Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование ФК/ФД CM4620-IE у пациентов с острым панкреатитом

6 апреля 2022 г. обновлено: CalciMedica, Inc.

Фармакодинамическое и фармакокинетическое исследование инъекционной эмульсии CM4620 (CM4620-IE) у пациентов с острым панкреатитом

В этом открытом исследовании будет оцениваться фармакодинамический и фармакокинетический профиль CM4620-IE у пациентов с острым панкреатитом. Первые пять (5) пациентов получат ≤ 2,08 мг/кг CM4620-IE путем непрерывной внутривенной инфузии в 1-й день. При необходимости до 4 дополнительных пациентов можно лечить другой дозой CM4620-IE, как определено на основании полученных данных ФК и ФД. Инфузия CM4620-IE начнется в течение 12 часов с момента предоставления пациентом или LAR информированного согласия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Диагноз острого панкреатита устанавливается при наличии болей в животе, соответствующих острому панкреатиту, и 1 из следующих 2 критериев:

    1. сывороточная липаза и/или сывороточная амилаза более чем в 3 раза превышает верхнюю границу нормы (ВГН);
    2. Характерные признаки острого панкреатита при визуализации органов брюшной полости;
  2. Взрослые ≥ 18 лет;
  3. Пациентка детородного возраста, сексуально активная с партнером-мужчиной, должна быть готова практиковать приемлемые методы контроля над рождаемостью в течение 365 дней после последней дозы CM4620-IE;
  4. Пациент мужского пола, ведущий половую жизнь с партнершей детородного возраста, должен быть готов применять приемлемые методы контроля над рождаемостью в течение 365 дней после последней дозы CM4620-IE и не должен сдавать сперму в течение 365 дней;
  5. Желание и возможность или наличие законного уполномоченного представителя (LAR), который желает и может предоставить информированное согласие на участие и сотрудничество по всем аспектам протокола.

Критерий исключения:

  1. Любое сопутствующее клиническое состояние, которое, по мнению врача-исследователя, потенциально может представлять неприемлемый риск для здоровья пациента во время участия в исследовании или может ограничить ожидаемую выживаемость до < 6 месяцев;
  2. Подозрение на наличие холангита по мнению лечащего исследователя;
  3. Любое злокачественное новообразование лечится химиотерапией или иммунотерапией;
  4. Любое аутоиммунное заболевание, которое лечат иммунодепрессантами или иммунотерапией (раздел 5.3 для списка запрещенных лекарств);
  5. История о:

    1. Хронический панкреатит, некрэктомия поджелудочной железы или заместительная терапия ферментами поджелудочной железы;
    2. Подтвержденный биопсией цирроз печени, портальная гипертензия, печеночная недостаточность/печеночная энцефалопатия;
    3. Известный гепатит В или С или ВИЧ;
    4. История органной или гематологической трансплантации;
    5. Инфаркт миокарда, реваскуляризация, сердечно-сосудистый инцидент (CVA) за 30 дней до 1-го дня;
  6. Текущая заместительная почечная терапия;
  7. Известное в настоящее время злоупотребление кокаином или метамфетамином;
  8. Известно, что вы беременны или кормите грудью;
  9. Участвовал в другом исследовании исследуемого лекарственного средства или терапевтического медицинского устройства за 30 дней до 1-го дня;
  10. История аллергии на яйца или известная гиперчувствительность к любым компонентам CM4620-IE;
  11. Предварительное лечение с помощью CM4620-IE.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Все пациенты
однократная внутривенная инфузия в 1-й день в течение 4 часов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследовательский: процентное изменение продукции ИЛ-2 по сравнению со значениями до введения дозы
Временное ограничение: До дозы до 30 минут после дозы
В результате оценивали процентное изменение продукции IL-2 после введения однократной дозы CM4620-IE по сравнению с исходной выработкой для всех включенных пациентов. Это измерение должно было выяснить, было ли изменение уровней IL-2 при остром панкреатите после введения однократной дозы CM4620-IE.
До дозы до 30 минут после дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота возникновения нежелательных явлений, связанных с лечением [безопасность и переносимость]
Временное ограничение: От исходного уровня до 30 дней
Количество участников, у которых возникли нежелательные явления, возникшие во время лечения (TEAE), с указанной исследователем связью с CM4620-IE и оценкой степени тяжести.
От исходного уровня до 30 дней
Фармакокинетика (CMax CM4620): День 1, 30 минут после окончания инфузии
Временное ограничение: 1, 2, 5, 10 и 30 дни или при выписке, если раньше 30 дня
1, 2, 5, 10 и 30 дни или при выписке, если раньше 30 дня
Фармакокинетика (концентрация СМ4620 в плазме): День 2, 20 часов после окончания инфузии
Временное ограничение: День 2
Моменты времени для отбора проб плазмы для биоанализа CM4620, крови для анализа PD (стимулированное высвобождение IL-2) и сыворотки для анализа цитокинов были выбраны так, чтобы зафиксировать ожидаемую максимальную концентрацию в плазме (Cmax) в День 1 и время, близкое к минимальному значению в плазме. концентрации (Cmin) в последующие дни.
День 2
Фармакокинетика (концентрация CM4620 в плазме): 10-й день или выписка
Временное ограничение: 10-й день, или день выписки
10-й день, или день выписки
Фармакокинетика (концентрация CM4620 в плазме): 30-й день.
Временное ограничение: День 30
День 30
Исходные уровни ИЛ-6
Временное ограничение: Базовый уровень
Включены образцы плазмы, собранные за 1 час до введения исследуемого препарата.
Базовый уровень
День 1: 30 минут после инфузии уровней IL-6
Временное ограничение: 1 день
1 день
День 2: 20-часовой постинфузионный уровень IL-6
Временное ограничение: День 2
День 2
Постинфузионные уровни ИЛ-6 при выписке
Временное ограничение: Оценивается при выписке, между 2 и 9 днями.
Этот образец был взят непосредственно перед выпиской из госпиталя и варьировался от дня 2 до дня 9.
Оценивается при выписке, между 2 и 9 днями.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 марта 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CM4620-202

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CM4620-IE

Подписаться