Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние центральной сенсибилизации на эффективность контролируемой пациентом эпидуральной анальгезии у пациентов с остеоартритом, перенесших тотальную замену коленного сустава

22 мая 2013 г. обновлено: Yonsei University
Ноцицепторные входы могут вызвать длительное, но обратимое повышение возбудимости и синаптической эффективности нейронов в центральных ноцицептивных путях, феномен центральной сенсибилизации. Дегенеративное заболевание суставов, остеоартрит, с характерным разрушением хрящей и изменениями в костях, является очень частой причиной хронической боли. Степень боли не всегда коррелирует со степенью повреждения сустава или наличием активного воспаления, что повышает вероятность того, что боль может быть центральным компонентом. Инвентаризация центральной сенсибилизации (CSI) — это новый инструмент скрининга самоотчетов для измерения степени центральной сенсибилизации и помощи в выявлении пациентов с синдромами центральной чувствительности. Целью данного исследования является оценка влияния предоперационной центральной сенсибилизации, которая представлена ​​оценкой CSI, на послеоперационную оценку боли у пациентов с остеоартритом, подвергающихся тотальному замещению коленного сустава и получающих контролируемую пациентом эпидуральную анальгезию.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

98

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 120-752
        • Рекрутинг
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
        • Контакт:
          • Shin Hyung Kim, MD
          • Номер телефона: 82-2-2227-3556
          • Электронная почта: tessar@yuhs.ac

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с остеоартрозом, перенесшие тотальную замену коленного сустава

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте от 20 до 80 лет с остеоартритом, перенесшие тотальную замену коленного сустава под спинальной анестезией, и получающие послеоперационную эпидуральную АКП

Критерий исключения:

  • отказ
  • коагулопатия
  • неврологический дефицит
  • предоперационное лечение опиоидами
  • недавняя смена анальгетиков

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Оценка CSI < 40
Пороговое значение CSI<40
Процедура: Оценка CSI < 40
Группа 2: показатель CSI ≥ 40
Пороговое значение CSI≥40
Процедура: Оценка CSI ≥ 40

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковая оценка боли
Временное ограничение: от эпидуральной АКП до послеоперационного периода 1-48 ч
Числовая шкала оценки (от 0 до 10 баллов) на каждом интервале оценки
от эпидуральной АКП до послеоперационного периода 1-48 ч

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

27 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2013-0127

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оценка CSI < 40

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться