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Ensaios clínicos em Sepse neonatal tardia
Total de 280 resultados
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Association Clinique Thérapeutique Infantile du...PfizerRecrutamentoMeningite | Crianças, Somente | Infecção Neonatal | Vacinas Meningocócicas | Vacina Pneumocócica Conjugada | Tratamento com antibióticos | Vacina H. Influenzae | Taxa de mortalidade de casosFrança
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...RescindidoMalformações do Sistema Nervoso | Urticária | Papiledema | Artropatia NeurogênicaEstados Unidos
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe de início tardio | Doença LisossomalEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoGangliosidose GM2 | Gangliosidose GM1 | Doença de Tay-Sachs | Doença de Sandhoff | Doença de Tay-Sachs de início tardioEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Croácia, Estados Unidos, Itália, Bélgica, Tcheca
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe (início tardio)Itália
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio | Síndrome de Muckle Wells | Doença Inflamatória Multissistêmica de Início Neonatal | Síndromes periódicas associadas à criopirinaAlemanha, França, Bélgica, Canadá, Espanha, Suíça, Reino Unido
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Helse Stavanger HFMuhimbili National Hospital, Tanzania; Haydom Lutheran Hospital; Stavanger Acute... e outros colaboradoresConcluídoDepressão respiratória | Reanimação Neonatal | Asfixia de Nascimento | Anormalidades da Frequência Cardíaca FetalTanzânia
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio | Síndrome de Muckle Wells | Doença Inflamatória Multissistêmica de Início Neonatal | Síndromes periódicas associadas à criopirinaJapão
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio | Síndrome de Muckle Wells | Doença Inflamatória Multissistêmica de Início Neonatal | Síndromes periódicas associadas à criopirinaAlemanha, França, Bélgica, Canadá, Espanha, Suíça, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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McMaster UniversityAinda não está recrutandoObesidade | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Perda muscular | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe | Nutrição pobre | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, Adulto | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II de início tardio
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Doença de Pompe (início tardio)Peru
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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NovartisConcluídoSíndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio | Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina | Doença Inflamatória Multissistêmica de Início Neonatal | Síndrome de Muckle WellsEstados Unidos, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido, Peru, França, Bélgica, Índia
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteRecrutamentoTEPT | Esclerose múltipla | Câncer cervical | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes | Degeneração macular | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Doença de Parkinson | Esclerose Lateral Amiotrófica | Demência | Cancro do ovário | Doença de Alzheimer | ELA | Câncer Vulvar | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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ASST Fatebenefratelli SaccoRecrutamentoDoenças autoimunes | Gravidez relacionada | Síndrome de Sjogren | LES | Lúpus Neonatal | Frequência cardíaca fetal ou anormalidade do ritmo que afeta o fetoItália
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RecrutamentoDegeneração macular relacionada à idade | Degeneração Retiniana | Retinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Distrofia de bastonetes | Distrofia Cone Rod | Retinopatia por Hidroxicloroquina | Degeneração Retiniana de Início Tardio | Distrofia Rod ConeEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de Wolfram | Diabetes Neonatal | Diabetes Monogênico | Diabetes de início na maturidade na juventude (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes MitocondrialCanadá
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LMU KlinikumRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | FSHD | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Miosite por corpos de inclusãoAlemanha
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LMU KlinikumConcluídoSaudável | Distrofia miotônica tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Distrofia miotônica tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miosite por corpos de inclusão, esporádicaAlemanha
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresConcluídoInsuficiência cardíaca | Epilepsia | Dor | Pneumonia | Sepse | Inflamação | Hipertensão | Doenças Renais Crônicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecções do Sistema Nervoso Central | Pneumonia Nosocomial | Insônia | Ansiedade | Transtorno bipolar | Neutropenia | Infecções Estafilocócicas | Bradicardia | Convulsões | Infecções do trato... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Cingapura
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica