Исследование однократной возрастающей дозы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ZP7570
Первое исследование на людях, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с возрастающей дозой, оценивающее безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику однократной подкожной дозы ZP7570 у здоровых субъектов
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Neuss, North Rhine-Westphalia, Германия, 41460
- Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровый мужчина или женщина в возрасте от 18 до 55 лет включительно.
- Индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 28,0 кг/м^2 включительно
- Масса тела не менее 60 кг.
- ЧСС после 5-минутного отдыха в положении лежа в пределах 50-90 уд/мин при скрининге
Критерий исключения:
- Любое заболевание в анамнезе, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу безопасность испытуемых, оценку результатов или соблюдение протокола.
- Заболевания желчного пузыря или холецистэктомия в анамнезе.
- Большое депрессивное расстройство в анамнезе или опросник здоровья пациента (PHQ-9) > 9, заполненный при скрининге, или наличие в анамнезе других тяжелых психических расстройств (например, шизофрения или биполярное расстройство).
- Любые суицидальные мысли типа 4 или 5 по Колумбийской шкале оценки тяжести суицида (C-SSRS) в течение 6 месяцев до скрининга.
- Клинически значимые отклонения от нормы стандартной ЭКГ в 12 отведениях после 5-минутного отдыха в положении лежа на спине при скрининге, включая QTcF > 450 мс (мужчины) или QTcF > 470 мс (женщины), PR ≥ 220 мс и QRS ≥ 110 мс по оценке исследователя .
- Тяжелая гиперчувствительность к лекарствам или продуктам питания в анамнезе или тяжелые анафилактические реакции, вызванные лекарствами/пищевыми продуктами, или противопоказания к использованию индоцианина зеленого (например, повышенная чувствительность к йоду).
- Любые клинически значимые аномальные гематологические, биохимические или скрининговые анализы мочи по оценке исследователя.
- Значения ТТГ за пределами нормальных референтных диапазонов лаборатории безопасности
- Расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) < 90 мл/мин/1,73 m2, как определено Сотрудничеством по эпидемиологии хронических заболеваний почек (CKD-EPI).
- Известная или подозреваемая повышенная чувствительность к ИМФ или родственным продуктам.
- Систолическое артериальное давление < 90 мм рт. ст. или > 139 мм рт. ст. и/или диастолическое артериальное давление < 50 мм рт. ст. или > 89 мм рт. ст. (при подозрении на гипертензию белого халата допускается одно повторное исследование).
- Симптомы артериальной гипотензии
- Женщины детородного возраста, не использующие высокоэффективные методы контрацепции.
- Мужчины с небеременными партнерами детородного возраста, не желающие использовать мужские противозачаточные средства (презерватив) в дополнение к высокоэффективному методу контрацепции в течение 28 дней после введения дозы
- Мужчины с беременной партнершей, не желающие использовать мужские противозачаточные средства (презерватив) в течение 28 дней после введения дозы, чтобы избежать воздействия семенной жидкости на эмбрион/плод.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: ZP7570
Однократная подкожная инъекция
|
Восемь возрастающих доз ZP7570
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Однократная подкожная инъекция
|
Восемь возрастающих доз ZP7570
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность - Частота нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Частота, тип и тяжесть нежелательных явлений (НЯ)
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакокинетика - площадь под впадиной кривой зависимости концентрации в плазме от времени.
Временное ограничение: С нулевого времени до 28-го дня
|
AUCτ, площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) от нуля до минимальной концентрации.
|
С нулевого времени до 28-го дня
|
|
Фармакокинетика. Площадь под бесконечностью кривой зависимости концентрации в плазме от времени.
Временное ограничение: С нулевого времени до 28-го дня
|
AUCinf, площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) от нуля до последней концентрации.
|
С нулевого времени до 28-го дня
|
|
Фармакокинетика - площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени последней
Временное ограничение: С нулевого времени до 28-го дня
|
AUClast, площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) от нуля до последней концентрации
|
С нулевого времени до 28-го дня
|
|
Фармакокинетика - Максимальная концентрация в плазме
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Измеренная максимальная концентрация препарата в плазме крови после приема, Cmax
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Фармакокинетика - время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax)
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Время выборки до достижения Cmax, Tmax
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Фармакокинетика - Период полувыведения, т½
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Период полураспада ZP7570, т½
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Фармакокинетика – объем распределения
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Кажущийся объем распределения ZP7570, Vz/f
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Фармакокинетика - Среднее время пребывания
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Среднее время пребывания, MRT
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Фармакокинетика – клиренс организма
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Общий клиренс кузова, кл/ф
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Фармакокинетика - Константа скорости выведения
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Константа скорости элиминации, λz
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Фармакодинамика. Уровень глюкозы в плазме.
