Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и эффективность системы визуализации у пациентов, получающих внутривенную терапию (IV)

19 декабря 2013 г. обновлено: PRo-IV

Исследование по оценке функциональности инфузионной системы IIMAGES Pro-IV у пациентов, госпитализированных в Байт Балев, получающих внутривенную терапию

В ходе исследования будет оценена функциональность системы внутривенных инфузий IMMAGES у пациентов, госпитализированных в больницу Байт Балев. Исследование будет направлено на определение того, как система IMMAGES интегрируется в режим внутривенной инфузионной терапии и каковы преимущества и недостатки, если таковые имеются, использования этой системы в предписанных условиях.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Использование системы IMMAGES у пациентов, получающих внутривенную терапию, предоставит медсестрам оперативную информацию о вливаниях и позволит им контролировать и управлять лечением в режиме реального времени, обеспечивая лучший и более безопасный уход за пациентами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Bat Yam, Израиль
        • Рекрутинг
        • Bait Balev hospital
        • Контакт:
          • Gisele Sasson, MD
          • Номер телефона: 972-52-4425581
          • Электронная почта: gisele_s@bbalev.co.il
        • Главный следователь:
          • Gisele Sasson, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения:

    1. Пациенты, нуждающиеся в инфузионной терапии
    2. Пациенты, получающие инфузионную терапию самотеком или насосом
    3. пациенты планируют получать не реже одного раза в сутки инфузионную терапию
    4. Больным назначена инфузионная терапия в течение не менее 3 дней.
    5. Взрослый старше 18 лет

    6. Форма информированного согласия, подписанная пациентом.

      Критерий исключения:

    1. Форма информированного согласия не подписана
    2. Больным назначено менее 1 раза в сутки инфузионную терапию.
    3. пациенты, получающие менее 3 дней инфузионной терапии
    4. пациенты, не госпитализированные в отделение, участвующее в исследовании.
    5. пациенты, участвующие в другом клиническом исследовании или клиническом полевом испытании
    6. Больные нуждаются в изоляционном лечении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: часовая рука
все пациенты будут получать внутривенную терапию с помощью дозорного контроллера, устройства, которое устанавливается на наборе для внутривенного введения.
Устройство: Страж

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Успешная работа IMMAGES определяется получением пациентом назначенного внутривенного лекарства с использованием системы IMMAGES, открытием клапана контроллера, в том числе с использованием приложения для смартфона и программного обеспечения для управления.
Временное ограничение: до тех пор, пока пациент получает назначенное внутривенно лекарство, но не более 10 дней
до тех пор, пока пациент получает назначенное внутривенно лекарство, но не более 10 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
- Обнаружение врачебных ошибок по ИЗОБРАЖЕНИЯМ
Временное ограничение: до 5 минут с момента срабатывания контроллера на в/в линии
Если есть ошибка, связанная с введением не того препарата. не тому пациенту, в неправильное время - клапан контроллера не откроется, а линия внутривенного вливания останется закрытой, и пациент не получит не то лекарство.
до 5 минут с момента срабатывания контроллера на в/в линии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

PRo-IV

Соавторы

Bait Balev Hospital

Следователи

  • Учебный стул: michal devir, MD, PRo-IV

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BBALEV-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Страж

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться