Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дуовелл® в сравнении с монотерапией телмисартаном у пациентов с легкой дислипидемией и артериальной гипертензией

4 апреля 2021 г. обновлено: Yuhan Corporation

Рандомизированное, открытое, параллельное, многоцентровое исследование фазы 4 по оценке влияния на давление в центральной аорте комбинации фиксированных доз (Duowell® Tab) и монотерапии телмисартаном у пациентов с легкой дислипидемией и артериальной гипертензией

Это исследование предназначено для оценки влияния и безопасности препарата Дуовелл на центральное артериальное давление по сравнению с монотерапией телмисартаном у пациентов с легкой дислипидемией и артериальной гипертензией в течение 16 недель.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
80

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения (все перечисленные ниже)

  • от 40 до 75 лет с диагнозом артериальная гипертензия
  • при скрининге САД ≥ 140 мм рт.ст.
  • при рандомизации 130 мм рт.ст. ≤ САД ≤160 мм рт.ст. или 80 мм рт.ст. ≤ ДАД ≤ 100 мм рт.ст.
  • при скрининге риск АСССЗ ≥ 5 %
  • Те, кто не принимал дислипидемические препараты во время скрининга или прекратил прием лекарств более чем на 2 месяца
  • при скрининге 130 мг/дл ≤ рассчитанного (или измеренного) уровня холестерина ЛПНП в сыворотке ≤ 190 мг/дл
  • Отрицательный тест на беременность и кто согласился использовать эффективную контрацепцию во время клинического испытания

Критерии исключения (любой из следующих)

  • известная гиперчувствительность к блокаторам рецепторов AT-1 или статинам
  • Те, кто лечится от вторичной гипертензии во время скрининга
  • Те, кто лечится от злокачественной гипертензии во время скрининга
  • Те, кто одновременно принимает лекарства, которые могут повлиять на артериальное давление во время скрининга
  • Те, у кого был диагностирован инфаркт миокарда или нестабильная стенокардия или инсульт в течение последних 6 месяцев при скрининге
  • Пациенты с сердечной недостаточностью NYHA III-IV или фракцией выброса левого желудочка <40% в течение последних 6 месяцев на момент скрининга
  • Пациенты с пороками клапанов с гемодинамически значимой (выше средней степени) обструктивной
  • Лица с известной мерцательной аритмией или нарушением атриовентрикулярной проводимости

  • Те, кто показывает следующие числовые значения во время скринингового теста

    1. КФК ≥ 3 раз выше нормального верхнего предела
    2. Креатинин сыворотки > 3 мг/дл
    3. Калий в сыворотке > 5,5 ммоль/л
    4. АЛТ или АСТ ≥ 3 раз выше верхней границы нормы
  • Пациенты с известным двусторонним стенозом почечных артерий
  • Пациенты, перенесшие операцию на открытом сердце в течение 4 недель до рандомизации и у которых был план операции на сердце.
  • Те, кто принимал статины в течение 8 недель до рандомизации
  • Лица с тяжелой обструктивной, ограниченной или другой легочной болезнью в анамнезе
  • Люди с несердечными заболеваниями, которые могут значительно сократить ожидаемую продолжительность жизни до менее чем 2 лет (например, тяжелый рак)
  • при скрининге, Anti-HIV Ab, HBsAg, HCV Ab положительный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Дуовелл® Таб.
Один раз в день в течение 16 недель
Лекарство: Дуовелл®
телмисартан 80 мг/розувастатин 10 мг при риске АССС=5%~7,5% или телмисартан 80 мг/розувастатин 20 мг при риске АСССЗ ≥7,5%
Активный компаратор: Телмисартан
Один раз в день в течение 16 недель
Лекарство: Телмисартан
телмисартан 80 мг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Изменения среднего центрального систолического артериального давления по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: на 16 неделе
на 16 неделе

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Временное ограничение
Изменения среднего плечевого систолического артериального давления по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: на 4 неделе и на 16 неделе и на 28 неделе
на 4 неделе и на 16 неделе и на 28 неделе
Изменения среднего плечевого пульсового давления по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: на 4 неделе и на 16 неделе и на 28 неделе
на 4 неделе и на 16 неделе и на 28 неделе
Изменения среднего плечевого диастолического артериального давления
Временное ограничение: на 4 неделе и на 16 неделе и на 28 неделе
на 4 неделе и на 16 неделе и на 28 неделе
Изменения индекса увеличения по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: на 16 неделе и на 28 неделе
на 16 неделе и на 28 неделе
Изменения скорости пульсовой волны в бедренной сонной артерии по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: на 16 неделе и на 28 неделе
на 16 неделе и на 28 неделе

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Временное ограничение
Изменения центрального артериального давления по сравнению с исходным уровнем в зависимости от частоты доступа в мобильном приложении
Временное ограничение: до 4 недель и до 16 недель
до 4 недель и до 16 недель
Соответствие лекарственным препаратам от более 50% до менее 50% оценки в мобильном приложении
Временное ограничение: на 4 неделе и на 16 неделе
на 4 неделе и на 16 неделе
Соответствие лекарственным препаратам от более 50% до менее 50% оценки в мобильном приложении
Временное ограничение: до 3 месяцев окончание обучения
до 3 месяцев окончание обучения
Изменения центрального систолического артериального давления по сравнению с окончанием лечения через 3 мес.
Временное ограничение: через 3 месяца после окончания обучения
через 3 месяца после окончания обучения
Количество неудобств, о которых сообщает мобильное приложение при каждом посещении
Временное ограничение: до 16 недель
до 16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Yuhan Corporation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
11 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
2 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
2 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
28 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
30 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
6 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
4 апреля 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • YMC023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дуовелл®

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками