- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00812591
Integrating Insulin Delivery and Glucose Sensing in Subcutaneous Tissue for the Treatment of Type-1 Diabetic Patients
Evaluation of a Novel Method for Integrating Insulin Delivery and Glucose Sensing in Subcutaneous Tissue for the Treatment of Type-1 Diabetic Patients
Обзор исследования
Подробное описание
Current treatment of in type 1 diabetes comprises the measurement of glucose in capillary blood obtained by fingersticking and administration of exogenous insulin in the form of a subcutaneous bolus injection or subcutaneous infusion. This treatment could be simplified if there were a stable ratio between blood glucose concentration and tissue glucose level at the site of insulin delivery so that tissue glucose levels could be used to estimate blood glucose levels, thereby circumventing the need for fingerstick blood glucose monitoring.
The aim of this study is to ascertain whether a stable ratio between the blood glucose concentration and the glucose levels at the tissue site of insulin infusion exists when this tissue site is exposed to variable insulin infusion rates. To achieve this, microdialysis and microperfusion probes are applied in healthy and type 1 diabetic subjects to perform insulin delivery and glucose sampling at the same adipose tissue site during euglycemic clamps and oral glucose tolerance tests.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Австрия, A-8036
- Medical University of Graz
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Type 1 diabetes mellitus patients aged 18 - 65
- Healthy subjects aged 18 - 65
- Informed consent obtained before any trial-related activities.
Diabetic subjects:
- C-peptide negative (≤ 0.05 nmol/L)
- HbA1c (glycosylated haemoglobin A1c) < 10%
Exclusion Criteria:
- Severe diabetic complications (e.g., proliferative retinopathy, severe nephropathy)
- Female of childbearing potential who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is not using adequate contraceptive methods
- Subject with mental incapacity or language barriers
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ratio between the plasma glucose level and the glucose concentration at the subcutaneous insulin delivery site
Временное ограничение: 1 day
|
1 day
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thomas R. Pieber, MD, Medical University of Graz, Internal Medicine, Endocrinology and Nuclear Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZIG26
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .