Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по сравнению частоты симптомов запора при лечении тапентадолом с немедленным высвобождением (IR) по сравнению с лечением IR оксикодоном у пациентов с терминальной стадией заболевания суставов

9 января 2012 г. обновлено: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно-контролируемое, параллельное многоцентровое исследование у субъектов с терминальной стадией заболевания суставов для сравнения частоты симптомов запора у субъектов, получавших тапентадол IR и оксикодон IR, с использованием дневника пациента функции кишечника

Целью данного исследования является сравнение функции кишечника/запоров, возникающих при лечении тапентадолом, с таковыми, возникающими при лечении оксикодоном, по частоте спонтанных дефекаций в неделю. Частота спонтанных дефекаций будет определяться по Дневнику пациентов с функцией кишечника, который заполняют зарегистрированные субъекты.

Обзор исследования

Подробное описание

Хроническая боль при терминальной стадии дегенеративного заболевания суставов часто имеет интенсивность от умеренной до сильной и приводит к относительно постоянному уровню боли, требующей постоянного приема обезболивающих препаратов. Несмотря на наличие обезболивающих препаратов, от 60% до 80% пациентов, страдающих от хронической боли, в настоящее время не получают адекватного лечения. Опиоидные обезболивающие занимают центральное место в эффективном лечении умеренной и сильной боли. Однако опиоидная терапия часто осложняется побочными эффектами. Запор является одним из наиболее часто встречающихся побочных эффектов и наиболее изнурительным. Опиоидное лекарство, которое обеспечивает обезболивание при снижении частоты симптомов запора, улучшит способность субъектов продолжать принимать лекарства для достижения необходимого им долгосрочного облегчения. Это рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно-контролируемое, многоцентровое исследование с параллельными группами с участием 4 лечебных групп субъектов, страдающих хронической болью от умеренной до сильной от терминальной стадии дегенеративного заболевания тазобедренного или коленного суставов и которые кандидаты на первичную полную или частичную замену сустава. Исследование состоит из 3 периодов: предлечебный период (14-дневный скрининг на предмет приемлемости для участия в исследовании и 7-дневная отмена любых ранее принимаемых опиоидных препаратов), период двойного слепого лечения (14-дневная фаза лечения IR, за которой следует 28-дневная фаза лечения ER) и период последующего наблюдения (1 визит в исследовательский центр в течение 4 дней после приема последней дозы исследуемого препарата и 1 контакт по телефону в течение 10–14 дней после приема последней дозы исследуемого препарата). ). В 1-й день фазы лечения IR пациенты будут случайным образом распределены в 1 из 4 возможных групп лечения для получения 50 мг CG5503 IR, 75 мг CG5503 IR, 10 мг оксикодона IR или плацебо ежедневно каждые 4–6 часов. В начале фазы лечения ER исследуемые препараты пациентов будут переведены в форму ER (путем преобразования из IR в приблизительные эквивалентные общие суточные дозы формы ER) их случайно назначенных исследуемых препаратов тапентадол ER, оксикодон CR, или плацебо. Препараты для исследования ER будут приниматься каждые 12 часов два раза в день. Дозы будут регулироваться под контролем персонала исследовательского центра, чтобы обеспечить адекватное обезболивание. Начиная с периода вымывания, пациентам будут давать карманные компьютерные дневники, в которых они будут записывать интенсивность боли, облегчение боли, информацию о дефекации и отвечать на вопросы о любой тошноте или рвоте, которые могут возникнуть. Кроме того, пациенты будут записывать время и дозы всех лекарств, которые они принимают во время исследования, в дневнике приема лекарств. Безопасность и переносимость будут оцениваться с помощью физического осмотра, мониторинга нежелательных явлений, клинических и лабораторных показателей и результатов ЭКГ в 12 отведениях. Первая гипотеза исследования заключается в том, что обе дозы тапентадола IR более эффективны, чем плацебо, в облегчении боли на основании оценки SPID, зарегистрированной пациентами в течение первых 5 дней исследования. Вторая гипотеза исследования заключается в том, что результаты дневника пациентов с функцией кишечника для обеих доз тапентадола IR демонстрируют улучшенную переносимость по сравнению с оксикодоном IR 10 мг на основании количества спонтанных дефекаций в неделю в течение первых 2 недель исследования. На этапе лечения IR каждый пациент будет принимать CG5503 IR 50 мг, CG5503 IR 75 мг, оксикодон IR 10 мг или плацебо перорально каждые 4–6 часов в течение 14 дней. На этапе лечения ER дозы групп лечения IR будут преобразованы в приблизительно эквивалентные дозы формы ER назначенного исследуемого препарата: тапентадол ER, оксикодон CR или плацебо. Дозировки могут варьироваться от 100 до 500 мг/день тапентадола ER и от 20 до 60 мг/день оксикодона CR, принимаемого перорально 2 раза в день в течение 28 дней.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

