Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательства по изменению образа жизни для содействия снижению веса, рандомизированное контролируемое исследование в первичной медико-санитарной помощи (LÄTTA)

25 мая 2012 г. обновлено: Stefan Jansson, Örebro County Council
Целью данного исследования является изучение эффектов программы снижения веса у взрослых, наблюдаемых в условиях первичной медико-санитарной помощи, с избыточным весом/ожирением, воспринимаемым как проблема со здоровьем, или с заболеваниями, связанными с избыточным весом/ожирением, и стремлением добиться снижения веса как части лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты, обратившиеся за консультацией по поводу избыточного веса/ожирения или заболеваний, связанных с избыточным весом/ожирением, в восьми центрах первичной медико-санитарной помощи в Швеции были рандомизированы либо в группу вмешательства, либо в контрольную группу с рекомендациями по питанию и индивидуальными рекомендациями по увеличению регулярной физической активности. Основными показателями исхода были снижение массы тела на 5 и более процентов с начала исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

133

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Orebro, Швеция, 70116
        • Örebro County Council

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты в возрасте от 18 до 70 лет, которые консультировались или находились на лечении по поводу избыточного веса/ожирения с диабетом 2 типа или без него
  • Гипертония, ССЗ
  • Ишемическая болезнь сердца (ИБС)
  • Дислипидемия
  • Заболевания желчного пузыря или опорно-двигательного аппарата

Критерий исключения:

  • Пациенты не соответствовали требованиям, если они уже принимали участие в другой программе контроля веса.
  • Плохо понимал шведский язык
  • Были психически больны или имели алкогольную или наркотическую зависимость.
  • Они также не соответствовали критериям, если у них была физическая инвалидность, препятствующая усиленной физической активности, или они были беременны на момент начала исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычный уход
Экспериментальный: Интенсивное консультирование по образу жизни
Как диетические рекомендации, так и индивидуальные рекомендации по увеличению регулярной физической активности.
Как диетические рекомендации, так и индивидуальные рекомендации по увеличению регулярной физической активности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, достигших целевого веса за два года
Временное ограничение: 2 года
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Клинические или лабораторные проявления исходного заболевания (сахарный диабет 2 типа, артериальная гипертензия, ИБС, дислипидемия) или смерть по любой причине.
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Stefan P.O Jansson, MD PhD student, Family Medicine Research Centre, Örebro County Council, School of Health and Medical Sciences, Örebro University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OrebroCC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интенсивное консультирование по образу жизни

Подписаться