Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование Интернета среди женщин с рецидивирующим метастатическим раком молочной железы

27 января 2011 г. обновлено: University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Использование Интернета среди женщин с рецидивирующим раком молочной железы

ОБОСНОВАНИЕ. Сбор информации о пациентах с раком молочной железы с течением времени может помочь врачам больше узнать об использовании пациентом Интернета для поиска информации о лечении, управлении симптомами и эмоциональной поддержке.

ЦЕЛЬ: В этом клиническом исследовании изучается использование Интернета женщинами с рецидивирующим метастатическим раком молочной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Задокументировать долю женщин, которые используют Интернет для доступа к информации о лечении и управлении симптомами, а также для поиска эмоциональной поддержки после постановки диагноза метастатического рецидивирующего рака молочной железы.
  • Оценить связь этапа лечения и его эффективности с использованием Интернета.
  • Оценить связь индивидуальных различий в демографии пациентов, убеждениях, эмоциональном функционировании, а также социальной и профессиональной поддержке с использованием Интернета.
  • Оценить связь использования Интернета пациентами для поиска ресурсов с их убеждениями, эмоциональным функционированием и функционированием отношений.

ПЛАН: Пациенты проходят оценку, состоящую из бумажных и карандашных вопросников, в четырех временных точках. Сроки этих оценок связаны с курсом лечения пациентки и ее предполагаемой потребностью в доступе к интернет-ресурсам для получения информации о раке, лечении, управлении симптомами и эмоциональной поддержке. Пациенты, прекратившие регулярное лечение в Институте рака Нью-Джерси в ходе исследования, могут завершить оценку исследования посредством телефонных интервью, проводимых членом исследовательской группы.

Пациенты проходят базовое обследование перед принятием решения о курсе лечения недавно прогрессирующего заболевания. Пациенты заполняют первую часть опроса, чтобы предоставить информацию о демографических данных, представлениях о раке, состояниях настроения, соматических симптомах и доступных ресурсах для информации о раке и эмоциональной поддержки. Пациенты заполняют вторую часть опроса, если они ранее использовали Интернет для получения информации и ресурсов о раке или если они получили информацию о раке, которую кто-то другой нашел для них в Интернете, которая интересуется использованием Интернета пациентами, любым Интернетом. ресурсы, которые они получили от членов семьи, друзей или других людей, которых они знают, и их собственная оценка этих интернет-ресурсов. Пациенты проходят вторую оценку исследования после завершения первого курса лечения и до начала курса 2 (т.е. через 3-4 недели после начала лечения). Третья оценка исследования проводится в течение первых 2 недель после первой оценки ответа на лечение врачом-онкологом (т.е. через 6-9 недель после начала лечения). Четвертая оценка проводится после второй оценки врачом-онкологом реакции пациента на лечение после повторного определения стадии опухоли.

Во время этих оценок пациенты заполняют несколько анкет, чтобы предоставить информацию о личных характеристиках (демографические данные, физическое и психологическое благополучие, представления о раке и лечении, оптимизм), социальных сетях и сетях здравоохранения (воспринимаемая социальная поддержка, состав социальных сетей, убеждения о лечебной группе). и результаты (использование информации о раке, не доступной в Интернете, использование Интернета для ресурсов по раку, использование интерактивных технологий, общение с лечащей командой и семьей, оценка интернет-ресурсов).

Из медицинской карты пациента извлекается следующая информация: стадия и состояние лимфатических узлов при первичном диагнозе, предшествующие онкологические операции, предыдущее адъювантное лечение, текущий менопаузальный статус, лечение во время рецидива, безрецидивный период, место(я) метастазирования и ответ на текущее лечение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Соединенные Штаты, 08903
        • Cancer Institute of New Jersey at UMDNJ - Robert Wood Johnson Medical School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагноз рецидива рака молочной железы, соответствующий любому из следующих критериев:

    • Недавно диагностированное метастатическое заболевание
    • Недавно диагностированное как прогрессирующее заболевание после стабильного метастатического заболевания в течение не менее 6 месяцев.

      • Должен получать такое же лечение метастатического рака молочной железы в течение не менее 3 месяцев.

        • Не получали лечения от прогрессирующего заболевания ИЛИ начали лечение от прогрессирующего заболевания в течение последнего месяца
  • Пациент в Онкологическом институте Нью-Джерси в Нью-Брансуике или Гамильтоне, Нью-Джерси.
  • Статус гормональных рецепторов не указан

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Менопаузальный статус не указан
  • Способен говорить и писать по-английски
  • Отсутствие заболеваний и когнитивных нарушений, которые могут помешать пониманию инструментов исследования или возможности дать информированное согласие

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • См. Характеристики заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Использование неинтернет-информации о раке
Использование Интернета для ресурсов по раку
Использование интерактивных технологий
Коммуникация с лечащей командой и членами семьи
Оценка интернет-ресурсов
Изменения в использовании Интернета в течение курса лечения
Перекрестные связи между использованием Интернета пациентами и их индивидуальными, социальными и профессиональными характеристиками сети
Использование Интернета и изменения убеждений и эмоционального функционирования пациентов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000592835
  • P30CA072720 (Грант/контракт NIH США)
  • CINJ-000102
  • CINJ-IRB-3879

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обзор медицинской карты

Подписаться