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Auswirkungen von Dry Needling im Vergleich zu ischämischer Kompression auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionsbehinderung

7. April 2022 aktualisiert von: University of Lahore

Auswirkungen von Dry Needling im Vergleich zu ischämischer Kompression auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen und Triggerpunkten

Nackenschmerzen können durch eine Reihe von Erkrankungen auftreten, am häufigsten sind Triggerpunkte. Triggerpunkte bestehen aus zwei Punkten, einer ist aktiv und der andere ist ein latenter Triggerpunkt, hyperirritable Punkte, die sich in einem straffen Skelettmuskelband befinden. Sie erzeugen Schmerzen lokal und in einem ausstrahlenden Muster und begleiten oft chronische Erkrankungen des Bewegungsapparates. Akute Traumata oder sich wiederholende Mikrotraumen können zur Entwicklung von Stress auf Muskelfasern und zur Bildung von Triggerpunkten führen Khadijeh Otadi und ihre Kollegin studieren im Jahr 2020, um die unmittelbaren und kurzfristigen Auswirkungen der Kombination von Dry Needling-Patientenaufklärung mit Patientenaufklärung über ischämische Kompression zu vergleichen zur Behandlung myofaszialer Triggerpunkte bei Büroangestellten mit Nackenschmerzen. Beide Interventionsgruppen hatten einige positive Sofort- und Kurzzeiteffekte nach 2 Behandlungssitzungen. Ischämische Kompression war jedoch bei der Behandlung von MTPs bei Büroangestellten mit Nackenschmerzen wirksamer als Dry Needling.

Studiendesign: randomisierte kontrollierte Studie (RCT) Einstellungen: Die Studie wird in der Physiotherapieabteilung des DHQ-Krankenhauses Okara durchgeführt.

Studiendauer: neun Monate nach Genehmigung der Synopse. Stichprobengröße: 72 Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei gleiche Gruppen zu je 36 Personen aufgeteilt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Triggerpunkt setzt sich aus zahlreichen sogenannten Kontraktionsknoten zusammen. Ein einzelner Kontraktionsknoten erscheint als Segment einer Muskelfaser mit extrem kontrahierten Sarkomeren und vergrößertem Durchmesser. 2 Triggerpunkte können in einer Reihe von Muskeln auftreten, am häufigsten sind sie jedoch in Rauten- und Trapeziusmuskeln. Der Trapezius ist ein großer paariger trapezförmiger Oberflächenmuskel, der sich in Längsrichtung vom Hinterhauptbein bis zu den unteren Brustwirbeln der Wirbelsäule und seitlich bis zur Wirbelsäule des Schulterblatts erstreckt. Der Trapezius hat drei funktionelle Teile: oberer, mittlerer und unterer Befund, der typischerweise mit einem Triggerpunkt verbunden ist. 5 Aktiver Triggerpunkt ist jeder Punkt, der bei Palpation Druckempfindlichkeit und überweisende Schmerzmuster verursacht. Fast immer sind zentrale Triggerpunkte aktiv und einige Satelliten-Triggerpunkte sind ebenfalls aktiv. Aktive Triggerpunkte erzeugen normalerweise übertragene Schmerzen und Druckempfindlichkeit. Im Gegensatz dazu sind latente Triggerpunkte Herde von Hyperirritabilität in einem straffen Muskelband, die klinisch mit einer lokalen Zuckungsreaktion, Empfindlichkeit und übertragenen Schmerzen bei der manuellen Untersuchung verbunden sind. Ein Forscher bewertete 2017 die unmittelbaren neurophysiologischen und klinischen Wirkungen von DN bei Patienten mit oberen Trapez-MTrPs. Die Ergebnisse dieser Studie zeigten, dass eine Sitzung von DN, die auf aktive MTrPs abzielt, die Hyperaktivität des sympathischen Nervensystems und die Reizbarkeit der motorischen Endplatte zu reduzieren scheint. DN scheint bei der Verbesserung der Symptome und der Deaktivierung aktiver MTrPs wirksam zu sein.

Eine Studie wurde 2018 von Aleksandra k et al. durchgeführt, die darauf abzielte, die Auswirkungen der Kompressions-Triggerpunkt-Therapie auf die Steifheit des M. trapezius bei professionellen Basketballspielern zu bewerten. Die Studie bestätigte, dass eine einzige Behandlungssitzung mit aktiven myofaszialen Triggerpunkten mit ischämischer Kompression eine Abnahme der Muskelsteifheit des oberen Teils des M. trapezius bewirkt. Eine Verringerung der Muskelsteifheit wurde vorgeschlagen, um Defizite im Bewegungsbereich zu verbessern und dadurch das Verletzungsrisiko bei Baseballspielern zu senken.

