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Efeitos do Dry Needling versus Compressão Isquêmica na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade Funcional

7 de abril de 2022 atualizado por: University of Lahore

Efeitos do Dry Needling versus Compressão Isquêmica na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade Funcional em Pacientes com Dor Crônica no Pescoço com Pontos Gatilho

A dor no pescoço pode ocorrer a partir de várias condições, sendo a mais comum os pontos-gatilho. Os pontos-gatilho são de dois pontos, um é ativo e o outro é um ponto-gatilho latente, pontos hiperirritáveis ​​localizados em uma faixa tensa de músculo esquelético. Eles produzem dor localmente e em um padrão referido e frequentemente acompanham distúrbios musculoesqueléticos crônicos. Trauma agudo ou microtrauma repetitivo podem levar ao desenvolvimento de estresse nas fibras musculares e à formação de pontos-gatilho Khadijeh Otadi e seu colega estudam em 2020, para comparar os efeitos imediatos e de curto prazo da combinação de educação do paciente com agulhamento seco versus educação do paciente com compressão isquêmica para o tratamento de pontos-gatilho miofasciais em trabalhadores de escritório com dor no pescoço. Ambos os grupos de intervenção tiveram alguns efeitos positivos imediatos e de curto prazo após 2 sessões de tratamento. No entanto, a compressão isquêmica foi mais eficaz do que o agulhamento seco no tratamento de MTPs em trabalhadores de escritório com dor no pescoço.

Desenho do estudo: estudo de controle randomizado (RCT) Configurações: o estudo será conduzido no departamento de fisioterapia de Okara do hospital DHQ.

Duração do estudo: nove meses após a aprovação da sinopse. Tamanho da amostra: 72 pacientes serão divididos aleatoriamente em dois grupos iguais de 36 cada.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

Um ponto-gatilho é composto por numerosos nós de contração. Um nó de contração individual aparece como um segmento de uma fibra muscular com sarcômeros extremamente contraídos e diâmetro aumentado. 2 O ponto-gatilho pode ocorrer em vários músculos, mas é mais comum nos músculos rombóides e trapézio. O trapézio é um grande par de músculos de superfície em forma de trapézio que se estende longitudinalmente do osso occipital até as vértebras torácicas inferiores da coluna e lateralmente até a espinha da escápula. O trapézio tem três partes funcionais: superior, médio e inferior, normalmente associado a um ponto-gatilho. 5 Ponto-gatilho ativo é qualquer ponto que causa sensibilidade e padrão de dor referida à palpação. Quase sempre os pontos de gatilho centrais estão ativos e alguns pontos de gatilho de satélite também estão ativos. Os pontos-gatilho ativos geralmente produzem dor referida e sensibilidade. Em contraste, os pontos-gatilho latentes são focos de hiperirritabilidade em uma faixa tensa de músculo, que estão clinicamente associados a uma resposta de contração local, sensibilidade e dor referida ao exame manual Um pesquisador avaliou em 2017 os efeitos neurofisiológicos e clínicos imediatos da DN em pacientes com trapézio superior MTrPs. Os resultados deste estudo mostraram que uma sessão de DN visando MTrPs ativos parece reduzir a hiperatividade do sistema nervoso simpático e a irritabilidade da placa motora. DN parece eficaz em melhorar os sintomas e desativar MTrPs ativos.

Um estudo foi conduzido por Aleksandra k et al em 2018 com o objetivo de avaliar os efeitos da terapia de ponto-gatilho de compressão na rigidez do músculo trapézio em jogadores profissionais de basquete. Estudo confirmou que uma única sessão de tratamento de pontos-gatilho miofasciais ativos com compressão isquêmica causa diminuição da rigidez muscular da porção superior do músculo trapézio. Uma diminuição da rigidez muscular foi sugerida para melhorar os déficits na amplitude de movimento e, assim, diminuir o risco de lesões entre os jogadores de beisebol.

