Pesquisar ensaios clínicos para: Efprezimod alfa (domínio extracelular CD24 humano e proteína de fusão IgG1 Fc humana)

Total de 27 resultados

OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Rescindido

Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) Administração para diminuir a lipoproteína de baixa densidade (LDL) e a inflamação em pacientes com vírus da imunodeficiência humana (HIV) (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

Infecções por HIV | Dislipidemias

Estados Unidos
OncoImmune, Inc.

Concluído

CD24Fc (MK-7110) como imunomodulador não antiviral no tratamento de COVID-19 (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Doença de Coronavírus 2019 (COVID-19)

Estados Unidos
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Rescindido

CD24Fc para o tratamento de eventos adversos relacionados ao sistema imunológico em pacientes com tumores sólidos avançados, estudo TIRAEC

Neoplasia Sólida Maligna Avançada

Estados Unidos
OncoImmune, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Huntsman Cancer Institute

Retirado

CD24Fc com ipilimumabe e nivolumabe para diminuir irAE (CINDI) (CINDI)

Melanoma metastático

Estados Unidos
OncoImmune, Inc.

Rescindido

CD24Fc para a prevenção da doença aguda do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) após transplante de células-tronco hematopoiéticas mieloablativas (HSCT) (MK-7110-005) (CATHY)

Doença Aguda do Enxerto Contra o Hospedeiro | Leucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia linfoblástica aguda | Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia da asfotase alfa em pacientes juvenis com hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia (HPP)

Estados Unidos, Canadá
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Concluído

Um estudo da injeção intravítrea única HB002.1M em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade neovascular

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

China
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Concluído

Um estudo randomizado, duplamente mascarado, multicêntrico, controlado por Sham, de segurança e eficácia do KH902 em pacientes com DMRI úmida (PHOENIX)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

China
Beijing VDJBio Co., LTD.

Recrutamento

Estudo Clínico da Injeção de Proteína de Fusão CTLA-4-FC Humanizada Recombinante em Indivíduos Saudáveis

Voluntário de Saúde

China
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Ensaio de Expansão de Fase III para Determinar a Segurança e a Eficácia da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Recombinante para Injeção em Pacientes Adolescentes e Adultos com Hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Ainda não está recrutando

Estudo de eficácia e segurança de FRSW107 em pacientes pediátricos com hemofilia A grave

Hemofilia A Grave

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do fator VIII recombinante de coagulação humana, proteína de fusão Fc para injeção

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo de Dosagem Repetida de Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade da Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Recrutamento

Projeto Clínico de Fase 3 da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Peguilada Recombinante

Hemofilia A Grave

China
Alexion

Retirado

Estudo de segurança e eficácia de ENB-0040 em pacientes juvenis com hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de fusão fator VIII-Fc recombinante da coagulação humana para injeção em pacientes adolescentes e adultos com hemofilia A.

Hemofilia A

China
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Extensão do Protocolo ENB-006-09 - Estudo da Asfotase Alfa em Crianças com Hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia (HPP)

Estados Unidos, Canadá
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Concluído

Estudo sobre Administração Única e Incremento de Dose de Albumina Sérica Humana Recombinante/Proteína de Fusão Eritrocitária para Injeção

Sujeitos Saudáveis

China
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Telitacicept para o tratamento da trombocitopenia associada à doença do tecido conjuntivo

Doenças do Tecido Conjuntivo | Trombocitopenia

China
M.D. Anderson Cancer Center
AstraZeneca; Aravive Biologics Inc

Ativo, não recrutando

AVB-S6-500 e Durvalumab no tratamento de pacientes com câncer de ovário, tuba uterina ou peritoneal primário resistente à platina ou recorrente

Carcinoma de trompas de falópio recorrente | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma Peritoneal Primário Recorrente | Carcinoma de tuba uterina resistente à platina | Carcinoma Peritoneal Primário Resistente à Platina | Carcinoma de Ovário Resistente à Platina | Carcinoma ovariano refratário | Carcinoma... e outras condições

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Asfotase Alfa em Lactentes Gravemente Afetados com Hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia (HPP)

Estados Unidos, Canadá, Emirados Árabes Unidos, Reino Unido
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Testando o uso do tratamento combinado de imunoterapia (N-803 [ALT-803] mais pembrolizumabe) contra o tratamento usual para câncer avançado de pulmão de células não pequenas (estudo de tratamento Lung-MAP)

Câncer de Pulmão Estágio IVA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IVB AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio III AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IV AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IIIA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IIIB AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IIIC AJCC v8 | Carcinoma Pulmonar de Células... e outras condições

Estados Unidos
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão de Albumina Sérica Humana Recombinante/Interferon alpha2b em Paciente com Hepatite B

Vírus da Hepatite B

China
Oncoimmune, Inc., a subsidiary of Merck & Co.,...
National Cancer Institute (NCI); University of Michigan Rogel Cancer Center; Ohio... e outros colaboradores

Concluído

Ensaio de fase II de Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) para a prevenção da doença aguda do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) após transplante de células-tronco hematopoéticas alogênicas mieloablativas (HSCT) (MK-7110-002)

Leucemia | Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro

Estados Unidos
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Concluído

Estudo do F-627 em mulheres com câncer de mama recebendo quimioterapia mielotóxica

Câncer de mama | Neutropenia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Recrutamento

Mesilato de imatinibe e quimioterapia combinada no tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada com cromossomo Filadélfia positivo

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia Linfoblástica Aguda | T Leucemia Linfoblástica Aguda | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Finlândia, Nova Zelândia, Arábia Saudita, Alemanha, Áustria, Bélgica, Chile, Tcheca, França, Itália, Holanda, Suécia, Suíça, Hong Kong, Israel

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