Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние воздушных фильтров HEPA на субклинические маркеры сердечно-сосудистого здоровья (WEST)

1 декабря 2016 г. обновлено: Ryan Allen, Simon Fraser University

Оценка воздействия внедрения дровяных печей на качество воздуха

Целью данного исследования является оценка способности портативных высокоэффективных воздушных фильтров (HEPA) снижать воздействие загрязнения воздуха PM2,5 и древесным дымом в помещении и улучшать субклинические показатели микрососудистой функции, системного воспаления и окислительного стресса у здоровых взрослых людей. участники.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи будут использовать портативные фильтры HEPA в одиночном слепом рандомизированном перекрестном дизайне. Дом каждого участника будет контролироваться в течение двух последовательных семидневных периодов, в течение которых в помещении будут работать два блока HEPA (один в спальне и один в главной гостиной). В течение одного 7-дневного периода фильтры HEPA будут работать в обычном режиме, а в течение другого периода установка HEPA будет работать без внутреннего фильтра (т. Порядок фильтрации или нефильтрации будет случайным. В конце каждого 7-дневного периода будет оцениваться функция микрососудов, кровь будет собираться для оценки маркеров системного воспаления, а моча будет собираться для оценки маркеров окислительного стресса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Burnaby, British Columbia, Канада, V5A 1S6
        • Simon Fraser University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 19 лет и старше
  • Дом для некурящих
  • Живет в изучаемом регионе (Смитерс или Телква, Британская Колумбия).

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Активный компаратор: HEPA-фильтрация воздуха в помещении
Фильтры HEPA, работающие в спальне и гостиной участника.
Другие имена:
  • Honeywell модель 50300
  • Honeywell модель 18150

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс реактивной гиперемии
Временное ограничение: После 1 недели фильтрации воздуха
После 1 недели фильтрации воздуха

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
С-реактивный белок
Временное ограничение: Через 1 неделю фильтрации
Через 1 неделю фильтрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ryan Allen, PhD, Simon Fraser University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 869329

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Окислительный стресс

Клинические исследования НЕРА-фильтр

Подписаться