Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по изучению абсорбции, метаболизма и экскреции [14C] AC0010 у пациентов с распространенным НМРЛ

29 сентября 2017 г. обновлено: Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Открытое, нерандомизированное, одноцентровое исследование для определения абсорбции, метаболизма и выведения однократной дозы [14C] AC0010 у пациентов с распространенным НМРЛ

Целью данного исследования является изучение параметров фармакокинетики однократной дозы [14C] AC0010 у пациентов мужского пола с распространенным НМРЛ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение всасывания, метаболизма, выведения и фармакокинетики однократной дозы [14C] AC0010 у пациентов мужского пола с распространенным НМРЛ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210029
        • Jiangsu Province Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • подписанное и датированное информированное согласие
  • гистологически или цитологически подтвержденный диагноз местнораспространенного или рецидивирующего НМРЛ
  • не поддалась лечению EGFR-TKI и содержала мутацию T790M
  • мужчина в возрасте от 18 до 65 лет с индексом массы тела (ИМТ) >19 кг/м2
  • ECOG PS:0-1, продолжительность жизни более 3 месяцев
  • функция основных органов в норме, лабораторные показатели как указано ниже: анализ крови без переливания крови в течение 14 дней

    1. Гемоглобин >100 г/л
    2. Абсолютное количество нейтрофилов ≥2,0x10^9/л или лейкоцитов ≥3,5x10^9/л
    3. Количество тромбоцитов ≥ 80x10^9/л
    4. Общий билирубин ≤1,5xВГН
    5. Аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ) ≤ 2,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН)
    6. АМК ≤1,5xВГН
    7. Креатинин сыворотки ≤1,5xВГН или клиренс креатинина ≥60 мл/мин
  • Любое предшествующее лечение (химиотерапия, лучевая терапия или хирургическое вмешательство) должно быть завершено в течение 4 недель (целевая терапия — в течение 2 недель) после скрининга; Пациенты должны оправиться от всех видов токсичности, связанных с предшествующей противоопухолевой терапией, до степени ≤ 1 (CTCAE v 4.03).
  • Международное нормализованное отношение (МНО) ≤ 1,5
  • Пациенты и их партнеры должны быть готовы использовать методы контрацепции или полного воздержания от начала приема препарата до 6 месяцев после прекращения приема исследуемого препарата.

Критерий исключения:

  • Предварительное лечение AC0010 или аллергия на лекарство или ингредиенты его состава
  • Пациенты, получающие другую противоопухолевую терапию
  • Заболевания ЖКТ, заболевания почек или печени, которые могут значительно изменить абсорбцию и метаболизм AC0010 (например, невозможность глотания, частичная резекция печени, почек или желудочно-кишечного тракта, хроническая диарея и кишечная непроходимость)
  • HCVAb положительный, активный гепатит B (за исключением носителей HBV), положительный маркер вируса гепатита и получающий антивирусные препараты
  • Менингеальные метастазы; метастазы в головной мозг при лучевой терапии всего головного мозга; ранее получали гормоны или маннитол при метастазах в головной мозг
  • Предыдущее лечение EGFR-TKI, связанное с интерстициальным заболеванием легких в анамнезе
  • Известная инфекция вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), другие приобретенные или врожденные иммунодефициты или трансплантация органов в анамнезе
  • Любые тяжелые и/или неконтролируемые активные инфекции
  • Пациенты, получающие сопутствующие иммунодепрессанты или высокие дозы кортикостероидов
  • Любые тяжелые и/или неконтролируемые медицинские состояния
  • Пациенты, получавшие лечение препаратами, признанными ингибиторами или индукторами изоферментов печени, в течение последних 4 недель до регистрации в текущем исследовании.
  • В течение 3 дней до лечения прием питайи, помело, грейпфрута, апельсина, манго и других фруктов может повлиять на ферменты или сок, метаболизирующие лекарство.
  • В течение 2 дней до лечения прием кофе, чая, колы, шоколада или других напитков, содержащих кофеин, алкогольных напитков и/или другой алкогольной продукции
  • Обширное хирургическое вмешательство, инцизионная биопсия или травматические повреждения;
  • В течение 4 недель до скрининга пациенты с кровотечением ≥ 3 степени, незаживающей раной, тяжелой язвой или переломом кости
  • Пациенты получали лечение высокими дозами облучения или другие препараты, меченные 14C, в течение 1 года.
  • Известная история алкоголизма или злоупотребления наркотиками
  • Анализ мочи или никотина на наркотики был положительным
  • Участие в любом клиническом исследовании в течение 4 недель до скрининга
  • Заключение исследователя о непригодности пациента для участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: AC0010
каждый участник получит разовую дозу 14C-меченого AC0010.
Пероральная доза меченой 14C суспензии AC0010, включая 200 мг/83 мкКи[14C]
Другие имена:
  • 14C-меченый AC0010 перорально
  • AC0010MA

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фармакокинетика, совокупная экскреция и метаболит 14C-меченого AC0010
Временное ограничение: до 8 дней
Фармакокинетика радиоактивности 14C-меченого AC0010 в цельной крови и плазме, Кумулятивное выделение радиоактивности 14C-меченого AC0010 с фекалиями и мочой, Идентификация метаболитов 14C-меченого AC0010 в плазме, моче и фекалиях
до 8 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количественный анализ концентрации немеченого AC0010 в плазме
Временное ограничение: до 8 дней
Количественный анализ концентраций немеченого AC0010 в плазме с использованием проверенного метода ЖХ-МС/МС
до 8 дней
Количество нежелательных явлений (НЯ), пережитых пациентами
Временное ограничение: до 8 дней
Количество нежелательных явлений (НЯ), с которыми сталкивались пациенты, для оценки безопасности и переносимости
до 8 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Feng Shao, Doctor, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
  • Главный следователь: Yongqian Shu, Doctor, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
  • Главный следователь: Lihua Bao, Doctor, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования AC0010

Подписаться