Временное ограничение: Таймфрейм: 0-240 минут
|
Уровни глюкозы в плазме, включенные с ацетаминофеном, в определенные моменты времени относительно смешанного тестового приема пищи
|
Таймфрейм: 0-240 минут
|
|
Фармакодинамика - концентрации инсулина
Временное ограничение: Таймфрейм: 0-240 минут
|
Концентрации инсулина, включенные с ацетаминофеном, в определенные моменты времени относительно смешанного тестового приема пищи
|
Таймфрейм: 0-240 минут
|
|
Фармакодинамика. Кривые зависимости концентрации ацетаминофена в плазме от времени.
Временное ограничение: Таймфрейм: 0-240 минут
|
Кривые зависимости концентрации ацетаминофена в плазме от времени после приема ацетаминофена
|
Таймфрейм: 0-240 минут
|
|
Фармакодинамика - Максимальная концентрация ацетаминофена
Временное ограничение: Таймфрейм: 0-240 минут
|
Изменение от исходного уровня ацетаминофена до максимального ацетаминофена
|
Таймфрейм: 0-240 минут
|
|
Фармакодинамика - Время максимальной концентрации ацетаминофена
Временное ограничение: Таймфрейм: 0-240 минут
|
Время до максимального изменения показателя ацетаминофена по сравнению с исходным уровнем, Tmax
|
Таймфрейм: 0-240 минут
|
|
Безопасность - Лаборатория безопасности, гематология
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Изменения гематологических параметров: гематокрит, гемоглобин, эритроциты, MCV, MCH, MCHC, тромбоциты, лейкоциты, нейтрофильные гранулоциты (общее количество и относительное количество), лимфоциты (общее количество и относительное количество), моноциты (общее количество и относительное количество), эозинофильные гранулоциты (общее количество). количество и относительное количество), базофильные гранулоциты (общее количество и относительное)
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Безопасность - Лаборатория безопасности, клиническая химия
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Изменения показателей клинической химии: натрий, калий, кальций, креатинин, мочевина, АСТ, АЛТ, гамма-ГТ, мочевая кислота, общий белок, альбумин, общий билирубин, креатинкиназа, щелочная фосфатаза, ЛДГ, общий холестерин, ЛПНП, ЛПВП, Амилаза, триглицериды, липаза
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Безопасность - Лаборатория безопасности, анализ мочи
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Изменения в анализе мочи: белок, глюкоза, эритроциты, лейкоциты, рН, кетоны.
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Безопасность — показатели жизнедеятельности, кровяное давление
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Изменения показателей жизнедеятельности, артериального давления (в мм рт.ст.)
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Безопасность — показатели жизнедеятельности, пульс
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Изменения пульса (ударов в минуту)
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Безопасность — медицинский осмотр
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Изменения при физикальном обследовании участков тела (голова, грудная клетка и сердце, живот, кожа и слизистые оболочки, опорно-двигательный аппарат, нервная система, лимфатические узлы)
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Безопасность — ЭКГ
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Возникновение находок ЭКГ, Изменения параметров ЭКГ (в мс).
Компоненты ЭКГ: частота сердечных сокращений, PR, QRS, QT и QTcF.
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Безопасность - возникновение реакций в месте инъекции
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Возникновение реакций в месте инъекции
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
|
Безопасность - Иммуногенность: появление антилекарственных антител
Временное ограничение: От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Появление антилекарственных антител
|
От нуля до 28 дней после введения дозы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Ulrike Hövelmann, MD, Profil Neuss, Germany
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ZP7570-18144
- 2019-001128-36 (Номер EudraCT)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
NCT02240290Завершенный
-
NCT07186283ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT06698861ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT03769389ЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy Volunteers
-
NCT01340157ЗавершенныйПК в Healthy Volunteers
-
NCT03545399ЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
-
NCT07386730Еще не набираютПожилые люди (50-90 лет) | Ангедония в Healthy Volunteers
Клинические исследования Двойные агонисты рецепторов GLP-1/GLP-2
-
NCT07313384РекрутингОжирение (расстройство) | Ожирение Сахарный диабет 2 типа
-
NCT03408132ЗавершенныйСКК - синдром короткой кишки
-
NCT07428746Еще не набирают
-
NCT07340112Еще не набираютПеремежающаяся хромота | Болезнь периферических артерий (PAD) | Хроническая угрожающая конечностям ишемия
-
NCT00393445Завершенный
-
NCT03682172ЗавершенныйВлияние глюкагоноподобного пептида 2 на моторику желчного пузыря после еды у молодых здоровых мужчинВлияние глюкагоноподобного пептида 2 на подвижность желчного пузыря
-
NCT06913881ЗавершенныйСахарный диабет 2 типа (СД2)
-
NCT07314528Еще не набираютМестнораспространенный рак прямой кишки (LARC) | Пациенты с раком прямой кишки | ГПП-1 | Общая неоадъювантная терапия | Ожирение & amp; Избыточный вес
-
NCT07207148РекрутингРассеянный склероз
-
NCT06843512РекрутингПотеря веса | Выбор еды