Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа гериатрических посещений на дому для уменьшения осложнений после перелома шейки бедра

6 февраля 2014 г. обновлено: Garbis Dabaghian, Northwell Health

Программа гериатрических посещений на дому для снижения заболеваемости и смертности после переломов бедра

Общая цель проекта - снизить заболеваемость и смертность после перелома шейки бедра путем периодических посещений на дому гериатрических коллег. Оценка будет междисциплинарной и будет включать оценку функционального состояния, депрессии, экологических рисков и состояния здоровья. Эта группа будет сравниваться с группой, за которой следует обычный стандарт лечения после перелома шейки бедра.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Все пациенты после перелома шейки бедра, находящиеся в реабилитационной службе больницы, которые будут выписаны домой, будут зачислены после получения согласия. Пациенты будут рандомизированы в группу вмешательства и группу обычного стандартного лечения. Мы наберем в общей сложности 100 пациентов с равным количеством для каждой группы. Все пациенты перед выпиской пройдут начальную оценку у гериатра. Группа вмешательства будет наблюдаться во время выписки в больнице и дома через 1, 3 и 6 месяцев после перелома бедра. Контрольная группа будет осмотрена во время выписки из больницы, а затем снова через 6 месяцев для последующего наблюдения. Затем две группы будут сравниваться по множеству известных осложнений после переломов шейки бедра, а также по смертности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты после перелома шейки бедра, находящиеся на реабилитационном лечении в больнице, выписываются домой.

Критерий исключения:

  • Пациенты выписаны в дома престарелых или реабилитационные центры.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Без вмешательства
Стандарт ухода без посещения на дому
Экспериментальный: Домашний визит
После того, как пациент после перелома бедра будет выписан домой, его посетит на дому гериатр, чтобы оценить общую функцию и реакцию на лечение с помощью скрининга депрессии, баллов FIM и оценки риска окружающей среды.
Другой: Домашний визит
Гериатр проведет всестороннюю оценку после выписки из больницы пациентов с переломом бедра, выписанных домой в группе вмешательства. Последующие посещения на дому будут происходить через 1, 3 и 6 месяцев после выписки. врач.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение частоты депрессии, падений, ошибок при лечении и послеоперационных осложнений
Временное ограничение: 6 месяцев и 1 год
скрининг гериатрической депрессии, оценка FIM, согласование лекарств
6 месяцев и 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
экологические опасности будут выявлены
Временное ограничение: 6 месяцев и 1 год
проверка безопасности дома
6 месяцев и 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northwell Health

Соавторы

Staten Island University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Mark Jarrett, M.D., Staten Island University Hospital
  • Директор по исследованиям: Marianne Smith, M.D., Staten Island University Hospital
  • Главный следователь: Garbis Dabagian, M.D., Staten Island University Hospital
  • Главный следователь: Donna Seminara, M.D., Staten Island University Hospital
  • Главный следователь: Jeffery Weinberg, M.D., Staten Island University Hospital
  • Главный следователь: Mario Castellanos, M.D., Staten Island University Hospital
  • Главный следователь: Anita Szerszen, M.D., Staten Island University Hospitial

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 08-023

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Домашний визит

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Nigeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться