma semana.
Os resultados serão observados imediatamente após a sessão de tratamento e, novamente, observe a resposta 3 dias após a sessão de tratamento e, finalmente, observe a resposta 1 mês após a sessão de tratamento.
A sessão total de tratamento do paciente será de 4 semanas.
|
4 semanas
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NDI
Prazo: 4 semanas
|
O número de pacientes será de 36.
E eles receberão sessões em 3 dias alternados em uma semana.
Os resultados serão observados imediatamente após a sessão de tratamento e, novamente, observe a resposta 3 dias após a sessão de tratamento e, finalmente, observe a resposta 1 mês após a sessão de tratamento.
A sessão total de tratamento do paciente será de 4 semanas.
|
4 semanas
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ROM
Prazo: 4 semanas
|
O número de pacientes será de 36.
E eles receberão sessões em 3 dias alternados em uma semana.
Os resultados serão observados imediatamente após a sessão de tratamento e, novamente, observe a resposta 3 dias após a sessão de tratamento e, finalmente, observe a resposta 1 mês após a sessão de tratamento.
A sessão total de tratamento do paciente será de 4 semanas.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: RABIA ASHIQ, PT, University of Lahore
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-UOL-FAHS/1085/2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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