Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Местная аналгезия при коленных и гипатопластических операциях у пациентов с ревматическими заболеваниями: экстра- и интракапсулярное положение катетера

17 августа 2010 г. обновлено: Spenshult Hospital
Послеоперационная боль является частью хирургической травмы. В ортопедической хирургии распространена артропластическая замена коленных и тазобедренных суставов. Послеоперационное обезболивание может быть затруднено. Новой концепцией послеоперационного обезболивания является местная инфильтрационная анальгезия (ЛИА). Этот метод подразумевает, что катетер остается в области хирургического вмешательства и что местная анестезия может быть введена после операции. Цель состоит в том, чтобы не было боли или была лишь небольшая боль с минимальными побочными эффектами. Катетер может быть установлен интра- или экстракапсулярно. Лучшая позиция неизвестна. Основная цель — изучить, влияет ли положение катетера на потребность в другой послеоперационной анальгезии. Вторичная цель — изучить, влияет ли положение пациента на подвижность в течение первых двух дней.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Oskarström, Швеция, SE-31392
        • Рекрутинг
        • Spenshult Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие артропластику коленного или тазобедренного сустава

Критерий исключения:

  • Чувствительность к местным анестетикам
  • Другая причина не использовать местные анестетики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Внутрикапсулярное положение
Процедура: Положение катетера
Положение катетера для введения местной анестезии.
Активный компаратор: Экстракапсулярное положение
Процедура: Положение катетера
Положение катетера для введения местной анестезии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Необходимость в другом послеоперационном обезболивании.
Временное ограничение: 48 часов
48 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Подвижность пациента в течение первых 48 часов.
Временное ограничение: 48 часов
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Spenshult Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Stefan Bergman, MD, PhD, R&D-center Spenshult

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2010 г.

Последняя проверка

1 августа 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FOUS09002

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Положение катетера

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться