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Estimulação transcraniana por corrente contínua versus realidade virtual na marcha de crianças com diplegia espástica

10 de janeiro de 2023 atualizado por: Asmaa Radwan, Beni-Suef University

A diplegia espástica é o tipo mais frequente de paralisia cerebral (PC), e o comprometimento da marcha é uma sequela comum dessa condição. Os pesquisadores compararam os efeitos de duas novas intervenções de pesquisa, a estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) e a realidade virtual (RV) nas deficiências da marcha em crianças com diplegia espástica.

Atualmente, tanto a tDCS quanto a RV requerem mais investigação para determinar sua eficácia clínica para crianças com PC. Assim, o objetivo deste estudo foi comparar os efeitos do treinamento tDCS e VR nos parâmetros espaço-temporais e cinéticos da marcha em crianças com diplegia espástica, como intervenção complementar à fisioterapia tradicional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A paralisia cerebral (PC) é causada por lesão cerebral em estágio inicial, afetando 2 a 3 crianças em cada 1.000 nascidos vivos. A PC é dividida em diferentes subtipos, dependendo dos sinais neurológicos dominantes: espástica, discinética ou atáxica. Epilepsia e deficiência intelectual, bem como problemas de fala, audição e visão, são complicações comuns [1]. A PC diplégica espástica é uma das deficiências de desenvolvimento mais comuns ao longo da vida, causada por alterações em larga escala na atividade cerebral subcortical com uma ativação reduzida dos circuitos corticospinais e somatossensoriais, o que leva à ativação diminuída do sistema nervoso central durante atividades volitivas.

O comprometimento da marcha é observado em 90% das crianças com PC diplégica espástica, decorrente dessa diminuição da excitabilidade cortical e agravada pela espasticidade das extremidades inferiores, fraqueza muscular excessiva, mobilidade articular prejudicada e coordenação e equilíbrio deficientes. Especificamente, crianças com PC têm velocidade de marcha reduzida, cadência e comprimento do passo, entre outros parâmetros de marcha espaço-temporais afetados. A Classificação Internacional de Incapacidade de Funcionalidade e Saúde considera as mudanças nas características espaciais e temporais da marcha como importantes preditores de má função e participação na comunidade. Além disso, marcha agachada, em tesoura e outros padrões de marcha atípicos são comuns nessa população, afetando ainda mais as características cinemáticas e cinéticas da marcha e levando a uma locomoção metabolicamente cara, alto risco de queda e lesões musculoesqueléticas de longo prazo. Para crianças com PC diplégica espástica, o principal objetivo da reabilitação é facilitar a mobilidade e padrões de caminhada adequados com ou sem assistência externa. Melhorar as características espaço-temporais e cinéticas da marcha melhoraria a função da marcha, aumentaria a eficiência da marcha e reduziria o risco de incapacidade a longo prazo. Por sua vez, permitiria que essas crianças participassem de mais atividades da vida diária, interações significativas com a família e a sociedade e exploração ambiental, além de melhorar seu desenvolvimento físico.

No estudo atual, os pesquisadores consideraram duas estratégias baseadas em tecnologia que poderiam potencialmente visar deficiências da marcha e melhorar a função da marcha em crianças com PC: realidade virtual (VR) e estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC). Ambas as intervenções foram estudadas por seu potencial terapêutico com resultados mistos, especialmente em crianças. Especificamente, a RV pode simular atividades da vida real ao mesmo tempo em que fornece repetição, entrada sensorial aumentada e feedback, redução/aumento de erros para aumentar a motivação durante o processo de reabilitação. Como ferramenta de treinamento, a RV fornece estimulação perceptiva visual resultante de mudanças dinâmicas no contexto, o que pode auxiliar na execução de exercícios regulados, além de exigir concentração e controle postural adicional. Estudos de neuroimagem sugerem que a RV pode facilitar o aprendizado e a recuperação, estimulando a reorganização cortical e a plasticidade neural. Pesquisas anteriores utilizaram a RV como uma ferramenta terapêutica para crianças para melhorar o equilíbrio, a velocidade de caminhada e/ou a distância, bem como para incentivar a atividade física. Terapias adicionais de RV demonstraram melhorar o desempenho funcional em atividades como agachamento, postura em pé e gasto de energia. Com a comercialização de produtos relacionados à realidade virtual, como o Nintendo Wii, muitos jogos virtuais estão prontamente disponíveis para uso doméstico. Esses jogos geralmente são projetados para desafiar e treinar equilíbrio, postura e movimentos dinâmicos, todos fatores críticos para a marcha. Assim, a reabilitação baseada em RV pode oferecer uma abordagem terapêutica única e acessível para reduzir as deficiências da marcha e melhorar a função dinâmica.

Em contraste, o tDCS é uma técnica de neuromodulação focada em otimizar as vias neurais existentes para prolongar e/ou melhorar os ganhos funcionais alcançados pela reabilitação. tDCS é aplicado através de estimulação anódica ou catódica, que corresponde à excitação ou inibição das áreas cerebrais estimuladas, respectivamente. A estimulação anódica aumenta a excitabilidade cortical através da despolarização, permitindo um disparo celular mais espontâneo, enquanto a estimulação catódica tem um efeito inibitório através da hiperpolarização. Funcionalmente, isso significa que a aplicação do tDCS influenciará a atividade na área do cérebro que atinge. Pesquisas anteriores indicam que a entrada cortical inibida para o trato corticospinal é uma possível causa do aumento da espasticidade na PC, por isso é razoável prever que a estimulação anódica atenuaria esses sintomas em indivíduos com PC espástica. Os efeitos neurofisiológicos da ETCC anódica também podem potencializar o aprendizado motor por meio desse aumento da atividade cortical, aplicável ao tratamento de todos os subtipos de PC. Esses benefícios também podem se traduzir em marcha funcionalmente melhorada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12624
        • outpatient clinic run by the faculty of physical therapy at Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnosticado com PC diplégica
  • as idades de 7 a 12 anos
  • graus mínimos de espasticidade de 1 e 1+ de acordo com a Escala de Ashworth modificada
  • sistema de classificação da função motora grossa 104 (GMFCS) no nível I ou II.

Critério de exclusão:

  • crianças que apresentavam deficiências visuais, auditivas, deformidades fixas em membros inferiores,
  • História de cirurgias ortopédicas ou aplicação de toxina botulínica no ano anterior
  • Tinha implantes de metal no crânio
  • ou incapacidade de compreender a tarefa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de estimulação transcraniana por corrente contínua
As crianças designadas para o grupo de estimulação transcraniana por corrente direta receberam corrente direta transcraniana ativa em seu córtex motor primário (dose ativa 11, ser. Nº 13070350, Active Tek Inc., EUA). A estimulação foi realizada na intensidade de 1 mA por 20 min por sessão, 5 vezes/semana por 2 semanas sucessivas (total de 10 sessões). 1 mA mostrou ser apropriado em investigações de crianças. O ânodo (+) foi posicionado na linha média do plano sagital do crânio, correspondendo à área motora dos membros inferiores, e o cátodo (-) foi posicionado sobre o ínion. Além da intervenção designada, as crianças receberam o treinamento de marcha padrão. Durante a fase de intervenção de duas semanas, o treino de marcha foi administrado imediatamente após cada sessão de intervenção. O treinamento foi realizado em incrementos de uma hora, 5 vezes/semana nas primeiras duas semanas, depois 3 vezes/semana nas 10 semanas seguintes.

A estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS), sobre o córtex motor, é uma opção potencial de terapia para déficits de controle motor em crianças com PC. A aplicação do tDCS envolve o posicionamento de 2 eletrodos de borracha embainhados em almofadas embebidas em solução salina no couro cabeludo, mantidos no lugar por uma tira de borracha. Baixa intensidade, corrente contínua, de 1 a 2 mA, é entregue a áreas corticais do dispositivo.

O treinamento de marcha padrão incluiu vários treinamentos de marcha e tarefas de equilíbrio, bem como exercícios resistidos e alongamentos passivos, conforme necessário. Os exercícios de marcha específicos para tarefas incluíram: caminhar em um ambiente interno fechado, caminhar em um ambiente interno aberto, caminhar em várias superfícies do piso e subir e descer escadas sem ajuda. As crianças também realizaram exercícios de equilíbrio dinâmico caminhando sobre uma prancha de equilíbrio.

Experimental: Grupo de realidade virtual
As crianças do grupo de realidade virtual receberam treinamento de equilíbrio virtual usando Nintendo Wii e Wii Balance Board, com um programa de treinamento personalizado desenvolvido a partir de atividades no jogo Wii Fit Plus. O treinamento foi realizado por 30 minutos, 5 sessões/semana durante 2 semanas sucessivas (total de 10 sessões). Duas sessões com Wii Fit Plus foram realizadas antes do protocolo de tratamento para ajudar as crianças a se familiarizarem com a configuração de RV. Além da intervenção designada, as crianças receberam o treinamento de marcha padrão. Durante a fase de intervenção de duas semanas, o treino de marcha foi administrado imediatamente após cada sessão de intervenção. O treinamento foi realizado em incrementos de uma hora, 5 vezes/semana nas primeiras duas semanas, depois 3 vezes/semana nas 10 semanas seguintes.

A reabilitação com realidade virtual é uma terapia emergente para a reabilitação motora de crianças com PC. A terapia é fornecida por meio de um ambiente simulado por computador, onde eles interagem com objetos e eventos do mundo real por meio da visão, som e toque. O Wii Remote foi usado como interface interativa e telas de computador/televisão padrão foram usadas como hardware de exibição. Portanto, a terapia de RV foi do tipo não imersiva.

O treinamento de marcha padrão incluiu vários treinamentos de marcha e tarefas de equilíbrio, bem como exercícios resistidos e alongamentos passivos, conforme necessário. Os exercícios de marcha específicos para tarefas incluíram: caminhar em um ambiente interno fechado, caminhar em um ambiente interno aberto, caminhar em várias superfícies do piso e subir e descer escadas sem ajuda. As crianças também realizaram exercícios de equilíbrio dinâmico caminhando sobre uma prancha de equilíbrio.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade de marcha (m/s) (Pré-tratamento)
Prazo: linha de base
A velocidade da marcha foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com o software (versão 7) e o hardware de transmissão foram usados ​​para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
linha de base
Velocidade da marcha (m/s) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
A velocidade da marcha foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com o software (versão 7) e o hardware de transmissão foram usados ​​para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
2 semanas
Velocidade da marcha (m/s) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
A velocidade da marcha foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com o software (versão 7) e o hardware de transmissão foram usados ​​para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cadência (passos/min) (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
A cadência foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
Linha de base
Cadência (passos/min) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
A cadência foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
2 semanas
Cadência (passos/min) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
A cadência foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
10 semanas
Tempo(s) de apoio (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
O tempo de apoio foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
Linha de base
Tempo(s) de apoio (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
O tempo de apoio foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
2 semanas
Tempo(s) de apoio (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
O tempo de apoio foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
10 semanas
Tempo(s) de oscilação (pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
O tempo de balanço foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
Linha de base
Tempo(s) de balanço (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
O tempo de balanço foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
2 semanas
Tempo(s) de balanço (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
O tempo de balanço foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
10 semanas
Comprimento do passo (cm) (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
O comprimento do passo foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
Linha de base
Comprimento do passo (cm) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
O comprimento do passo foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
2 semanas
Comprimento do passo (cm) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
O comprimento do passo foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
10 semanas
Comprimento da passada (cm) (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
O comprimento da passada foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
Linha de base
Comprimento da passada (cm) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
O comprimento da passada foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
2 semanas
Comprimento da passada (cm) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
O comprimento da passada foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
10 semanas
Força máxima (kg) (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
A força máxima foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão de Passarela. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
Linha de base
Força máxima (kg) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
A força máxima foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão de Passarela. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
2 semanas
Força máxima (kg) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
A força máxima foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão de Passarela. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
10 semanas
Pressão máxima de pico (N/cm²) (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
A pressão máxima de pico foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com o software (versão 7) e o hardware de transmissão foram usados ​​para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
Linha de base
Pressão máxima de pico (N/cm²) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
A pressão máxima de pico foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
2 semanas
Pressão máxima de pico (N/cm²) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
A pressão máxima de pico foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway. Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz. Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados. Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hoda Eltalawy, PT, PhD, Cairo university, Egypt
  • Investigador principal: Asmaa Radwan, PT, MSc, Beni-Suef University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

14 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

14 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

4 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Paralisia cerebral

3
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