- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03001609
Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie [14C] AC0010 u pacjentów z zaawansowanym NSCLC
29 września 2017 zaktualizowane przez: Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.
Otwarte, nierandomizowane, jednoośrodkowe badanie mające na celu określenie wchłaniania, metabolizmu i wydalania pojedynczej dawki [14C] AC0010 u pacjentów z zaawansowanym NSCLC
Celem tego badania jest zbadanie parametrów farmakokinetycznych pojedynczej dawki [14C]AC0010 u pacjentów płci męskiej z zaawansowanym NSCLC.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest zbadanie wchłaniania, metabolizmu, wydalania i farmakokinetyki pojedynczej dawki [14C]AC0010 u pacjentów płci męskiej z zaawansowanym NSCLC.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
7
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
- Jiangsu Province Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- podpisana i opatrzona datą świadoma zgoda
- histologicznie lub cytologicznie potwierdzone rozpoznanie miejscowego zaawansowanego lub nawrotowego NSCLC
- nie udało się wyleczyć EGFR-TKI i nosiło mutację T790M
- mężczyzna w wieku od 18 do 65 lat ma wskaźnik masy ciała (BMI) >19 kg/m2
- ECOG PS: 0-1, oczekiwana długość życia ponad 3 miesiące
czynność głównych narządów jest prawidłowa, wartości laboratoryjne jak poniżej: badanie krwi bez transfuzji krwi w ciągu 14 dni
- Hemoglobina >100 g/l
- Bezwzględna liczba neutrofilów ≥2,0x10^9/L lub WBC ≥3,5x10^9/L
- Liczba płytek krwi ≥ 80x10^9/l
- Bilirubina całkowita ≤1,5 x GGN
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤ 2,5 razy górna granica normy (GGN)
- BUN≤1,5xGGN
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5xGGN lub współczynnik klirensu kreatyniny ≥60 ml/min
- Każde wcześniejsze leczenie (chemioterapia, radioterapia lub operacja) musi być zakończone w ciągu 4 tygodni (terapia celowana w ciągu 2 tygodni) od badania przesiewowego; Pacjenci muszą ustąpić ze wszystkich toksyczności związanych z wcześniejszymi terapiami przeciwnowotworowymi do stopnia ≤ 1 (CTCAE v 4.03)
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5
- Pacjenci i ich partnerzy powinni być chętni do stosowania metod antykoncepcji lub całkowitej abstynencji od rozpoczęcia dawkowania do 6 miesięcy po odstawieniu badanego leku
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniej leczony AC0010 lub uczulony na lek lub składniki jego preparatu
- Pacjenci otrzymujący inną terapię przeciwnowotworową
- Upośledzenie choroby przewodu pokarmowego, zaburzenia czynności nerek lub choroby wątroby, które mogą znacząco zmienić wchłanianie i metabolizm AC0010 (np. niezdolność do połykania, częściowa resekcja wątroby, nerek lub przewodu pokarmowego, przewlekła biegunka i niedrożność jelit)
- HCVAb pozytywny, aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (z wyłączeniem nosicieli HBV), dodatnie markery wirusa zapalenia wątroby i przyjmujące leki antywirusowe
- przerzuty do opon mózgowych; przerzuty do mózgu z radioterapią całego mózgu; wcześniej przyjmowane hormony lub mannitol na przerzuty do mózgu
- Śródmiąższowa choroba płuc związana z wcześniejszym leczeniem EGFR-TKI
- Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), inna nabyta lub wrodzona choroba niedoboru odporności lub przeszczep narządu w wywiadzie
- Wszelkie ciężkie i (lub) niekontrolowane aktywne infekcje
- Pacjenci otrzymujący jednocześnie leki immunosupresyjne lub kortykosteroidy w dużych dawkach
- Wszelkie ciężkie i / lub niekontrolowane schorzenia
- Pacjenci leczeni lekami uznanymi za inhibitory lub induktory izoenzymu wątrobowego w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rejestracją w obecnym badaniu
- W ciągu 3 dni przed zabiegiem spożycie pitai, pomelo, grejpfruta, pomarańczy, mango i innych owoców może wpływać na enzymy metabolizujące leki lub sok
- W ciągu 2 dni przed zabiegiem spożycie kawy, herbaty, coli, czekolady lub innych napojów zawierających kofeinę, napojów alkoholowych i/lub innych produktów alkoholowych
- Poważna operacja, biopsja nacięcia lub urazy;
- W ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym pacjenci z krwawieniem ≥ 3 stopnia, niegojącą się raną, ciężkim wrzodem lub złamaniem kości
- Pacjenci otrzymywali napromieniowanie dużymi dawkami lub inny lek znakowany 14C w ciągu 1 roku
- Znana historia alkoholizmu lub nadużywania narkotyków
- Test na obecność nikotyny lub moczu był pozytywny
- Weź udział w dowolnym badaniu klinicznym w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym
- Orzeczenie badacza, że pacjent nie nadaje się do udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AC0010
każdy uczestnik otrzyma pojedynczą dawkę AC0010 znakowanego 14C
|
Dawka doustna zawiesiny AC0010 znakowanej 14C, w tym 200 mg/83μCi[14C]
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Farmakokinetyka, wydalanie skumulowane i metabolit AC0010 znakowanego 14C
Ramy czasowe: do 8 dni
|
Farmakokinetyka znakowanej 14C radioaktywności AC0010 w pełnej krwi i osoczu, Skumulowane wydalanie znakowanej 14C radioaktywności AC0010 w kale i moczu, Identyfikacja metabolitu znakowanego 14C AC0010 w osoczu, moczu i kale
|
do 8 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza ilościowa stężeń w osoczu nieznakowanego AC0010
Ramy czasowe: do 8 dni
|
Analiza ilościowa stężeń w osoczu nieznakowanego AC0010 przy użyciu zwalidowanej metody LC-MS/MS
|
do 8 dni
|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych (AE) doświadczanych przez pacjentów
Ramy czasowe: do 8 dni
|
Liczba zdarzeń niepożądanych (AE) doświadczanych przez pacjentów w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji
|
do 8 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Feng Shao, doctor, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
- Główny śledczy: Yongqian Shu, Doctor, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
- Główny śledczy: Lihua Bao, Doctor, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 grudnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory kinazy białkowej
- Abiwertynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- AC201606AVTN06
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak, płuco niedrobnokomórkowe
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
-
Daryoush Hamidi Alamdari, PhDRejestracja na zaproszenieChoroba nieoperacyjna | Zaawansowany rak podstawnokomórkowy (BCC) | Morpheaform Basal Cell Carcinoma | Rak podstawnokomórkowy guzkowo-wrzodziejący | Infiltratywny rak podstawnokomórkowyIran
-
Eureka Therapeutics Inc.Duke University; Duke Clinical Research InstituteZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Austin HealthMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktywny, nie rekrutującyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Kite, A Gilead CompanyAktywny, nie rekrutującyPrekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia, Hiszpania
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Juventas Cell Therapy Ltd.ZakończonyRecydywa | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellChiny
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutacyjnyChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak OUN | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Nawracający chłoniak nieziarniczy | Chłoniak... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na AC0010
-
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.Guangdong Provincial People's Hospital; Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutamiChiny
-
Sun Yat-sen UniversityHangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.; Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.NieznanyNiedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.Guangdong Provincial People's HospitalNieznanyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutamiChiny
-
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.Nieznany
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Zakończony
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Zakończony
-
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesWycofane
-
Guangdong Association of Clinical TrialsChinese Thoracic Oncology GroupRekrutacyjnyRak, płuco niedrobnokomórkoweChiny