597

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз остеоартрита тазобедренного или коленного сустава
  • Терминальная стадия дегенеративного заболевания суставов
  • Право на первичную одностороннюю полную или частичную операцию по замене сустава
  • Уровень боли от умеренного до сильного и на таком уровне, что требует ежедневных доз опиоидных анальгетиков.

Критерий исключения:

  • Имеет пожизненный анамнез судорожных припадков или эпилепсии
  • Имели в течение предшествующего 1 года любое из следующего: черепно-мозговая травма легкой или средней степени тяжести, инсульт, транзиторная ишемическая атака или новообразование головного мозга.
  • Имели тяжелую черепно-мозговую травму в течение 15 лет после скрининга (состоящую из одного или нескольких из следующих: ушиб головного мозга, внутричерепная гематома, бессознательное состояние или посттравматическая амнезия продолжительностью более 24 часов)
  • Боль в суставах, не связанная с подагрой, фибромиалгией, ревматоидным артритом, другими аутоиммунными заболеваниями
  • История злоупотребления алкоголем или наркотиками
  • хронический гепатит В и С или ВИЧ, активный гепатит В и С в течение 3 месяцев
  • Тяжелое нарушение функции почек или умеренное или тяжелое нарушение функции печени
  • История рака в течение последних 2 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 001
Тапентадол IR (CG5503) 50 мг в течение 14 дней
50мг в течение 14 дней
75 мг в течение 14 дней
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 002
Тапентадол IR (CG5503) 75 мг в течение 14 дней
50мг в течение 14 дней
75 мг в течение 14 дней
ACTIVE_COMPARATOR: 003
оксикодон IR 10 мг в течение 14 дней
10 мг в течение 14 дней
PLACEBO_COMPARATOR: 004
плацебо 1 капсула в течение 14 дней
1 капсула на 14 дней
Таблетки и капсулы 2 раза в день в течение 28 дней.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 005
Tapentadol ER (CG5503) таблетки и капсулы с гибкой дозировкой 2 раза в день в течение 28 дней (100-500 мг/день)
таблетки и капсулы с гибкой дозировкой 2 раза в день в течение 28 дней (100-500 мг/день)
ACTIVE_COMPARATOR: 006
оксикодон CR таблетки с гибкой дозировкой и капсулы 2 раза в день в течение 28 дней (20-60 мг/день)
таблетки и капсулы с гибкой дозировкой 2 раза в день в течение 28 дней (20-60 мг/день)
PLACEBO_COMPARATOR: 007
плацебо Таблетки и капсулы 2 раза в день в течение 28 дней
1 капсула на 14 дней
Таблетки и капсулы 2 раза в день в течение 28 дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Суммарная разница интенсивности боли за 5 дней (SPID5)
Временное ограничение: С 1 по 5 день
SPID5 рассчитывали как взвешенную (веса принимают как количество часов, прошедших с момента предыдущего измерения) сумму PID, собранную до 5 дней. Показатель интенсивности боли (PI) рассчитывается как средний PI за последние 12 часов с использованием 11-балльной (от 0 до 10) числовой оценочной шкалы (NRS), где «0» означает отсутствие боли, а «10» — боль такая же сильная, как и вы. может представить. Разница между исходным PI в квалификационный период и текущим PI представляет собой разницу в интенсивности боли (PID).
С 1 по 5 день
Спонтанная дефекация в неделю (SBM/неделя)
Временное ограничение: С 1 по 2 неделю
Количество SBM за 14-дневную фазу лечения IR определяли из дневника пациента о функции кишечника и учитывали, чтобы можно было использовать недельное значение. SBM определяется как любой BM, который возник без использования слабительного, клизмы, суппозитория или ручных манипуляций в течение предыдущих 24 часов.
С 1 по 2 неделю

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 ноября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

13 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тапентадол ИК (CG5503)

Подписаться