- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05958810
TES de Artemeter-lumefantrina para Pf nas Filipinas em 2017-2018 (TES)
Eficácia e segurança do arteméter-lumefantrina para o tratamento da malária não complicada por Plasmodium Falciparum nas Filipinas em 2017-2018
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O diagnóstico precoce e o tratamento oportuno da malária com um medicamento eficaz é uma estratégia importante para controlar a malária. No entanto, a resistência aos medicamentos antimaláricos é um dos principais obstáculos para o controle dessa doença. Após uma falha generalizada de cloroquina (CQ) e sulfadoxina-pirimetamina (SP), a maioria dos países com malária endêmica mudou sua política de tratamento da malária para terapia combinada à base de artemisinina (ACT). Nas Filipinas, o AL tornou-se o medicamento de primeira linha para a malária falciparum na política de medicamentos revisada em 2009. O DOH nos últimos anos (2002-2007) adotou o uso de AL nas áreas altamente endêmicas do país e conduziu estudos de eficácia terapêutica (TES) em 3 locais sentinelas: Kalinga-Isabela, Palawan e várias províncias de Mindanao, mostrando 97- 100% de eficácia. Considerando que CQ+SP mostrou variabilidade e eficácia em declínio, os resultados variaram de 70% a 95% (região de CARAGA). Na província de Sultan Kudarat, os resultados em 2006-2007 mostraram 90% de eficácia de CQ+SP e 96% de AL para malária falciparum. O último TES de AL como medicamento de escolha de primeira linha para malária falciparum foi feito em 2015 com 98,7% de eficácia.
Os resultados deste estudo serão usados para auxiliar o Departamento de Saúde das Filipinas na avaliação das atuais diretrizes nacionais de tratamento para P. falciparum e na atualização da política, se necessário.
OBJETIVOS. O objetivo geral deste estudo é avaliar a eficácia terapêutica e segurança de artemeter-lumefantrina para o tratamento de cloroquina para o tratamento de infecções não complicadas por P. falciparum nas Filipinas em 2017-2018.
Os objetivos primordiais são:
- Medir a eficácia clínica e parasitológica da artemeter-lumenfantrina (AL) em pacientes com idade entre > 6 meses e 59 anos portadores de malária falciparum não complicada, determinando a proporção de pacientes com falha precoce no tratamento (ETF), falha clínica tardia (LTF ), Falha Parasitológica Tardia (LPF) ou Resposta Clínica e Parasitológica Adequada (ACPR) como indicadores de eficácia;
- Diferenciar recrudescências de novas infecções pela análise da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR);
Os objetivos secundários são:
- Avaliar a incidência de eventos adversos;
- Formular recomendações para permitir que o Departamento de Saúde tome decisões informadas sobre a possível necessidade de atualizar as atuais diretrizes nacionais de tratamento antimalárico.
DESIGN DE ESTUDO. O desenho deste estudo de vigilância é uma avaliação prospectiva de um braço da resposta clínica e parasitológica ao tratamento diretamente observado para a malária falciparum. Indivíduos com malária não complicada que atenderam aos critérios de inclusão no estudo foram incluídos, tratados no local com AL e monitorados por um período de 28 dias se tivessem malária falciparum. O acompanhamento consistiu em um cronograma fixo de consultas de controle e exames clínicos e laboratoriais correspondentes. Os pacientes do estudo foram classificados como falhas terapêuticas (precoces ou tardias) ou respondedores adequados com base nos resultados dessas avaliações. A proporção de pacientes com falha terapêutica durante o período de acompanhamento foi usada para estimar a eficácia do(s) medicamento(s) do estudo. A análise da reação em cadeia da polimerase (PCR) também ajudará a distinguir entre uma verdadeira recrudescência devido à falha do tratamento e episódios de reinfecção.
ÁREA DE ESTUDO/CONFIGURAÇÕES. O estudo foi realizado nas Unidades Rurais de Saúde (URS) de Rizal, Bataraza e Brookes Point. Vários fatores influenciaram a seleção dos locais: (a) número adequado de pacientes com malária sintomática por P. falciparum; (b) disposição e disponibilidade da equipe do estabelecimento de saúde selecionado para participar do estudo e apoiar o trabalho com espaço laboratorial; (c) acesso dos pacientes ao estabelecimento de saúde para acompanhamento semanal; e (d) disposição do Oficial Municipal de Saúde (MHO), da enfermeira e de um Tecnólogo Médico treinado para assumir a responsabilidade pela condução do estudo e segurança.
PARTICIPANTES DO ESTUDO. A população de interesse consistiu em pacientes com idade entre > 6 meses a 59 anos diagnosticados com malária falciparum não complicada que frequentaram a clínica de saúde do estudo e que deram ou cujos pais ou responsáveis legais deram consentimento informado para inclusão no estudo e consentimento em crianças conforme apropriado.