Die Behandlungsdauer des Patienten beträgt insgesamt 4 Wochen. Das Datum wird mithilfe des Fragebogens Index der Nackenbehinderung und der numerischen Schmerzbewertungsskala erfasst. Die Anzahl der Patienten wird nach dem Zufallsprinzip auf 72 Patienten und 36 Patienten in jeder Gruppe verteilt. Und sie erhalten an 3 abwechselnden Tagen in der Woche eine Sitzung mit Trockennadelung und ischämischer Kompression. Die Ergebnisse werden unmittelbar nach der Behandlungssitzung notiert, dann wird die Reaktion 3 Tage nach der Behandlungssitzung erneut notiert und schließlich die Reaktion 1 Monat nach der Behandlungssitzung notiert

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Okara, Punjab, Pakistan, 56300
        • Hafiz Ijaz Bhaati

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Alter 18-40 Jahre.

    • Vorhandensein eines fühlbaren straffen Bandes im Muskel.
    • Vorhandensein eines überempfindlichen empfindlichen Punktes im straffen Band.
    • Schmerzen mindestens 8 Punkte auf einer numerischen Schmerzskala (NPS)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Fibromyalgie-Syndrom, Schleudertrauma, Halswirbelsäulenoperation und -fraktur, zervikale Radikulopathie.
  • Jede systemische Erkrankung wie Rheuma, Tuberkulose, zervikale Myelopathie oder Multiple Sklerose.
  • Periphere Nerveneinklemmung, Fibromyalgie, Hypermobilitätssyndrom, Schultererkrankungen (Tendonitis, Bursitis und Kapsulitis).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trockennadelgruppe
Trockennadelung ist wahrscheinlich die beliebteste, Triggerpunkt-Trockennadelung ist ein invasives Verfahren, bei dem eine feine Nadel oder Akupunkturnadel in die Haut eingeführt wird und Muskelgoniometrie verwendet wird, um den Bewegungsbereich zu beurteilen. Die ischämische Kompression ist eine der am wenigsten invasiven Triggerpunkttherapien.
Verfahren: Dry Needling und ischämische Kompression
Dry Needling ist ein invasives Verfahren, bei dem eine feine Nadel oder Akupunkturnadel in die Haut und den Muskel eingeführt wird. Die ischämische Kompression ist eine der am wenigsten invasiven Triggerpunkttherapien. Die ischämische Kompression ist eine mechanische Behandlung myofaszialer Triggerpunkte, die darin besteht, über einen ausreichend langen Zeitraum anhaltenden Druck auszuüben, um die Triggerpunkte zu inaktivieren.
Andere Namen:
  • Übungen
Experimental: ischämische Kompressionsgruppe
Kompression ist eine der am wenigsten invasiven Triggerpunkttherapien. Die ischämische Kompression ist eine mechanische Behandlung myofaszialer Triggerpunkte, die darin besteht, über einen ausreichend langen Zeitraum anhaltenden Druck auszuüben, um die Triggerpunkte zu inaktivieren. Der Druck wird 10 bis 20 Sekunden lang aufrechterhalten
Verfahren: Dry Needling und ischämische Kompression
Dry Needling ist ein invasives Verfahren, bei dem eine feine Nadel oder Akupunkturnadel in die Haut und den Muskel eingeführt wird. Die ischämische Kompression ist eine der am wenigsten invasiven Triggerpunkttherapien. Die ischämische Kompression ist eine mechanische Behandlung myofaszialer Triggerpunkte, die darin besteht, über einen ausreichend langen Zeitraum anhaltenden Druck auszuüben, um die Triggerpunkte zu inaktivieren.
Andere Namen:
  • Übungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Zahl der Patienten wird 36 betragen. Und sie werden an 3 abwechselnden Tagen in einer Woche behandelt. Die Ergebnisse werden unmittelbar nach der Behandlungssitzung notiert, dann wird die Reaktion 3 Tage nach der Behandlungssitzung erneut notiert und schließlich die Reaktion 1 Monat nach der Behandlungssitzung notiert. Die Behandlungsdauer des Patienten beträgt insgesamt 4 Wochen.
4 Wochen
NDI
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Zahl der Patienten wird 36 betragen. Und sie werden an 3 abwechselnden Tagen in einer Woche behandelt. Die Ergebnisse werden unmittelbar nach der Behandlungssitzung notiert, dann wird die Reaktion 3 Tage nach der Behandlungssitzung erneut notiert und schließlich die Reaktion 1 Monat nach der Behandlungssitzung notiert. Die Behandlungsdauer des Patienten beträgt insgesamt 4 Wochen.
4 Wochen
Rom
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Zahl der Patienten wird 36 betragen. Und sie werden an 3 abwechselnden Tagen in einer Woche behandelt. Die Ergebnisse werden unmittelbar nach der Behandlungssitzung notiert, dann wird die Reaktion 3 Tage nach der Behandlungssitzung erneut notiert und schließlich die Reaktion 1 Monat nach der Behandlungssitzung notiert. Die Behandlungsdauer des Patienten beträgt insgesamt 4 Wochen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Ermittler

  • Hauptermittler: RABIA ASHIQ, PT, University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

24. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-UOL-FAHS/1085/2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Triggerpunkte

Klinische Studien zur Dry Needling und ischämische Kompression

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