A sessão total de tratamento do paciente será de 4 semanas. A data será coletada por meio do questionário Índice de incapacidade do pescoço e Escala numérica de avaliação da dor. O número de pacientes será alocado aleatoriamente em 72 pacientes e 36 pacientes em cada grupo. E eles receberão sessão de agulhamento seco e compressão isquêmica em 3 dias alternados em uma semana. Os resultados serão observados imediatamente após a sessão de tratamento e, novamente, observe a resposta 3 dias após a sessão de tratamento e, finalmente, observe a resposta 1 mês após a sessão de tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Okara, Punjab, Paquistão, 56300
        • Hafiz Ijaz Bhaati

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Idade 18-40 anos.

    • Presença de banda tensa palpável no músculo.
    • Presença de um ponto sensível hipersensível na banda tensa.
    • Dor de pelo menos 8 pontos em uma escala numérica de dor (NPS)

Critério de exclusão:

  • Histórico de síndrome de fibromialgia, lesão em chicotada, cirurgia e fratura da coluna cervical, radiculopatia cervical.
  • Qualquer doença sistemática, como reumatismo, tuberculose, mielopatia cervical ou esclerose múltipla.
  • Compressão de nervos periféricos, fibromialgia, síndrome de hipermobilidade, doenças dos ombros (tendinites, bursites e capsulites).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de agulhamento seco
agulhamento seco é provavelmente o agulhamento seco de ponto de gatilho mais popular, é um procedimento invasivo onde uma agulha fina ou agulha de acupuntura é inserida na pele e a goniometria muscular será usada para avaliar a amplitude de movimento. A compressão isquêmica é uma das terapias de ponto-gatilho menos invasivas.
agulhamento seco é um procedimento invasivo onde uma agulha fina ou agulha de acupuntura é inserida na pele e no músculo A compressão isquêmica é uma das terapias de ponto de gatilho menos invasivas. A compressão isquêmica é um tratamento mecânico dos pontos-gatilho miofasciais que consiste na aplicação de pressão sustentada por tempo suficiente para inativar os pontos-gatilho.
Outros nomes:
  • Exercícios
Experimental: grupo de compressão isquêmica
a compressão é uma das terapias de ponto-gatilho menos invasivas. A compressão isquêmica é um tratamento mecânico dos pontos-gatilho miofasciais que consiste na aplicação de pressão sustentada por tempo suficiente para inativar os pontos-gatilho. A pressão é sustentada por 10 a 20 segundos
agulhamento seco é um procedimento invasivo onde uma agulha fina ou agulha de acupuntura é inserida na pele e no músculo A compressão isquêmica é uma das terapias de ponto de gatilho menos invasivas. A compressão isquêmica é um tratamento mecânico dos pontos-gatilho miofasciais que consiste na aplicação de pressão sustentada por tempo suficiente para inativar os pontos-gatilho.
Outros nomes:
  • Exercícios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS
Prazo: 4 semanas
O número de pacientes será de 36. E eles receberão sessões em 3 dias alternados em uma semana. Os resultados serão observados imediatamente após a sessão de tratamento e, novamente, observe a resposta 3 dias após a sessão de tratamento e, finalmente, observe a resposta 1 mês após a sessão de tratamento. A sessão total de tratamento do paciente será de 4 semanas.
4 semanas
NDI
Prazo: 4 semanas
O número de pacientes será de 36. E eles receberão sessões em 3 dias alternados em uma semana. Os resultados serão observados imediatamente após a sessão de tratamento e, novamente, observe a resposta 3 dias após a sessão de tratamento e, finalmente, observe a resposta 1 mês após a sessão de tratamento. A sessão total de tratamento do paciente será de 4 semanas.
4 semanas
ROM
Prazo: 4 semanas
O número de pacientes será de 36. E eles receberão sessões em 3 dias alternados em uma semana. Os resultados serão observados imediatamente após a sessão de tratamento e, novamente, observe a resposta 3 dias após a sessão de tratamento e, finalmente, observe a resposta 1 mês após a sessão de tratamento. A sessão total de tratamento do paciente será de 4 semanas.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: RABIA ASHIQ, PT, University of Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

10 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

24 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-UOL-FAHS/1085/2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pontos de Gatilho

Ensaios clínicos em agulhamento seco e compressão isquêmica

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