Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клетки Th17/Treg и ось IL-23/IL-17 и раннее энтеральное питание при сепсисе

2 марта 2019 г. обновлено: XiangWang, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Роль клеток Th17/Treg и оси IL-23/IL-17 в механизмах раннего энтерального питания, улучшающих иммунную функцию при сепсисе

Целью исследователей является оценка роли клеток Th17/Treg и оси IL-23/IL-17 в механизмах раннего энтерального питания (РЭП), корректирующих иммунный дисбаланс при сепсисе за счет улучшения нарушений кишечной флоры. Результаты этого исследования заложат основу для выявления механизмов ЭЭН, улучшающих иммунный дисбаланс при сепсисе, и послужат новой идеей раннего лечения сепсиса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

53

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210000
        • Nanjing First Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Клиническая диагностика сепсиса
  2. В течение 3 дней от начала сепсиса до госпитализации в ОИТ
  3. Искусственное питание (энтеральное или парентеральное) до поступления в ОИТ не проводилось.

Критерий исключения:

  1. илеус
  2. Кровотечение из желудочно-кишечного тракта
  3. Воспалительное заболевание кишечника
  4. Абдоминальная гипертензия (ВБД>25 мм рт.ст.)
  5. Рак или хроническая органная дисфункция (например, печеночная или почечная дисфункция)
  6. Недоедание или иммунодефицит
  7. Длительный прием гормонов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: раннее энтеральное питание
Другой: энтеральное питание
группа раннего энтерального питания или группа отсроченного энтерального питания
Активный компаратор: отсроченное энтеральное питание
Другой: энтеральное питание
группа раннего энтерального питания или группа отсроченного энтерального питания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
28-дневная смертность
Временное ограничение: 28 дней
28 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
иммунные параметры
Временное ограничение: 7 дней
процентное содержание Th17 и Treg-лимфоцитов в сыворотке
7 дней
иммунные параметры
Временное ограничение: 7 дней
Уровни Ил-23, Ил-17, Ил-6, Ил-10
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Следователи

  • Главный следователь: Xiang Wang, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NanjingFirst

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Существует план сделать данные отдельных участников (IPD) доступными для других исследователей.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования энтеральное питание

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Togo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться