- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05670522
Estimulação transcraniana por corrente contínua versus realidade virtual na marcha de crianças com diplegia espástica
A diplegia espástica é o tipo mais frequente de paralisia cerebral (PC), e o comprometimento da marcha é uma sequela comum dessa condição. Os pesquisadores compararam os efeitos de duas novas intervenções de pesquisa, a estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) e a realidade virtual (RV) nas deficiências da marcha em crianças com diplegia espástica.
Atualmente, tanto a tDCS quanto a RV requerem mais investigação para determinar sua eficácia clínica para crianças com PC. Assim, o objetivo deste estudo foi comparar os efeitos do treinamento tDCS e VR nos parâmetros espaço-temporais e cinéticos da marcha em crianças com diplegia espástica, como intervenção complementar à fisioterapia tradicional.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A paralisia cerebral (PC) é causada por lesão cerebral em estágio inicial, afetando 2 a 3 crianças em cada 1.000 nascidos vivos. A PC é dividida em diferentes subtipos, dependendo dos sinais neurológicos dominantes: espástica, discinética ou atáxica. Epilepsia e deficiência intelectual, bem como problemas de fala, audição e visão, são complicações comuns [1]. A PC diplégica espástica é uma das deficiências de desenvolvimento mais comuns ao longo da vida, causada por alterações em larga escala na atividade cerebral subcortical com uma ativação reduzida dos circuitos corticospinais e somatossensoriais, o que leva à ativação diminuída do sistema nervoso central durante atividades volitivas.
O comprometimento da marcha é observado em 90% das crianças com PC diplégica espástica, decorrente dessa diminuição da excitabilidade cortical e agravada pela espasticidade das extremidades inferiores, fraqueza muscular excessiva, mobilidade articular prejudicada e coordenação e equilíbrio deficientes. Especificamente, crianças com PC têm velocidade de marcha reduzida, cadência e comprimento do passo, entre outros parâmetros de marcha espaço-temporais afetados. A Classificação Internacional de Incapacidade de Funcionalidade e Saúde considera as mudanças nas características espaciais e temporais da marcha como importantes preditores de má função e participação na comunidade. Além disso, marcha agachada, em tesoura e outros padrões de marcha atípicos são comuns nessa população, afetando ainda mais as características cinemáticas e cinéticas da marcha e levando a uma locomoção metabolicamente cara, alto risco de queda e lesões musculoesqueléticas de longo prazo. Para crianças com PC diplégica espástica, o principal objetivo da reabilitação é facilitar a mobilidade e padrões de caminhada adequados com ou sem assistência externa. Melhorar as características espaço-temporais e cinéticas da marcha melhoraria a função da marcha, aumentaria a eficiência da marcha e reduziria o risco de incapacidade a longo prazo. Por sua vez, permitiria que essas crianças participassem de mais atividades da vida diária, interações significativas com a família e a sociedade e exploração ambiental, além de melhorar seu desenvolvimento físico.
No estudo atual, os pesquisadores consideraram duas estratégias baseadas em tecnologia que poderiam potencialmente visar deficiências da marcha e melhorar a função da marcha em crianças com PC: realidade virtual (VR) e estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC). Ambas as intervenções foram estudadas por seu potencial terapêutico com resultados mistos, especialmente em crianças. Especificamente, a RV pode simular atividades da vida real ao mesmo tempo em que fornece repetição, entrada sensorial aumentada e feedback, redução/aumento de erros para aumentar a motivação durante o processo de reabilitação. Como ferramenta de treinamento, a RV fornece estimulação perceptiva visual resultante de mudanças dinâmicas no contexto, o que pode auxiliar na execução de exercícios regulados, além de exigir concentração e controle postural adicional. Estudos de neuroimagem sugerem que a RV pode facilitar o aprendizado e a recuperação, estimulando a reorganização cortical e a plasticidade neural. Pesquisas anteriores utilizaram a RV como uma ferramenta terapêutica para crianças para melhorar o equilíbrio, a velocidade de caminhada e/ou a distância, bem como para incentivar a atividade física. Terapias adicionais de RV demonstraram melhorar o desempenho funcional em atividades como agachamento, postura em pé e gasto de energia. Com a comercialização de produtos relacionados à realidade virtual, como o Nintendo Wii, muitos jogos virtuais estão prontamente disponíveis para uso doméstico. Esses jogos geralmente são projetados para desafiar e treinar equilíbrio, postura e movimentos dinâmicos, todos fatores críticos para a marcha. Assim, a reabilitação baseada em RV pode oferecer uma abordagem terapêutica única e acessível para reduzir as deficiências da marcha e melhorar a função dinâmica.
Em contraste, o tDCS é uma técnica de neuromodulação focada em otimizar as vias neurais existentes para prolongar e/ou melhorar os ganhos funcionais alcançados pela reabilitação. tDCS é aplicado através de estimulação anódica ou catódica, que corresponde à excitação ou inibição das áreas cerebrais estimuladas, respectivamente. A estimulação anódica aumenta a excitabilidade cortical através da despolarização, permitindo um disparo celular mais espontâneo, enquanto a estimulação catódica tem um efeito inibitório através da hiperpolarização. Funcionalmente, isso significa que a aplicação do tDCS influenciará a atividade na área do cérebro que atinge. Pesquisas anteriores indicam que a entrada cortical inibida para o trato corticospinal é uma possível causa do aumento da espasticidade na PC, por isso é razoável prever que a estimulação anódica atenuaria esses sintomas em indivíduos com PC espástica. Os efeitos neurofisiológicos da ETCC anódica também podem potencializar o aprendizado motor por meio desse aumento da atividade cortical, aplicável ao tratamento de todos os subtipos de PC. Esses benefícios também podem se traduzir em marcha funcionalmente melhorada.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito, 12624
- outpatient clinic run by the faculty of physical therapy at Cairo University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnosticado com PC diplégica
- as idades de 7 a 12 anos
- graus mínimos de espasticidade de 1 e 1+ de acordo com a Escala de Ashworth modificada
- sistema de classificação da função motora grossa 104 (GMFCS) no nível I ou II.
Critério de exclusão:
- crianças que apresentavam deficiências visuais, auditivas, deformidades fixas em membros inferiores,
- História de cirurgias ortopédicas ou aplicação de toxina botulínica no ano anterior
- Tinha implantes de metal no crânio
- ou incapacidade de compreender a tarefa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de estimulação transcraniana por corrente contínua
As crianças designadas para o grupo de estimulação transcraniana por corrente direta receberam corrente direta transcraniana ativa em seu córtex motor primário (dose ativa 11, ser.
Nº 13070350, Active Tek Inc., EUA).
A estimulação foi realizada na intensidade de 1 mA por 20 min por sessão, 5 vezes/semana por 2 semanas sucessivas (total de 10 sessões).
1 mA mostrou ser apropriado em investigações de crianças.
O ânodo (+) foi posicionado na linha média do plano sagital do crânio, correspondendo à área motora dos membros inferiores, e o cátodo (-) foi posicionado sobre o ínion.
Além da intervenção designada, as crianças receberam o treinamento de marcha padrão.
Durante a fase de intervenção de duas semanas, o treino de marcha foi administrado imediatamente após cada sessão de intervenção.
O treinamento foi realizado em incrementos de uma hora, 5 vezes/semana nas primeiras duas semanas, depois 3 vezes/semana nas 10 semanas seguintes.
|
A estimulação transcraniana por corrente contínua (tDCS), sobre o córtex motor, é uma opção potencial de terapia para déficits de controle motor em crianças com PC. A aplicação do tDCS envolve o posicionamento de 2 eletrodos de borracha embainhados em almofadas embebidas em solução salina no couro cabeludo, mantidos no lugar por uma tira de borracha. Baixa intensidade, corrente contínua, de 1 a 2 mA, é entregue a áreas corticais do dispositivo. O treinamento de marcha padrão incluiu vários treinamentos de marcha e tarefas de equilíbrio, bem como exercícios resistidos e alongamentos passivos, conforme necessário. Os exercícios de marcha específicos para tarefas incluíram: caminhar em um ambiente interno fechado, caminhar em um ambiente interno aberto, caminhar em várias superfícies do piso e subir e descer escadas sem ajuda. As crianças também realizaram exercícios de equilíbrio dinâmico caminhando sobre uma prancha de equilíbrio. |
Experimental: Grupo de realidade virtual
As crianças do grupo de realidade virtual receberam treinamento de equilíbrio virtual usando Nintendo Wii e Wii Balance Board, com um programa de treinamento personalizado desenvolvido a partir de atividades no jogo Wii Fit Plus.
O treinamento foi realizado por 30 minutos, 5 sessões/semana durante 2 semanas sucessivas (total de 10 sessões).
Duas sessões com Wii Fit Plus foram realizadas antes do protocolo de tratamento para ajudar as crianças a se familiarizarem com a configuração de RV.
Além da intervenção designada, as crianças receberam o treinamento de marcha padrão.
Durante a fase de intervenção de duas semanas, o treino de marcha foi administrado imediatamente após cada sessão de intervenção.
O treinamento foi realizado em incrementos de uma hora, 5 vezes/semana nas primeiras duas semanas, depois 3 vezes/semana nas 10 semanas seguintes.
|
A reabilitação com realidade virtual é uma terapia emergente para a reabilitação motora de crianças com PC. A terapia é fornecida por meio de um ambiente simulado por computador, onde eles interagem com objetos e eventos do mundo real por meio da visão, som e toque. O Wii Remote foi usado como interface interativa e telas de computador/televisão padrão foram usadas como hardware de exibição. Portanto, a terapia de RV foi do tipo não imersiva. O treinamento de marcha padrão incluiu vários treinamentos de marcha e tarefas de equilíbrio, bem como exercícios resistidos e alongamentos passivos, conforme necessário. Os exercícios de marcha específicos para tarefas incluíram: caminhar em um ambiente interno fechado, caminhar em um ambiente interno aberto, caminhar em várias superfícies do piso e subir e descer escadas sem ajuda. As crianças também realizaram exercícios de equilíbrio dinâmico caminhando sobre uma prancha de equilíbrio. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Velocidade de marcha (m/s) (Pré-tratamento)
Prazo: linha de base
|
A velocidade da marcha foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com o software (versão 7) e o hardware de transmissão foram usados para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
linha de base
|
Velocidade da marcha (m/s) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
|
A velocidade da marcha foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com o software (versão 7) e o hardware de transmissão foram usados para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
2 semanas
|
Velocidade da marcha (m/s) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
|
A velocidade da marcha foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com o software (versão 7) e o hardware de transmissão foram usados para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
10 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Cadência (passos/min) (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
|
A cadência foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
Linha de base
|
Cadência (passos/min) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
|
A cadência foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
2 semanas
|
Cadência (passos/min) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
|
A cadência foi medida usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
10 semanas
|
Tempo(s) de apoio (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
|
O tempo de apoio foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
Linha de base
|
Tempo(s) de apoio (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
|
O tempo de apoio foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
2 semanas
|
Tempo(s) de apoio (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
|
O tempo de apoio foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
10 semanas
|
Tempo(s) de oscilação (pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
|
O tempo de balanço foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
Linha de base
|
Tempo(s) de balanço (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
|
O tempo de balanço foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
2 semanas
|
Tempo(s) de balanço (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
|
O tempo de balanço foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
10 semanas
|
Comprimento do passo (cm) (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
|
O comprimento do passo foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
Linha de base
|
Comprimento do passo (cm) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
|
O comprimento do passo foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
2 semanas
|
Comprimento do passo (cm) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
|
O comprimento do passo foi medido usando o Walkway Pressure Measurement System.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
10 semanas
|
Comprimento da passada (cm) (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
|
O comprimento da passada foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
Linha de base
|
Comprimento da passada (cm) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
|
O comprimento da passada foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
2 semanas
|
Comprimento da passada (cm) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
|
O comprimento da passada foi medido usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
10 semanas
|
Força máxima (kg) (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
|
A força máxima foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão de Passarela.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
Linha de base
|
Força máxima (kg) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
|
A força máxima foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão de Passarela.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
2 semanas
|
Força máxima (kg) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
|
A força máxima foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão de Passarela.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
10 semanas
|
Pressão máxima de pico (N/cm²) (Pré-tratamento)
Prazo: Linha de base
|
A pressão máxima de pico foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com o software (versão 7) e o hardware de transmissão foram usados para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
Linha de base
|
Pressão máxima de pico (N/cm²) (pós-tratamento)
Prazo: 2 semanas
|
A pressão máxima de pico foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
2 semanas
|
Pressão máxima de pico (N/cm²) (Acompanhamento)
Prazo: 10 semanas
|
A pressão máxima de pico foi medida usando o Sistema de Medição de Pressão Walkway.
Este sistema consiste em uma esteira digital inserida em uma passarela de madeira, equipada com sensores e um sistema de registro de pressão em uma resolução de amostragem de até 185 Hz.
Um computador com software (versão 7) e hardware de transmissão foi usado para baixar os dados.
Três tentativas foram então concluídas para coletar os parâmetros da marcha para análise.
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hoda Eltalawy, PT, PhD, Cairo university, Egypt
- Investigador principal: Asmaa Radwan, PT, MSc, Beni-Suef University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Rosenbaum P, Paneth N, Leviton A, Goldstein M, Bax M, Damiano D, Dan B, Jacobsson B. A report: the definition and classification of cerebral palsy April 2006. Dev Med Child Neurol Suppl. 2007 Feb;109:8-14. Erratum In: Dev Med Child Neurol. 2007 Jun;49(6):480.
- Novak I, Morgan C, Fahey M, Finch-Edmondson M, Galea C, Hines A, Langdon K, Namara MM, Paton MC, Popat H, Shore B, Khamis A, Stanton E, Finemore OP, Tricks A, Te Velde A, Dark L, Morton N, Badawi N. State of the Evidence Traffic Lights 2019: Systematic Review of Interventions for Preventing and Treating Children with Cerebral Palsy. Curr Neurol Neurosci Rep. 2020 Feb 21;20(2):3. doi: 10.1007/s11910-020-1022-z.
- Chen Y, Fanchiang HD, Howard A. Effectiveness of Virtual Reality in Children With Cerebral Palsy: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Phys Ther. 2018 Jan 1;98(1):63-77. doi: 10.1093/ptj/pzx107.
- Hamilton A, Wakely L, Marquez J. Transcranial Direct-Current Stimulation on Motor Function in Pediatric Cerebral Palsy: A Systematic Review. Pediatr Phys Ther. 2018 Oct;30(4):291-301. doi: 10.1097/PEP.0000000000000535.
- Saleem GT, Crasta JE, Slomine BS, Cantarero GL, Suskauer SJ. Transcranial Direct Current Stimulation in Pediatric Motor Disorders: A Systematic Review and Meta-analysis. Arch Phys Med Rehabil. 2019 Apr;100(4):724-738. doi: 10.1016/j.apmr.2018.10.011. Epub 2018 Nov 7.
- Grecco LA, Duarte NA, Zanon N, Galli M, Fregni F, Oliveira CS. Effect of a single session of transcranial direct-current stimulation on balance and spatiotemporal gait variables in children with cerebral palsy: A randomized sham-controlled study. Braz J Phys Ther. 2014 Sep-Oct;18(5):419-27. doi: 10.1590/bjpt-rbf.2014.0053. Epub 2014 Oct 10.
- Ravi DK, Kumar N, Singhi P. Effectiveness of virtual reality rehabilitation for children and adolescents with cerebral palsy: an updated evidence-based systematic review. Physiotherapy. 2017 Sep;103(3):245-258. doi: 10.1016/j.physio.2016.08.004. Epub 2016 Sep 27.
- Warnier N, Lambregts S, Port IV. Effect of Virtual Reality Therapy on Balance and Walking in Children with Cerebral Palsy: A Systematic Review. Dev Neurorehabil. 2020 Nov;23(8):502-518. doi: 10.1080/17518423.2019.1683907. Epub 2019 Nov 1.
- Biffi E, Beretta E, Storm FA, Corbetta C, Strazzer S, Pedrocchi A, Ambrosini E. The Effectiveness of Robot- vs. Virtual Reality-Based Gait Rehabilitation: A Propensity Score Matched Cohort. Life (Basel). 2021 Jun 11;11(6):548. doi: 10.3390/life11060548.
- Valenzuela E, Rosa R, Monteiro C, Keniston L, Ayupe K, Fronio J, Chagas P. Intensive Training with Virtual Reality on Mobility in Adolescents with Cerebral Palsy-Single Subject Design. Int J Environ Res Public Health. 2021 Oct 5;18(19):10455. doi: 10.3390/ijerph181910455.
- Kim CJ, Son SM. Comparison of Spatiotemporal Gait Parameters between Children with Normal Development and Children with Diplegic Cerebral Palsy. J Phys Ther Sci. 2014 Sep;26(9):1317-9. doi: 10.1589/jpts.26.1317. Epub 2014 Sep 17.
- Corsi C, Santos MM, Moreira RFC, Dos Santos AN, de Campos AC, Galli M, Rocha NACF. Effect of physical therapy interventions on spatiotemporal gait parameters in children with cerebral palsy: a systematic review. Disabil Rehabil. 2021 Jun;43(11):1507-1516. doi: 10.1080/09638288.2019.1671500. Epub 2019 Oct 7.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- tDCS verus VR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Paralisia cerebral
-
University of Colorado, DenverConcluídoFluxo Sanguíneo Cerebral | Função cerebralEstados Unidos
-
UMC UtrechtConcluídoCirculação extracorpórea | Perfusão Cerebral | Oxigenação CerebralHolanda
-
Wake Forest University Health SciencesRescindidoSaúde do Cérebro | Função cerebral | Desenvolvimento cerebralEstados Unidos
-
Yu LiyunDesconhecidoFluxo Sanguíneo Cerebral | Pressão de Perfusão Cerebral
-
Lumos Labs, Inc.RecrutamentoResposta do cérebro a uma intervenção usando tecnologia domiciliar guiada para a mente (BRIGHT-Mind)Conhecimento | Saúde do Cérebro | Função cerebral | Estrutura cerebralEstados Unidos
-
University of British ColumbiaMcMaster UniversityRecrutamentoInfarte | Doenças cardiovasculares | Derrame | Doenças Cerebrais | Doenças do Sistema Nervoso Central | Isquemia Cerebral | Infarto cerebral | Infarto Cerebral | AVC Isquêmico | AVC Hemorrágico | Acidente Vascular Cerebral | Distúrbio Vascular Cerebral | Lesão CerebralCanadá
-
Toronto Rehabilitation InstituteCentre for Aging and Brain Health Innovation; Ontario Neurotrauma FoundationDesconhecidoLesões Cerebrais Traumáticas | Lesão Cerebral, Crônica | Lesão Cerebral Traumática Grave | Lesão Cerebral Traumática ModeradaCanadá
-
University of Roma La SapienzaAinda não está recrutandoOclusão da Artéria Cerebral Média com Infarto Cerebral
-
Maastricht University Medical CenterAlpro FoundationConcluídoFluxo Sanguíneo Cerebral | Performance cognitiva | Metabolismo da Glicose | Função Vascular CerebralHolanda
-
Gazi UniversityConcluídoParalisia cerebral | Paralisia Cerebral Espástica | Paralisia Cerebral Diplegia Espástica | Paralisia Cerebral Tetraplégica | Paralisia Cerebral MonoplégicaPeru