Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование ADCT-502 у пациентов с запущенными солидными опухолями с экспрессией рецептора-2 эпидермального фактора роста человека (HER2)

6 января 2021 г. обновлено: ADC Therapeutics S.A.

Открытое исследование фазы 1 с повышением дозы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой активности ADCT-502 у пациентов с запущенными солидными опухолями с экспрессией HER2.

В этом исследовании оценивали ADCT-502 у участников с прогрессирующими солидными опухолями с экспрессией HER2. Участники участвовали в фазе повышения дозы (Часть 1) и должны были участвовать в фазе увеличения дозы (Часть 2). В Части 2 пациенты должны были получить уровень дозы, указанный в Части 1, но исследование было прекращено до начала Части 2.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование ADCT-502-101 было первым клиническим исследованием ADCT-502 у участников с прогрессирующими солидными опухолями с экспрессией HER2.

ADCT-502 представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), состоящий из сконструированной версии гуманизированного моноклонального антитела трастузумаб, направленного против рецептора HER2 человека, конъюгированного с димерным цитотоксином пирролобензодиазепина (PBD). ADCT-502 специфически связывается с HER2 и после интернализации высвобождает димер PBD, что позволяет сшивать ДНК и, в конечном итоге, запускать гибель клеток.

Исследование состояло из 2 частей. В части 1 (увеличение дозы) участники получали инфузию ADCT-502 в возрастающих дозах. Часть 1 продолжалась до тех пор, пока не были определены максимально переносимая доза или рекомендуемая(ые) доза(и) и график(ы) увеличения дозы. В Части 2 (расширение) участникам должен был быть назначен рекомендуемый уровень дозы ADCT-502, определенный в Части 1 Руководящим комитетом по повышению дозы, но исследование было прекращено до начала Части 2.

Для каждого участника исследование включало период скрининга (до 28 дней), период лечения и период последующего наблюдения для оценки прогрессирования заболевания и выживаемости в течение до 12 недель после приема последней дозы исследуемого препарата. Общая продолжительность исследования зависела от общей переносимости участниками исследуемого препарата и ответа на лечение, поскольку участники могли продолжать лечение до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Brussels, Бельгия, 1000
        • Medical Oncology Clinic - Institut Jules Bordet
  • Соединенные Штаты
    • California
      • Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
        • Stanford Cancer Center
    • New York
      • Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Memorial Hospital
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Основные критерии включения:

  • Мужчина или женщина в возрасте 18 лет и старше
  • Рефрактерность или непереносимость существующих методов лечения, о которых известно, что они обеспечивают клиническую пользу при их состоянии.
  • Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG): Часть 1: 0-2, Часть 2: 0-1
  • Наличие блока опухолевой ткани, фиксированного формалином и залитого парафином (FFPE), или неокрашенных предметных стекол для демонстрации экспрессии HER2.
  • Патологический диагноз солидной злокачественной опухоли, которая является местно-распространенной или метастатической на момент скрининга с документально подтвержденной экспрессией HER2.
  • Часть 2/Только увеличение дозы: измеримое заболевание, как определено Критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST), версия 1.1
  • Абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) ≥ 1500/мм3 (≥1,5×109/л).
  • Количество тромбоцитов ≥100 000/мм3 (≥100 × 109/л).
  • Гемоглобин ≥ 9 г/л (≥ 5,6 ммоль/л).
  • Аспартаттрансаминаза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤ 2,5 x верхний предел нормы (ВГН); или ≤ 5,0 × ВГН, если присутствуют метастазы в печени.
  • Общий билирубин ≤ 1,5 × ВГН (или ≤ 3 × ВГН, с прямым билирубином ≤ 1,5 × ВГН у участников с известным синдромом Жильбера).
  • креатинин ≤ 1,5×ВГН; или, если креатинин сыворотки > 1,5 × ВГН, измеренный клиренс креатинина должен быть > 60 мл/мин/1,73 м2. как рассчитано по уравнению Кокрофта и Голта для участников, имеющих право на участие.
  • Женщины детородного возраста должны дать согласие на использование высокоэффективного метода контрацепции с момента предоставления информированного согласия и по крайней мере до 16 недель после последней дозы ADCT-502. Мужчины с партнершами-женщинами, способными к деторождению, должны согласиться с тем, что они или их партнеры будут использовать высокоэффективный метод контрацепции с момента предоставления информированного согласия и по крайней мере до 16 недель после того, как участник получит свою последнюю дозу ADCT-502.

Основные критерии исключения:

  • Известная история гиперчувствительности ≥ 3 степени к терапевтическому антителу.
  • Известный анамнез положительных результатов сывороточных человеческих антилекарственных антител (ADA) к трастузумабу.
  • Обширное хирургическое вмешательство или серьезное травматическое повреждение, лучевая терапия, химиотерапия, таргетная терапия, гормональная терапия или другая противораковая терапия.
  • Отсутствие восстановления до степени 0 или степени 1 от острой негематологической токсичности из-за предыдущей терапии до скрининга (за исключением алопеции).
  • Только поражение центральной нервной системы (ЦНС).
  • Симптоматические метастазы в ЦНС или признаки лептоменингеального заболевания.
  • Активное сердечно-сосудистое заболевание или значительный анамнез.
  • Другое активное заболевание, включая, помимо прочего, изъязвление верхних отделов желудочно-кишечного тракта, аутоиммунное заболевание, ВИЧ-инфекцию, активную инфекцию вируса гепатита В (ВГВ) и вируса гепатита С (ВГС).
  • Кормящая грудью или беременная.
  • Другие сопутствующие тяжелые и/или неконтролируемые медицинские состояния.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: АДКТ-502

Часть 1 (увеличение дозы): участники получали инфузию ADCT-502 с возрастающими дозами. Часть 1 продолжалась до тех пор, пока не были определены максимально переносимая доза или рекомендуемая(ые) доза(и) и график(ы) увеличения дозы.

Часть 2 (расширение): Участники должны были получить рекомендуемый уровень дозы ADCT-502, указанный в Части 1 Руководящим комитетом по повышению дозы.
Лекарство: АДКТ-502
Внутривенное вливание

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, столкнувшихся с дозолимитирующей токсичностью
Временное ограничение: День 1-3 недели (один цикл)
День 1-3 недели (один цикл)
Количество участников, испытавших дозолимитирующую токсичность со степенью CTCAE 3 или выше
Временное ограничение: День 1-3 недели (один цикл)
Будут использоваться Общие терминологические критерии нежелательных явлений (CTCAE) версии 4.
День 1-3 недели (один цикл)
Количество участников, у которых возникло по крайней мере одно нежелательное явление, появившееся во время лечения (TEAE)
Временное ограничение: День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Побочное явление определяется как любое неблагоприятное медицинское явление у участника клинического исследования, которому вводили лекарство; это не обязательно должно иметь причинно-следственную связь с этим лечением. TEAE определяется как нежелательное явление с началом, которое происходит после приема исследуемого препарата.
День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Количество участников, у которых возникло по крайней мере одно серьезное нежелательное явление, появившееся после лечения (СНЯ)
Временное ограничение: День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Количество участников с клинически значимыми клиническими лабораторными тестами
Временное ограничение: День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Клиническая значимость определялась исследователем.
День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Количество участников с клинически значимыми результатами физического осмотра
Временное ограничение: День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Клиническая значимость определялась исследователем.
День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Количество участников, у которых произошли клинически значимые изменения в состоянии эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG)
Временное ограничение: День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Состояние работоспособности оценивали с использованием оценок состояния работоспособности ECOG. Они варьируются от уровня 0 (полностью активный) до уровня 5 (мертвый). Клиническая значимость определялась исследователем.
День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Количество участников с клинически значимыми показателями жизнедеятельности
Временное ограничение: День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Измерения основных показателей жизнедеятельности включают артериальное давление, частоту сердечных сокращений, частоту дыхания и температуру тела. Клиническая значимость определялась исследователем.
День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Количество участников с клинически значимыми результатами электрокардиограммы (ЭКГ)
Временное ограничение: День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)
Будет использоваться стандартная ЭКГ в 12 отведениях. Клиническая значимость определялась исследователем.
День 1 до окончания пробного периода, максимум 168 дней (+ 30 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: Скрининг, 1-й день 3-го и 5-го цикла, затем каждые 4 цикла, примерно каждые 12 недель
ORR определяли как количество участников с лучшим общим ответом на полный ответ (CR) или частичный ответ (PR) на момент прекращения приема ADCT-502 каждым участником. Анализ будет определяться исследователем в соответствии с критериями Response Evaluation In Solid Criteria (RECIST) версии 1.1: частичный ответ — это когда наблюдается снижение суммы целевого заболевания на ≥ 30%, а полный ответ — это когда все поражения исчезли или все поражения исчезли. исчезли, и все узловые заболевания < 10 мм каждый.
Скрининг, 1-й день 3-го и 5-го цикла, затем каждые 4 цикла, примерно каждые 12 недель
Коэффициент контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: Скрининг, 1-й день 3-го и 5-го цикла, затем каждые 4 цикла, примерно каждые 12 недель
DCR определяли как количество участников с лучшим общим ответом: полным ответом (CR), частичным ответом (PR) или стабильным заболеванием (SD). Анализ будет определяться исследователем в соответствии с критериями Response Evaluation In Solid Criteria (RECIST) версии 1.1: стабильное заболевание — когда изменение > -30% и ≤ 20%, частичный ответ — когда наблюдается снижение суммы целевого заболевания ≥ 30%, а полный ответ наступает, когда все поражения исчезли или все поражения исчезли, а все лимфоузлы < 10 мм каждый.
Скрининг, 1-й день 3-го и 5-го цикла, затем каждые 4 цикла, примерно каждые 12 недель
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: Скрининг, 1-й день 3-го и 5-го цикла, затем каждые 4 цикла, примерно каждые 12 недель
DOR определяли среди ответивших (CR или PR) как время от самой ранней даты первого ответа до первой даты прогрессирования заболевания или смерти по любой причине.
Скрининг, 1-й день 3-го и 5-го цикла, затем каждые 4 цикла, примерно каждые 12 недель
Выживание без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: Скрининг, 1-й день 3-го и 5-го цикла, затем каждые 4 цикла, примерно каждые 12 недель
ВБП определяли в популяции с эффективностью как время от первой дозы исследуемого препарата до первой даты прогрессирования заболевания или смерти по любой причине.
Скрининг, 1-й день 3-го и 5-го цикла, затем каждые 4 цикла, примерно каждые 12 недель
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: Скрининг, 1-й день 3-го и 5-го цикла, затем каждые 4 цикла, примерно каждые 12 недель
Медиана ОВ определялась как время от начала лечения исследуемым препаратом до смерти по любой причине.
Скрининг, 1-й день 3-го и 5-го цикла, затем каждые 4 цикла, примерно каждые 12 недель
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) ADCT-502 (общее количество антител)
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) отношения лекарственного средства к антителам [DAR] ≥0
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) антитела, конъюгированного с PBD (DAR ≥1)
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Площадь под кривой зависимости концентрации плазмы от времени (AUC) свободной боеголовки SG3199
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Максимальная наблюдаемая концентрация в плазме (Cmax) для ADCT-502 (общее антитело)
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Максимальная наблюдаемая концентрация в плазме (Cmax) для отношения лекарственного средства к антителу [DAR] ≥0
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Максимальная наблюдаемая концентрация в плазме (Cmax) для PBD-конъюгированного антитела (DAR ≥1)
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Максимальная наблюдаемая концентрация плазмы (Cmax) для свободной боеголовки SG3199
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) для ADCT-502 (общее количество антител)
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) для отношения лекарство-антитело [DAR] ≥0)
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) антитела, конъюгированного с PBD (DAR ≥1)
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Время достижения максимальной концентрации плазмы (Tmax) для свободной боеголовки SG3199
Временное ограничение: Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Перед инфузией, в конце инфузии и через 1, 3, 6, 24, 48, 96, 168 и 336 часов после инфузии для цикла 1 и 2. Перед инфузией и в конце инфузии цикла 3 до прогрессирования заболевания, а также через 30 и 12 дней. недели после последней дозы
Титры антилекарственных антител (ADA) к ADCT-502
Временное ограничение: Сбор образцов крови перед началом инфузии в циклах 1 и 2 и в день 1, начиная с цикла 3, до прогрессирования заболевания, через 30 дней и 12 недель после последней дозы.
Сбор образцов крови перед началом инфузии в циклах 1 и 2 и в день 1, начиная с цикла 3, до прогрессирования заболевания, через 30 дней и 12 недель после последней дозы.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

ADC Therapeutics S.A.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 мая 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ADCT-502-101

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак молочной железы

Клинические исследования АДКТ-502

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться