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Adjuvante Furmonertinibe no Estágio IA com Fatores de Alto Risco e Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Estágio IB

14 de fevereiro de 2023 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Furmonertinibe adjuvante no estágio IA com fatores de alto risco e câncer de pulmão de células não pequenas estágio IB: um estudo prospectivo de braço único

Este é um estudo prospectivo de braço único para investigar a eficácia e segurança de furmonertinibe 80 mg/d como tratamento adjuvante por 3 anos após a cirurgia de estágio IA com fatores de alto risco e câncer de pulmão de células não pequenas estágio IB. Um total de 114 pacientes seriam inscritos. O endpoint primário é a taxa de sobrevida livre de doença em 3 anos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

114

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ruixuan Geng, MD
  • Número de telefone: 86-10-69158753
  • E-mail: ginkrice@sina.com

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Recrutamento
        • Peking Union Medical College Hopital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recebeu ressecção radical de câncer de pulmão de células não pequenas sem terapias antitumorais anteriores, incluindo radioterapia, quimioterapia, terapia alvo e imunoterapia.
  • Câncer de pulmão de células não pequenas diagnosticado histologicamente com base no julgamento de pelo menos 2 patologistas.
  • Estágio IA com fatores de alto risco, incluindo micropapilas ou componentes sólidos, invasão vascular, disseminação por espaços aéreos, baixa diferenciação, brotamento tumoral e dissecção linfonodal insuficiente; Estágio IB com ou sem fatores de alto risco. O estágio patológico é baseado na 8ª edição do estadiamento do câncer de pulmão da AJCC.
  • Mutação EGFR positiva de acordo com o teste NGS por tecido, incluindo deleções no exon 19, mutações L858R, S768I, G719X, L861Q, T790M et al.
  • Status de desempenho ECOG 0-1.
  • Função de órgão suficiente no fígado, rins, rins e hematologia.
  • Com formulário de consentimento informado assinado por escrito, capacidade de relatar eventos adversos e boa adesão ao estudo clínico.

Critério de exclusão:

  • Câncer de pulmão com pequenas células ou células cancerígenas neuroendócrinas.
  • Inserção positiva do exon 20 do EGFR.
  • Simultaneamente com outras mutações de mergulhador, incluindo alterações em ALK, ROS1, MET et al.
  • Mulheres grávidas ou amamentando.
  • Uso de depressor forte do CYP3A4 dentro de 7 dias ou indutor forte do CYP3A4 dentro de 21 dias antes da administração inicial, uso de outro tratamento antitumoral incluindo medicina tradicional chinesa dentro de 14 dias antes da inscrição.
  • Concomitante com outras neoplasias, exceto carcinoma in situ.
  • Com doenças sistêmicas descontroladas, como sangramento ativo, angina instável, infarto do coração em 1 ano, insuficiência cardíaca crônica e hipertensão descontrolada e diabetes mellitus; com infecção ativa de HBV, HCV ou HIV, ou outras infecções que requerem injeção de antibióticos.
  • Distúrbios gastrointestinais que podem afetar a ingestão ou absorção do medicamento.
  • Com história de prolongamento do intervalo QT ou fatores de risco relativos, incluindo insuficiência cardíaca, hipocalemia, síndrome do QT longo congênito, história familiar de síndrome do QT longo e outros.
  • Com história de doença pulmonar intersticial ou risco relativo.
  • Alérgico a qualquer componente do comprimido de furmonertinibe.
  • Doença mental ou abuso de drogas.
  • Vacinação viva até 30 dias antes da inscrição.
  • Outra situação julgada pelo investigador, como falha em seguir as regras do estudo.
  • Participar de outro estudo de medicamento experimental ou receber outros medicamentos ou dispositivos médicos do estudo 4 semanas antes da inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Furmonertinibe
Os pacientes receberão furmonertinibe 80mg/d por 3 anos ou até a recorrência da doença ou cessação do tratamento por outros motivos.
Furmonertinibe 80mg/d

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sobrevida livre de doença em 3 anos
Prazo: 3 anos após a primeira dose do medicamento do estudo
A taxa de sobrevivência de pacientes sem recorrência da doença em 3 anos
3 anos após a primeira dose do medicamento do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sobrevida global em 3 anos
Prazo: 3 anos após a primeira dose do medicamento do estudo
A taxa de sobrevivência dos pacientes em 3 anos
3 anos após a primeira dose do medicamento do estudo
Sobrevida mediana livre de doença
Prazo: Aproximadamente 3 anos após a primeira dose dos medicamentos do estudo
O tempo médio desde a inscrição até a recorrência da doença ou morte dependendo do protocolo
Aproximadamente 3 anos após a primeira dose dos medicamentos do estudo
Sobrevida global mediana
Prazo: Aproximadamente 5 anos após a primeira dose dos medicamentos do estudo
O tempo médio desde a inscrição até a morte de qualquer causa, dependendo do protocolo
Aproximadamente 5 anos após a primeira dose dos medicamentos do estudo
Eventos adversos
Prazo: Aproximadamente 3 anos após a primeira dose dos medicamentos do estudo
O número de pacientes com eventos adversos e a gravidade de acordo com CTCAE v5.0
Aproximadamente 3 anos após a primeira dose dos medicamentos do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

6 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O IPD cego deve ser compartilhado sobre os requisitos do departamento de supervisão e os resultados gerais do estudo devem ser publicados em conferências e periódicos acadêmicos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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