Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа повышения качества эндоскопии (EQUIP)

30 мая 2023 г. обновлено: Mayo Clinic

Влияние интенсивной программы повышения качества эндоскопии (EQUIP) на улучшенное обнаружение и классификацию неполипоидных (плоских и вдавленных) и полиповидных колоректальных аденом. (исследование «ОБОРУДОВАНИЕ»)

Эффективный скрининг колоректального рака (КРР) основан на раннем выявлении и удалении как полиповидных, так и неполиповидных образований с неопластическим потенциалом. Исследователи предполагают, что интенсивная программа обучения, предназначенная для улучшения распознавания и классификации поражений с неопластическим потенциалом, приведет к увеличению выявления неполипоидных аденом в дополнение к увеличению общих показателей обнаружения аденомы и независимо от этого.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Наша программа повышения качества эндоскопии (EQUIP) была перспективным образовательным мероприятием с участием нашего штатного эндоскописта в качестве исследуемой группы. Исследователи измерили показатели обнаружения аденомы в течение базового периода, а затем случайным образом распределили половину эндоскопистов для прохождения обучения EQUIP. Затем исследователи изучили показатели обнаружения аденомы (ADR) на исходном уровне и после обучения для всех эндоскопистов (обученных и неподготовленных), чтобы оценить влияние обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Колоноскопия в амбулаторном хирургическом центре клиники Майо

Критерий исключения:

  • Процедуры для индикации острого желудочно-кишечного кровотечения
  • Активный колит
  • Синдром наследственного полипоза
  • Воспалительное заболевание кишечника
  • Незавершенные процедуры
  • Процедуры с хирургически измененной анатомией (т.е. предшествующая колэктомия)
  • Плохая подготовка кишечника (оценка бостонской подготовки кишечника <5) также была исключена.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Сбор исходных данных
Экспериментальный: Рандомизация и тренировочная рука
Серия из двух учебных занятий после первого этапа обучения с последующей ежемесячной обратной связью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение общей частоты выявления аденомы
Временное ограничение: 1 год
Критерии первичного исхода будут включать общую частоту выявления аденомы и частоту выявления полипоидных и неполипоидных неопластических поражений у каждого пациента.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение общей частоты полипэктомии
Временное ограничение: 1 год
Вторичные исходы будут включать общую частоту полипэктомий (гиперпластическая или аденома),
1 год
Измерение времени колоноскопии
Временное ограничение: 1 год
Общее время колоноскопии и согласие эндоскописта. Будут скорректированы такие переменные, как демографические данные пациента и качество подготовки.
1 год
Прием эндоскописта
Временное ограничение: 1 год
Будет измерена скорость приема энсдоскопистом. Будут скорректированы такие переменные, как демографические данные пациента и качество подготовки.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Michael B. Wallace, MD,MPH, Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировка

Подписаться