CONSIDERAÇÕES ÉTICAS Os participantes foram recrutados após o estudo receber aprovação favorável do protocolo, folha de informações do participante e formulário de consentimento informado por escrito do RITM Institutional Review Board (IRB). Foram usadas as versões dos documentos do estudo aprovadas por escrito pelo IRB. O estudo foi realizado de acordo com as diretrizes éticas da Declaração de Helsinque (versão 2008), diretrizes aplicáveis do ICH-GCP (E6); e regulamentos aplicáveis do Departamento de Saúde, Manila. O consentimento informado por escrito do participante foi obtido antes da inscrição e antes de iniciar os procedimentos específicos para este estudo. Para potenciais participantes menores de 18 anos, este consentimento foi obtido de um dos pais ou de um responsável legalmente aceito. Uma testemunha independente esteve presente durante o processo de obtenção do consentimento informado de um participante ou pais/responsável legal que era analfabeto.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Acima de 6 meses a 59 anos;
- Mono-infecção com P. falciparum (1000-100 000 formas assexuadas por µl)
- Temperatura axilar ≥37,5 °C ou temperatura oral/retal ≥38 °C;
- Capacidade de engolir medicamentos;
- Capacidade e vontade de cumprir o protocolo do estudo durante o estudo e cumprir o cronograma de visitas do estudo;
- Consentimento informado do paciente ou de um dos pais ou responsável legal no caso de crianças menores de 18 anos;
- Consentimento informado de qualquer participante menor de 12 a 17 anos;
- Consentimento para testes de gravidez de mulheres com potencial para engravidar e de seus pais ou responsáveis, se menores de 18 anos.
Critério de exclusão:
- Presença de sinais gerais de perigo entre crianças <5 anos de idade ou outros sinais de malária falciparum grave e complicada de acordo com as definições atuais da OMS
- Espécies mistas de Plasmodium;
- Presença de desnutrição grave
- Presença de condições febris devido a outras doenças que não a malária (sarampo, infecção respiratória aguda do trato inferior, diarreia grave com desidratação, etc.) doenças cardíacas, renais, hepáticas, HIV/AIDS)
- Histórico de reações de hipersensibilidade a qualquer um dos medicamentos testados ou usados como tratamento alternativo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes detectados com Plasmodium falciparum (Artemeter-lumefantrina)
Pacientes com monoinfecção por Plasmodium falciparum com 1.000-100.000 formas assexuadas por µl
|
Para pacientes com Pf, primaquina em dose única de 0,75 mg de base/kg de peso corporal será administrada no Dia 3 para pacientes com Pf; Para pacientes com Pv, a primaquina será suspensa por 28 dias e será administrada após o dia 28 de acompanhamento, a 0,25 mg de base/kg por dia durante 14 dias.
Artemeter-lumefantrina será administrado por 3 dias de acordo com o peso corporal (dias 0 e 8 horas após, 1 e 2). Dosagem dependendo do peso corporal ou idade, se o peso não puder ser determinado. Dosagem: 1 comprimido contém 20 mg de arteméter e 120 mg de lumefantrina Dosagem por peso: 1 comprimido (5 a
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Número de pacientes com falha precoce no tratamento (ETF)
Prazo: Dia 1-3
|
O número de pacientes com os seguintes critérios com base nos resultados da microscopia sem PCR:
|
Dia 1-3
|
Número de Pacientes com Resposta Clínica e Parasitológica Adequada (ACPR)
Prazo: Dia 0-28
|
O número de pacientes com ausência de parasitemia no dia 28, independentemente da temperatura axilar, sem preencher previamente nenhum dos critérios de Falha Precoce do Tratamento ou Falha Clínica Tardia ou Falha Parasitológica Tardia.
|
Dia 0-28
|
Número de Pacientes com Falha Parasitológica Tardia (LPF)
Prazo: Dia 7-28
|
O número de pacientes com presença de parasitemia em qualquer dia do dia 7 ao dia 28 e temperatura axilar <37,5 ºC, sem preencher previamente nenhum dos critérios de Falha Precoce do Tratamento ou Falha Clínica Tardia.
|
Dia 7-28
|
Falha Clínica Tardia (LCF)
Prazo: Dia 4-28
|
O número de pacientes com os seguintes critérios com base nos resultados da microscopia sem PCR:
|
Dia 4-28
|
Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Fe Esperanza Caridad J Espino, MD, PhD, Research Institute for Tropical Medicine
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- World Medical Association. World Medical Association Declaration of Helsinki: ethical principles for medical research involving human subjects. JAMA. 2013 Nov 27;310(20):2191-4. doi: 10.1001/jama.2013.281053. No abstract available.
- Council for International Organizations of Medical Sciences. International ethical guidelines for biomedical research involving human subjects. Bull Med Ethics. 2002 Oct;(182):17-23.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções
- Atributos da doença
- Doenças transmitidas por vetores
- Doenças Parasitárias
- Infecções por protozoários
- Recorrência
- Malária
- Malária, falciparum
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes Antiprotozoários
- Antiparasitários
- Antimaláricos
- Lumefantrina
- Arteméter
- Primaquina
- Arteméter, Combinação de Medicamentos Lumefantrina
Outros números de identificação do estudo
- 2003-25-12_2017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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